cis-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one
• 英文别名: (-)-trans-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenz[b,f]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazepin-3-one；(5S,6R)-17-chloro-5-pyridin-4-yl-4,13-dioxa-2-azatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),7,9,11,15,17-hexaen-3-one
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 364.788
• InChiKey: NFNLPWPWOFHBCC-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one 以 水 为溶剂， 生成 cis-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenz[b,f]-oxazolo[3,4-d][1,4]oxazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Carbamic acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种式为I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并且可用作前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括具有治疗有效量的I式化合物和药学上可接受的载体，本发明还提供了一种消除或减轻动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物施用I式化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05677296A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 1,1-dimethylethyl 8-chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 生成 trans-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one 、 cis-6-chloro-1,13b-dihydro-1-(4-pyridyl)-3H-dibenzoxazolo<3,4-d><1,4>oxazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  8-氯二苯并[ b，f ] [1,4]-奥氮平-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化和亲电取代：新型的8-氯二苯并x氮杂稠合杂环衍生物的制备

  摘要：

  描述了8-氯二苯并[ b，f ] [1，4]氧杂氮杂-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化（1）。用酮，醛，腈，异氰酸酯和亚胺亲电取代所得的N -Boc二苯并氮杂卓α-硫代胺2，然后原位环化，得到稠合的氨基甲酸酯5–26，稠合的2 H-咪唑-2-酮。27-29，融合乙内酰脲30-32和融合尿素33-35，产率为11-66％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310670

文献信息

• US5488046A
  申请人：——

  公开号：US5488046A

  公开（公告）日：1996-01-30
• [EN] CONDENSED DIBENZOXAZEPINES OR DIBENZOTHIAZEPINES USEFUL AS PROSTAGLANDIN-E2 ANTAGONISTS<br/>[FR] DIBENZOXAZEPINES OU DIBENZOTHIAZEPINES CONDENSEES UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES PROSTAGLANDINES E2
  申请人：G. D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995012600A1

  公开（公告）日：1995-05-11

  (EN) The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of formula (I), wherein R3 is oxygen or nitrogen, R4 is carbon and R6 is a bond to carbon atom 9 or 11 of the dibenzoxazepine or dibenzothiazepine, which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E2 mediated diseases.(FR) L'invention concerne des composés de dibenzoxazépine substitués de formule (I), dans laquelle R3 représente oxygène ou azote, R4 représente carbone et R6 une liaison avec l'atome de carbone 9 ou 11 de la dibenzoxazépine ou de la dibenzothiazépine. Lesdits composés sont utiles en tant qu'agents analgésiques pour le traitement de la douleur, et en tant qu'antagonistes des prostaglandines E2 pour le traitement de maladies induites par ces dernières.
• Lithiation and electrophilic substitution of 8-chlorodibenz[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]-oxazepine-10-<i>tert</i>-butylcarbamate: The preparation of novel fused heterocyclic derivatives of 8-chlorodibenzoxazepine
  作者：James J. Li、R. Alan Chrusciel、Monica B. Norton、David B. Reitz、Timothy J. Hagen、Sofya Tsymbalov、E. Ann Hallinan

  DOI：10.1002/jhet.5570310670

  日期：1994.11

  Lithiation of 8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10-tert-butylcarbamate (1) is described. Electrophilic substitution of the resulting N-Boc dibenzoxazepine α- lithioamine 2 with ketones, aldehydes, nitriles, iso-cyanates and imines, followed by an in-situ cyclization, gave fused carbamates 5–26, fused 2H-imidazol-2-ones 27–29, fused hydantoins 30–32, and fused ureas 33–35, respectively, in 11–66% yield

  描述了8-氯二苯并[ b，f ] [1，4]氧杂氮杂-10-叔丁基氨基甲酸酯的锂化（1）。用酮，醛，腈，异氰酸酯和亚胺亲电取代所得的N -Boc二苯并氮杂卓α-硫代胺2，然后原位环化，得到稠合的氨基甲酸酯5–26，稠合的2 H-咪唑-2-酮。27-29，融合乙内酰脲30-32和融合尿素33-35，产率为11-66％。
• Carbamic acid derivatives of substituted dibenzoxazepine compounds,
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05488046A1

  公开（公告）日：1996-01-30

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，并用作前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，包括将式I化合物的治疗有效量与药物可接受的载体组合而成的药物组合物，以及在动物体内消除或减轻疼痛的方法和治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法，包括向动物体内给予式I化合物的治疗有效量。