(11S)-2β-bromo-6α-hydroxy-3-oxo-5β-eudesman-12-oic acid-lactone | 67895-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (11S)-2β-bromo-6α-hydroxy-3-oxo-5β-eudesman-12-oic acid-lactone
• 英文别名: (11S)-2β-Brom-6α-hydroxy-3-oxo-5β-eudesman-12-saeure-lacton；2β-Brom-γ-tetrahydro-santonin
• CAS: 67895-90-3
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₃
• 分子量: 329.234
• InChiKey: GYRJMKLTOVDJSG-OPVCQTDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11S)-2β-bromo-6α-hydroxy-3-oxo-5β-eudesman-12-oic acid-lactone 在 硼酸三钠 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 (11S)-3β,6α-dihydroxy-5β-eudesman-12-oic acid-6-lactone
  参考文献：
  名称：

  Santonin and Related Compounds. XX.¹ Some Transformation Reactions of 2-Bromo-γ-tetrahydrosantonin²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a002
• 作为产物：
  描述：

  γ-Tetrahydro-santonin 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (11S)-2β-bromo-6α-hydroxy-3-oxo-5β-eudesman-12-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  874.桑托宁的化学。第三部分 降钙素某些还原产物的立体化学

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004549

文献信息

• SANTONIN AND RELATED COMPOUNDS.^{1, 2} IV. TETRAHYDROSANTONINS
  作者：MASAITI YANAGITA、AKIRA TAHARA

  DOI：10.1021/jo01125a021

  日期：1955.7