6-chloro-1,13b-dihydro-1-(trimethylphenyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-1,13b-dihydro-1-(trimethylphenyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one
• 英文别名: 17-Chloro-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-4,13-dioxa-2-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-3-one
• 化学式: C₂₄H₂₀ClNO₃
• 分子量: 405.881
• InChiKey: KXGONERELGYBCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 1,1-dimethylethyl 8-chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-chloro-1,13b-dihydro-1-(trimethylphenyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  8-氯二苯并[ b，f ] [1,4]-奥氮平-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化和亲电取代：新型的8-氯二苯并x氮杂稠合杂环衍生物的制备

  摘要：

  描述了8-氯二苯并[ b，f ] [1，4]氧杂氮杂-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化（1）。用酮，醛，腈，异氰酸酯和亚胺亲电取代所得的N -Boc二苯并氮杂卓α-硫代胺2，然后原位环化，得到稠合的氨基甲酸酯5–26，稠合的2 H-咪唑-2-酮。27-29，融合乙内酰脲30-32和融合尿素33-35，产率为11-66％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310670

文献信息

• US5488046A
  申请人：——

  公开号：US5488046A

  公开（公告）日：1996-01-30
• [EN] CONDENSED DIBENZOXAZEPINES OR DIBENZOTHIAZEPINES USEFUL AS PROSTAGLANDIN-E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DIBENZOXAZEPINES OU DIBENZOTHIAZEPINES CONDENSEES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES PROSTAGLANDINES E2
  申请人：G. D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995012600A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of formula (I), wherein R3 is oxygen or nitrogen, R4 is carbon and R6 is a bond to carbon atom 9 or 11 of the dibenzoxazepine or dibenzothiazepine, which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E2 mediated diseases.(FR) L'invention concerne des composés de dibenzoxazépine substitués de formule (I), dans laquelle R3 représente oxygène ou azote, R4 représente carbone et R6 une liaison avec l'atome de carbone 9 ou 11 de la dibenzoxazépine ou de la dibenzothiazépine. Lesdits composés sont utiles en tant qu'agents analgésiques pour le traitement de la douleur, et en tant qu'antagonistes des prostaglandines E2 pour le traitement de maladies induites par ces dernières.
• Lithiation and electrophilic substitution of 8-chlorodibenz[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]-oxazepine-10-<i>tert</i>-butylcarbamate: The preparation of novel fused heterocyclic derivatives of 8-chlorodibenzoxazepine
  作者：James J. Li、R. Alan Chrusciel、Monica B. Norton、David B. Reitz、Timothy J. Hagen、Sofya Tsymbalov、E. Ann Hallinan

  DOI：10.1002/jhet.5570310670

  日期：1994.11

  Lithiation of 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-tert-butylcarbamate (1) is described. Electrophilic substitution of the resulting N-Boc dibenzoxazepine α- lithioamine 2 with ketones, aldehydes, nitriles, iso-cyanates and imines, followed by an in-situ cyclization, gave fused carbamates 5–26, fused 2H-imidazol-2-ones 27–29, fused hydantoins 30–32, and fused ureas 33–35, respectively, in 11–66% yield

  描述了8-氯二苯并[ b，f ] [1，4]氧杂氮杂-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化（1）。用酮，醛，腈，异氰酸酯和亚胺亲电取代所得的N -Boc二苯并氮杂卓α-硫代胺2，然后原位环化，得到稠合的氨基甲酸酯5–26，稠合的2 H-咪唑-2-酮。27-29，融合乙内酰脲30-32和融合尿素33-35，产率为11-66％。