4-((10-hydroxydecyl)oxy)benzaldehyde | 220568-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-((10-hydroxydecyl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(10-Hydroxydecoxy)benzaldehyde
• CAS: 220568-93-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: HPIZQUCWSUXZPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((10-hydroxydecyl)oxy)benzaldehyde 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 zinc(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 氨基磺酸 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 DPTS 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 [4-(4-Cyano-2-methylphenyl)-3-methylphenyl] 4-(10-hydroxydecoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  嗜热氰基联苯中化学扰动的定量评估†

  摘要：

  学术工作者和工业合作伙伴都非常希望对液晶存在的温度域进行化学编程。这项贡献建议结合经验方法，该方法依靠介晶分子的系统化学取代，然后进行热表征，以及对化学扰动引起的影响进行合理的热力学评估。考虑到温度相关的粘性吉布斯自由能密度（CFED）与使用Clapeyron方程建模的压力-温度相图之间存在相似性，化学扰动被视为沿相界的压力增量，它控制了热致液晶特性。以熟悉的两亲性两性氰基联苯型介晶为模型，定量分析了（i）芳族极性头的甲基取代和（ii）非极性柔性烷基链末端的庞大甲硅烷基的连接对熔化和澄清温度的影响。专门的工作集中在将热力学合理化转化为主要对设计具有特定技术应用的液晶感兴趣的合成化学家可以使用的预测工具中。

  DOI：

  10.1039/c6cp01058j
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-((10-hydroxydecyl)oxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在基于噻吩的间隔基介晶中，单分子层到指状部分双层近晶C跃迁：X射线衍射和（13）C核磁共振研究。

  摘要：

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间

  DOI：

  10.1021/acs.langmuir.5b02327

文献信息

• Synergistic Covalent and Supramolecular Polymers for Mechanically Robust but Dynamic Materials
  作者：Zhaoming Zhang、Lin Cheng、Jun Zhao、Lei Wang、Kai Liu、Wei Yu、Xuzhou Yan

  DOI：10.1002/anie.202004152

  日期：2020.7.13

  and supramolecular polymers (CSPs) to achieve advanced life functions, such as the thin filaments that assist in muscle contraction. Constructing artificial synergistic CSP materials with bioinspired mechanically adaptive features, however, represents a challenging goal. Here, we report an artificial CSP system to illustrate the integration of a covalent polymer (CP) and a supramolecular polymer (SP)

  大自然设计了精细的协同共价和超分子聚合物（CSP），以实现高级的生命功能，例如有助于肌肉收缩的细丝。然而，构建具有生物启发性机械适应性特征的人工增效CSP材料代表了一个具有挑战性的目标。在这里，我们报告了一个人工CSP系统，以协同方式说明了共价聚合物（CP）和超分子聚合物（SP）的集成，以及出现了显着的机械和动态性能，这两种聚合物形成时是无法实现的个别地。协同效应依赖于SP和CP的特殊网络结构，这使所得的CSP在硬度，强度，可拉伸性，韧性，和弹性恢复。此外，SP的动态特性（包括自我修复，刺激响应和再处理）也保留在CSP中，因此使其可以用作可编程和可调材料。
• Dynamic Molecular Invasion into a Multiply Interlocked Catenane
  作者：Yasuyuki Yamada、Ryohei Itoh、Sayaka Ogino、Tatsuhisa Kato、Kentaro Tanaka

  DOI：10.1002/anie.201708248

  日期：2017.11.6

  quadruply interlocked with a cofacial porphyrin dimer bridged with four alkylammonium chains. The supramolecular conjugate has two nanospaces surrounded by a porphyrin, a phthalocyanine, and four alkyl chains to accommodate guest molecules. Because the phthalocyanine can move along the alkyl chains, it acts as an adjustable wall, thus permitting the invasion of large molecules into the nanospaces without

  合成了具有新型分子拓扑结构的多重联锁链烷；带有四个外围冠醚的酞菁与桥连有四个烷基铵链的表面卟啉二聚体四重联锁。超分子共轭物具有两个被卟啉，酞菁和四个烷基链包围的纳米空间，以容纳客体分子。因为酞菁可以沿着烷基链移动，所以它充当可调节的壁，从而允许大分子侵入纳米空间而不会破坏缔合的亲和力。动态分子的入侵允许双阴离子卟啉以高亲和力插入两个纳米空间。光度滴定实验揭示了两步夹杂现象。多重联锁的链烷与三个铜的络合2+离子，并且自旋-自旋相互作用被双阴离子卟啉的嵌入切断。
• Mechanically interlocked [an]daisy chain networks
  作者：Yongming Wang、Zhaoming Zhang、Hao Zhang、Jun Zhao、Guoquan Liu、Ruixue Bai、Yuhang Liu、Wei You、Wei Yu、Xuzhou Yan

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.04.005

  日期：2023.8

  Herein, we describe a supramolecular polymerization followed by an interlocking strategy to construct [an]daisy chain-based MIPs, namely, mechanically interlocked [an]daisy chain networks (DCMINs). On account of the linkage of continuous mechanical bonds, the cyclic components on the [an]daisy chain backbones of DCMINs are capable of undergoing a synergistic inward movement under external force and

  机械联锁聚合物（MIP）能够通过集体机械键同步引导力和运动，从而构成了开发先进聚合物材料的多功能平台。然而，轻松制备结构复杂的 MIP 仍然是一个重大挑战。在此，我们描述了超分子聚合，然后采用联锁策略来构建基于菊花链的 MIP，即机械联锁菊花链网络（DC MIN）。由于连续机械键的连接，DC菊花链主链上的循环组件MINs 能够在外力作用下进行协同向内运动，从而最大化收缩运动，这是一种尚未开发的运动方式。相干菊花链的同步运动可以很容易地被激活以适应网络变形并有效地耗散能量，从而增强DC MIN 的机械性能。这些发现为制造具有新兴机械性能的机械互锁菊花链材料提供了指导原则。
• A sustainable self-reproducing liposome consisting of a synthetic phospholipid
  作者：Muneyuki Matsuo、Shota Ohyama、Kotoba Sakurai、Taro Toyota、Kentaro Suzuki、Tadashi Sugawara

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2019.04.007

  日期：2019.8

  A novel phosphoric membrane lipid (phospholipid) bearing an oleyl group as one of the hydrophobic chains formed a liposome with a thin lamella in water. Since the anionic membrane of pre-existing liposomes acted as a catalytic surface in phosphate buffer, membrane lipids could be generated from their precursor in an autocatalytic manner without the inclusion of catalytic amphiphiles in the liposome. The morphological changes of this anionic liposome were monitored both by flow cytometry and optical microscopy, and it was found that the liposomes deformed into a budding shape, followed by division, after the addition of a membrane precursor. Hence, this anionic monocomponent liposome could be regarded as a sustainable self-reproducing system. This liposome was also able to provide a reaction cavity for enzymatic reactions, such as DNA amplification by a polymerase chain reaction.
• BIFUNCTIONAL POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND ORIENTED FILM
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2070918B1

  公开（公告）日：2012-08-29