2,3,4-tribromoquinoline | 41320-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tribromoquinoline
• 英文别名: 2,3,4-tribromo-quinoline；2,3,4-Tribromochinolin
• CAS: 41320-97-2
• 化学式: C₉H₄Br₃N
• 分子量: 365.849
• InChiKey: NJRBYVRCSPRWFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  288 °C
• 沸点：
  383.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tribromoquinoline 在 乙基氯化镁 、 三氯乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72 %的产率得到2,4-dibromo-3-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过逐步反应进行溴芳烃的正式卤素转移

  摘要：

  报道了溴代芳烃的两步卤素转移。通过去质子锂化产生的单溴芳基锂、二溴芳基锂和三溴芳基锂通过原位锌化转化为有机锌物质，然后进行溴化，分别提供相应的二溴芳烃、三溴芳烃和四溴芳烃，产率 41-95%。与乙基氯化镁进行区域选择性溴-镁交换，然后进行亲电捕获，得到苯、吡啶、喹啉、嘧啶和噻唑衍生物，其中溴基团从原始位置转移，产率为 28-86%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02540
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴喹啉 在 1,2-二溴四氯乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以76%的产率得到2,3,4-tribromoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Multiple Regioselective Functionalizations of Quinolines via Magnesiations

  摘要：

  A wide range of polyfunctionalized quinolines was prepared via chemo- and regioselective magnesiation reactions using appropriate Mg reagents, such as i-PrMgCl center dot LiCl, MesMgBr center dot LiCl, Mes(2)Mg center dot 2LiBr, TMPMgCl-LiCl, and TMP2Mg center dot 2LiCl. An application to the total synthesis of the biologically active compound talnetant was performed (six steps, 28%).

  DOI：

  10.1021/ol702494k

文献信息

• Preparation of sulfonyl quinoline
  申请人：——

  公开号：US20040176604A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  A dibromomethyl moiety is converted to a sulfonylmethyl moiety by treatment with a sulfinic acid salt. For example, (methyl-sulfonyl)methyl bromo-quinoline is prepared by the treatment of dibromomethyl bromo-quinoline with a sulfinic acid salt.

  一种二溴甲基基团通过与亚磺酸盐反应被转化为磺酰甲基基团。例如，将二溴甲基溴喹啉与亚磺酸盐处理，制备出（甲基磺酰基）甲基溴喹啉。
• Active energy ray sensitive resin composition, active energy ray sensitive resin film and method for forming pattern using said film
  申请人：Ichimura Kunihiro

  公开号：US20050227166A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  An activation energy ray-sensitive composition permitting development with neutral water. Provided is an activation energy ray-sensitive composition characterized by comprising a dispersion which comprises an aqueous solution of a water-soluble resin, and an acid former dispersed in the aqueous solution in the form of fine powder, the acid former being insoluble or sparingly soluble in water and generating an acid by the action of activation energy rays, and an acid-reactive insolubilizing agent dissolved or dispersed in the dispersion and insolubilizing the water-soluble resin by the action of the acid.

  一种可使用中性水显影的活化能射线敏感组合物。本发明提供了一种对活化能射线敏感的组合物，其特征在于该组合物包含一种分散体，分散体由水溶性树脂的水溶液和以细粉形式分散在水溶液中的酸前体组成，酸前体不溶于水或极少溶于水，并在活化能射线的作用下产生一种酸；以及一种酸反应型不溶解剂，溶解或分散在分散体中，并在酸的作用下不溶解水溶性树脂。
• ACTIVE ENERGY RAY SENSITIVE RESIN COMPOSITION, ACTIVE ENERGY RAY SENSITIVE RESIN FILM AND METHOD FOR FORMING PATTERN USING SAID FILM
  申请人：Murakami Co., Ltd.

  公开号：EP1553449B1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US7009055B2
  申请人：——

  公开号：US7009055B2

  公开（公告）日：2006-03-07
• [EN] PREPARATION OF SULFONYL QUINOLINE<br/>[FR] PREPARATION DE SULFONYL QUINOLEINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2003010137A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  A dibromomethyl moiety is converted to a sulfonylmethyl moiety by treatment with a sulfinic acid salt. For example, (methyl-sulfonyl)methyl bromo-quinoline is prepared by the treatment of dibromomethyl bromo-quinoline with a sulfinic acid salt.