2-丙酰环己酮 | 32316-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙酰环己酮
• 英文名称: 2-propionylcyclohexanone
• 英文别名: 2-(1-oxopropyl)cyclohexanone；2-Propionylcyclohexanon；2-Propanoylcyclohexan-1-one
• CAS: 32316-46-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: PFDJPXDSJBDMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙酰环己酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 三氯化铁 、 对甲苯磺酸 、 potassium amide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氨 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-Ethyl-3-methoxy-1,2-dihydroisoquinoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, Tirumalai Rangachar; Krishnan, Lalitha; Prasad, Ramanujam Srinivasa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 63 - 68

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-丙酰环己酮
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Koehler, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 1403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ATOBE Masakazu

  公开号：US20100029690A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Nitrogen-containing heterocyclic compounds represented by the following Formula (1) are provided. The compounds or salts thereof have a strong EP1 antagonistic activity when they are administered to a human or an animal, and they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for prophylaxis and/or treatment of an overactive bladder, for example. Furthermore, they are useful as an effective component of a pharmaceutical agent for the prophylaxis and/or treatment of symptoms including frequent urination, urinary urgency and urinary incontinence.

  提供以下式（1）所代表的含氮杂环化合物。当这些化合物或其盐被给予人类或动物时，它们具有强烈的EP1拮抗活性，并且它们作为预防或治疗过度活动膀胱的药物的有效成分是有用的，例如。此外，它们作为预防或治疗包括频繁排尿、尿急和尿失禁等症状的药物的有效成分是有用的。
• Highly Selective Room-Temperature Copper-Catalyzed C−N Coupling Reactions
  作者：Alexandr Shafir、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/ja063063b

  日期：2006.7.1

  the copper-catalyzed coupling of aryl iodides with aliphatic amines occurs at room temperature in as little as 1 h. These high reaction rates allow for the coupling of a wide range of aryl and heteroaryl iodides at room temperature. This method is highly tolerant of a number of reactive functional groups, including -Br and aromatic -NH2 as well as phenolic and aliphatic -OH. The high selectivity of

  通过使用环状 β-二酮作为支持配体，芳基碘化物与脂肪胺的铜催化偶联在室温下仅需 1 小时即可发生。这些高反应速率允许在室温下偶联范围广泛的芳基和杂芳基碘化物。该方法对许多反应性官能团具有高度耐受性，包括 -Br 和芳香族 -NH2 以及酚类和脂肪族 -OH。CuI-β-二酮催化剂对脂肪胺的高选择性代表了对基于钯的方法的有用补充。
• NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160168139A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided a morpholine derivative represented by General Formula [1A] or a salt thereof. (In the formula, a ring A represents a ring represented by General Formula [I]; * represents a bonding position; Z 2 represents CH or the like; Z 1 represents CR 6 or the like; R 6 represents a hydrogen atom or the like; X 1 represents CHR 7 or the like; R 7 represents a hydrogen atom or the like; X 2 represents CH 2 or the like; R 1 and R 2 are the same as or different from each other, and each of R 1 and R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 , R 4 , and R 5 are the same as or different from each other, and each of R 3 , R 4 , and R 5 represents a hydrogen atom, NR a R b , or the like; and each of R a and R b represents a hydrogen atom, a C 1-8 alkyl group which may have a substituent, or the like.)

  提供一种由通用式[1A]表示的吗啉衍生物或其盐。 （在该式中，环A代表由通用式[I]表示的环；*代表连接位置；Z 2 代表CH或类似物；Z 1 代表CR 6 或类似物；R 6 代表氢原子或类似物；X 1 代表CHR 7 或类似物；R 7 代表氢原子或类似物；X 2 代表CH 2 或类似物；R 1 和R 2 相同或不同，且R 1 和R 2 中的每一个代表氢原子或类似物；R 3 ，R 4 和R 5 相同或不同，且R 3 ，R 4 和R 5 中的每一个代表氢原子，NR a R b 或类似物；R a 和R b 中的每一个代表氢原子，可能具有取代基的C 1-8 烷基基团，或类似物。）
• 1,1-Disubstituted-2,3,4,9-tetrahydro-1<i>H</i>-pyrido[3,4-<i>b</i>]indolecarboxylic acid esters and ketones. The base catalyzed transformation of 1-(2′,3′,4′,9′-tetrahydrospiro[cyclohexane-1,1′-[1<i>H</i>]pyrido[3,4-<i>b</i>]indol]-2-yl)alkanones into 2-(4,9-dihydro-3<i>H</i>-pyrido[3,4-<i>b</i>]indol-1-yl)-1 -alkylcyclohexanols
  作者：George Bobowski、John Shavel

  DOI：10.1002/jhet.5570220643

  日期：1985.11

  with cyclic β-keto esters 2 under azeotropic conditions followed by acid-catalyzed ring closure of the resulting enamines 3 gave 2′,3′,4′,9′-tetrahydrospiro[piperidine-3,1′,-[1H]pyrido[3,4-b]indole] -4-carboxylic acid alkyl esters 4. Condensation of 1 with 2-acylcycloalkanones 8 gave two types of enamines, 10 and 11, respectively. Enamines 10 on treatment with acid gave 1-(2′,3′,4′,9′-tetrahydro-3H-pyrido[3

  在共沸条件下将1H-吲哚-3-乙胺1与环状β-酮酯2缩合，然后酸催化的所得烯胺3闭环，得到2'，3'，4'，9'-四氢螺[哌啶-3 ，1'，-[[1H]吡啶基[3,4-b]吲哚] -4-羧酸烷基酯4。1与2-酰基环烷酮8的缩合反应分别生成两种烯胺，分别为10和11。用酸处理的烯胺10得到1-（2′，3′，4′，9′-四氢-3H-吡啶并[3，4-b]吲哚-1-基）-1-烷基环己醇17。化合物17进一步脱水得到环烷烃衍生物19。
• Pyrazolyl-pyrimidones inhibit the function of human solute carrier protein SLC11A2 (hDMT1) by metal chelation
  作者：Marion Poirier、Jonai Pujol-Giménez、Cristina Manatschal、Sven Bühlmann、Ahmed Embaby、Sacha Javor、Matthias A. Hediger、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1039/d0md00085j

  日期：——

  Solute carrier proteins (SLCs) control fluxes of ions and molecules across biological membranes and represent an emerging class of drug targets. SLC11A2 (hDMT1) mediates intestinal iron uptake and its inhibition might be used to treat iron overload diseases such as hereditary hemochromatosis. Here we report a micromolar (IC50 = 1.1 μM) pyrazolyl-pyrimidone inhibitor of radiolabeled iron uptake in hDMT1

  溶质载体蛋白（SLC）控制离子和分子穿过生物膜的通量，代表了新兴的一类药物靶标。SLC11A2（hDMT1）介导肠道铁的吸收，其抑制作用可能用于治疗铁超负荷疾病，例如遗传性血色素沉着病。在这里我们报告了微摩尔（IC 50= 1.1μM）通过非竞争机制作用的过表达hDMT1的HEK293细胞中放射性标记铁摄取的吡唑基-嘧啶酮抑制剂，但不影响转运蛋白的电生理特性。等温滴定量热法，与钙黄绿素的竞争，放射性铁的诱导沉淀以及无关铁转运蛋白SLC39A8（hZIP8）的交叉抑制表明抑制作用是由金属螯合介导的。在ChEMBL中绘制成千上万的吡唑并嘧啶酮和类似的2,2'-二氮杂双芳基的化学空间图表明，其报道的活性可能部分反映了金属螯合。泛分析干扰化合物（PAINS）中未列出此类金属螯合基团，但在处理SLC时应进行检查。

表征谱图