2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate | 343980-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetamidate；(O-2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl)-trichloroacetimidate；Bz(-2)[Bz(-3)][Bz(-4)][Bz(-6)]Glc(a1-4)[Bz(-2)][Bz(-3)][Bz(-6)]Glc(a)-O-C(NH)CCl3；[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-(benzoyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 343980-32-5
• 化学式: C₆₃H₅₀Cl₃NO₁₈
• 分子量: 1215.44
• InChiKey: HUCNKFYJQPVDLI-JHOJVHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 11,11'-dithiobis[undecanyl(α-D-glucopyranosyl)(1->4)-β-D-glucopyranoside]
  参考文献：
  名称：

  金糖纳米颗粒：模仿糖萼状表面的合成多价配体，是糖生物学研究的工具。

  摘要：

  描述了一种简单通用的方法，用于定制具有3D多价碳水化合物展示和球状形状的糖官能化金纳米团簇（糖纳米颗粒）。该方法允许制备具有生物学上显着的低聚糖以及具有不同碳水化合物密度的糖纳米颗粒。还已经制备了荧光糖纳米颗粒以在生物测试中标记细胞。该材料是水溶性的，在生理条件下稳定，并且呈现出特别小的芯尺寸。所有这些都已通过（1）NMR，UV和IR光谱，TEM和元素分析进行​​了表征。它们的高度多价网络可以模拟糖鞘脂的聚集和质膜上的相互作用，从而为糖生物学研究提供了可控的系统。此外，

  DOI：

  10.1002/chem.200204544
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1-4)-1,2,3,6-tetra-O-benzoyl-D-glucopyranose 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Hemolytic Activity of Some Hederagenin Diglycosides

  摘要：

  使用六种商业化双糖（D-细胞二糖、D-乳糖、D-麦芽糖、D-梅里糖、D-金雀异二糖、D-异麦芽糖）的三氯乙酰胺衍生物对苦木苷进行糖苷化反应，得到了高产率的保护皂苷。去保护后得到的皂苷进一步转化为相应的甲基酯。这些合成的苦木苷双糖的溶血活性被测量，以根据附加糖的类型和序列建立游离羧酸和甲基酯皂苷的结构–活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.965

文献信息

• A versatile strategy to synthesize <i>N</i>-methyl-anthranilic acid-labelled glycoprobes for fluorescence-based screening assays
  作者：Isabelle Bertin-Jung、Anne Robert、Nick Ramalanjaona、Sandrine Gulberti、Catherine Bui、Jean-Baptiste Vincourt、Mohamed Ouzzine、Jean-Claude Jacquinet、Chrystel Lopin-Bon、Sylvie Fournel-Gigleux

  DOI：10.1039/d0cc03882b

  日期：——

  Here we propose a general strategy to label carbohydrates with N-methyl-anthranilic acid to generate glycotools for fluorescence-based screening and carbohydrate–protein interaction studies.

  这里我们提出了一种通用策略，即使用N-甲基-氨基苯甲酸标记碳水化合物，以生成用于基于荧光的筛选和碳水化合物-蛋白质相互作用研究的糖工具。
• Antifungal activity of 2α,3β-functionalized steroids stereoselectively increases with the addition of oligosaccharides
  作者：Amy Cammarata、Sunil Kumar Upadhyay、Branko S. Jursic、Donna M. Neumann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.015

  日期：2011.12

  Invasive fungal infections pose a significant problem to the immune-compromised. Moreover, increased resistance to common antifungals requires development of novel compounds that can be used to treat invasive fungal infections. Naturally occurring steroidal glycosides have been shown to possess a range of functional antimicrobial properties, but synthetic methodology for their development hinders thorough exploration of this class of molecules and the structural components required for broad spectrum antifungal activity. In this report, we outline a novel approach to the synthesis of glycoside-linked functionalized 2 alpha,3 beta-cholestane and spirostane molecules and present data from in vitro screenings of the antifungal activities against human fungal pathogens and as well as mammalian cell toxicity of these derivatives. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.