25,26,27,28-tetraallyloxycalix<4>arene | 81294-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27,28-tetraallyloxycalix<4>arene
• 英文别名: 25,26,27,28-Tetrakis(allyloxy)calix[4]arene；25,26,27,28-tetrakis(prop-2-enoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 81294-22-6
• 化学式: C₄₀H₄₀O₄
• 分子量: 584.755
• InChiKey: BFMGXXPVJXTJRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  752.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27,28-tetraallyloxycalix<4>arene 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 2-[[26,27,28-Tris(carboxymethoxy)-5,11,17,23-tetrakis(prop-2-enyl)-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过手性客体胺调节和增强杯芳烃主体的对映选择性猝灭。

  摘要：

  描述了对-烯丙基杯[4]芳烃的普萘洛尔酰胺衍生物的合成，其被设计为充当能够根据其形状和手性区分手性胺的分子传感器。与（S）-二萘基脯氨醇杯[4]芳烃衍生物相反，该分子可以通过在甲醇中猝灭荧光来区分苯丙氨醇的对映异构体，后者可以区分苯甘醇的对映异构体，而不是苯丙氨醇的对映异构体。可以调整萘基荧光团与手性腔内氢键位之间的间距，以识别客体胺，芳基和氢键位之间的间距相似。

  DOI：

  10.1021/ac010153k
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 三氯化铝 、 sodium hydride 作用下， 生成 25,26,27,28-tetraallyloxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  通过手性客体胺调节和增强杯芳烃主体的对映选择性猝灭。

  摘要：

  描述了对-烯丙基杯[4]芳烃的普萘洛尔酰胺衍生物的合成，其被设计为充当能够根据其形状和手性区分手性胺的分子传感器。与（S）-二萘基脯氨醇杯[4]芳烃衍生物相反，该分子可以通过在甲醇中猝灭荧光来区分苯丙氨醇的对映异构体，后者可以区分苯甘醇的对映异构体，而不是苯丙氨醇的对映异构体。可以调整萘基荧光团与手性腔内氢键位之间的间距，以识别客体胺，芳基和氢键位之间的间距相似。

  DOI：

  10.1021/ac010153k

文献信息

• Solid phase host compositions
  申请人：Northwestern University

  公开号：US07915438B1

  公开（公告）日：2011-03-29

  A new family of silicon-based polymers has been prepared in which organic host components are bound covalently. The polymer is a polysilsesquioxane matrix comprising, for example, hosts such as cyclodextrins (CD) or calixarenes (CX).

  已制备了一类新的基于硅的聚合物，其中有机宿主组分以共价键结合。该聚合物是一种聚硅倍半氧矩阵，包括例如环糊精（CD）或杯芳烃（CX）等宿主。
• CALIXARENE COMPOUND AND CURABLE COMPOSITION
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20190276421A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  A compound useful as a release agent, and a release agent, a curable composition, and a nanoimprint lithography resin material each containing the compound are provided. More specifically, a calixarene compound with a molecular structure represented by the following structural formula (1) and a composition containing the calixarene compound are provided. wherein R 1 denotes a structural moiety with a perfluoroalkyl group, R 2 denotes a hydrogen atom, a polar group, a polymerizable group, or a structural moiety with a polar group or a polymerizable group, R 3 denotes a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group that may have a substituent, or an aryl group that may have a substituent, n denotes an integer in the range of 2 to 10, and * denotes a bonding point with an aromatic ring.

  提供一种作为脱模剂的化合物，以及包含该化合物的脱模剂、可固化组合物和纳米压印光刻树脂材料。更具体地，提供一种分子结构由以下结构式（1）表示的杯芳烃化合物和含有该杯芳烃化合物的组合物。其中R1表示具有全氟烷基的结构基团，R2表示氢原子、极性基团、可聚合基团或具有极性基团或可聚合基团的结构基团，R3表示氢原子、可能具有取代基的脂肪烃基团或可能具有取代基的芳基团，n表示在2到10范围内的整数，*表示与芳香环的结合点。
• Metal ion complexation in acetonitrile by upper-rim allyl-substituted, di-ionized calix[4]arenes bearing two dansyl fluorophores
  作者：Ümmühan Ocak、Miraç Ocak、Kazimierz Surowiec、Xiaodong Liu、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/j.tet.2009.06.038

  日期：2009.8

  of two dansyl (1-dimethylaminonaphthalene-5-sulfonyl) groups linked to the lower rims of a series of three, structurally related, di-ionized calix[4]arenes is investigated by means of absorption and emission spectrophotometry. Di(tetramethylammonium) salts of the di-ionized ligands, L, L1, and L2, which differ in having no, two and four allyl groups, respectively, on the upper rim of the calix[4]arene

  Li +，Na +，K +，Rb +，Cs +，Mg 2 +，Ca 2 +，Sr 2 +，Ba 2 +，Ag +，Cd 2 +，Co 2 +，Fe 2 +，Hg的影响2+，Mn 2 +，Pb 2 +，Zn 2+和Fe 3+吸收和发射分光光度法研究了与三个结构相关的芳族杯[4]芳烃系列的下边缘连接的两个丹磺酰基（1-二甲基氨基萘-5-磺酰基）的光谱性质。二离子化的配体L，L1和L2的二（四甲基铵）盐用于在杯[4]芳烃骨架的上缘分别没有，两个和四个烯丙基分别不同。 MeCN中的荧光分光光度滴定实验。在与碱土金属阳离子络合后，发射光谱会发生明显的红移和丹磺酰荧光猝灭。对于碱金属阳离子，这些作用较弱。过渡金属阳离子和Pb 2+与配体强烈相互作用。特别地，Fe 3+，Hg 2+和Pb 2+导致丹磺酰荧光的猝灭大于99％。
• Calixarenes 9
  作者：C.David Gutsche、Balram Dhawan、Jeffrey A. Levine、Kwang Hyun No、Lorenz J. Bauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88541-0

  日期：1983.1

  Calix[4]arene (1A), p-t-butylcalix[4]arene (1B), and p-allylcalix[4]arene (1C) have been converted to various derivatives, including the methyl, ethyl, allyl, benzyl and trimethylsilyl ethers and the acetates. Although the parent calixarenes exist preferentially in the cone conformation, they are conformationally flexible and at room temperature interconvert at a rate of ca 100 sec−1. All but the methyl

  杯[4]芳烃（1A），对叔丁基杯[4]芳烃（1B）和对-烯丙基[4]芳烃（1C）已转化为各种衍生物，包括甲基，乙基，烯丙基，苄基和三甲基甲硅烷基醚和乙酸酯。尽管亲本杯芳烃优先存在于圆锥构象中，但它们构象灵活，并且在室温下以约100 sec -1的速率相互转化。另一方面，除甲基醚外，所有醚在室温下均呈构象刚性。在大多数情况下，优选的构型是视锥和部分视锥，这取决于形成的衍生物（即甲基和乙基醚偏爱部分视锥；苄基和三甲基甲硅烷基醚偏爱视锥）。在烯丙基醚和乙酸酯的情况下，对位取代基似乎会影响构象结果（即1A和1B分别形成部分圆锥和圆锥构象的烯丙基醚；1A和1B分别形成1,3-交替和部分圆锥构象的乙酸盐）。圆锥和部分圆锥构象中的构象刚性杯芳烃衍生物属于一小组合成化合物，这些化合物包含一个永久性空腔（“不变杯”），该空腔的大小足以包封其他分子。
• Synthesis of sialoclusters appended to calix[4]arene platforms via multiple azide-alkyne cycloaddition. New inhibitors of hemagglutination and cytopathic effect mediated by BK and influenza A viruses
  作者：Alberto Marra、Lisa Moni、Daniele Pazzi、Alfredo Corallini、Deborah Bridi、Alessandro Dondoni

  DOI：10.1039/b800598b

  日期：——

  Tetra- and octavalent sialoside clusters were prepared in good yields exploiting for the first time the multiple copper-catalyzed cycloaddition of a propargyl thiosialoside with calix[4]arene polyazides. The cycloadducts featured the hydrolytically stable carbon-sulfur bond at the anomeric position and the 1,4-disubstituted triazole ring as the spacer between the sialic acid moieties and the platform. It was demonstrated that these unnatural motifs did not hamper the desired biological activity of the sialoclusters. In fact, they were able to inhibit, at submillimolar concentrations, the hemagglutination and the viral infectivity mediated both by BK and influenza A viruses.

  通过首次利用丙炔基硫代糖苷与钙[4]炔多氮化物的多重铜催化环加成反应，制备出了四价和八价的硫代糖苷簇，并获得了良好的收率。这些环加成物的特点是在同分异构位上具有水解稳定的碳硫键，而 1,4-二取代的三唑环则是硅杂羧酸分子与平台之间的间隔。研究表明，这些非天然结构并不妨碍硅脂环的预期生物活性。事实上，在亚摩尔浓度下，它们能够抑制 BK 病毒和甲型流感病毒介导的血凝和病毒传染性。