(1aR,7bS)-6-(2-fluorophenyl)-1,1-dimethyl-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[h]quinoline | 349472-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1aR,7bS)-6-(2-fluorophenyl)-1,1-dimethyl-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[h]quinoline
• CAS: 349472-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₈FN
• 分子量: 267.346
• InChiKey: SAVSPCHTHLSVIG-CZUORRHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基膦 、 (1aR,7bS)-6-(2-fluorophenyl)-1,1-dimethyl-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[h]quinoline 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以74%的产率得到[2-[(1aR,7bS)-1,1-dimethyl-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[h]quinolin-6-yl]phenyl]-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与手性P，N-配体的配合物催化对映选择性Baeyer-Villiger氧化反应∥

  摘要：

  对称cyclobutanones的不对称拜尔-维利格反应1A - Ĵ与脲-过氧化氢（UHP）可以通过一个复杂的Pd（II）和新的萜烯衍生的催化P，ñ -配体7。得到的内酯2a - j以高收率和良好的对映选择性（≤81％ee）获得。

  DOI：

  10.1021/jo800246g
• 作为产物：
  描述：

  2'-氟苯乙酮 在 ammonium acetate 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1aR,7bS)-6-(2-fluorophenyl)-1,1-dimethyl-1a,2,3,7b-tetrahydrocyclopropa[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Modular pyridine-type P , N -ligands derived from monoterpenes: application in asymmetric Heck addition

  摘要：

  Novel (diphenylphosphinophenyl)pyridine ligands (+)-8, (+)-15, (-)-21, and (-)-26 were synthesized from (-)-beta -pinene, (+)-3-carene, (+)-2-carene, and (-)-alpha -pinene, respectively, via Krohnke annulation as the key step, and shown to effect less than or equal to 88% ee in Heck addition (27 --> 28). Ligands (+)-15 and (-)-21 are quasi-enantiomeric; ligands 8 and 26 can be prepared in both enantiomeric forms from (+)- and (-)-enantiomers of alpha- and beta -pinene, respectively. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00369-0