(5R,6R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-3,3-diethyl-6,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecan-6-ol | 1330118-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-3,3-diethyl-6,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecan-6-ol
• 英文别名: (3R,4R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methyl-1-phenylmethoxy-3-triethylsilyloxyheptan-4-ol
• CAS: 1330118-88-1
• 化学式: C₂₇H₅₂O₄Si₂
• 分子量: 496.878
• InChiKey: XUBFQILWYGQDIX-XNMGPUDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.54
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-3,3-diethyl-6,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecan-6-ol 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 草酰氯 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,8-双二甲氨基萘 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 116.0h， 生成 C₄₈H₇₇N₅O₁₂Si
  参考文献：
  名称：

  Desmethyl Macrolides: Synthesis and Evaluation of 4,8,10-Tridesmethyl Telithromycin

  摘要：

  There is an urgent need to discover new drugs to address the pressing problem of antibiotic resistance. Macrolide antibiotics such as erythromycin (1) are safe, broad spectrum antibiotics used in the clinic since 1954. Herein, we report the synthesis and evaluation of 4,8,10-tridesmethyl telithromycin (3), a novel desmethyl analogue of the third-generation drug telithromycin (2), which is a semisynthetic derivative of 1. Analogue 3 was found to possess antibiotic activity and was superior to telithromycin (2) when tested against resistant strains of Staphylococcus aureus possessing an A -> T mutation at position 2058 (Escherichia coli numbering).

  DOI：

  10.1021/ml1002184
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 AD-Mix-α 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5R,6R)-5-(2-(benzyloxy)ethyl)-3,3-diethyl-6,11,11,12,12-pentamethyl-4,10-dioxa-3,11-disilatridecan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-4,8,10-Tridesmethyl Telithromycin

  摘要：

  Novel sources of antibiotics are required to address the serious problem of antibiotic resistance. Telithromycin (2) is a third-generation macrolide antibiotic prepared from erythromycin (1) and used clinically since 2004. Herein we report the details of our efforts that ultimately led to the total synthesis of (-)-4,8,10-tridesmethyl telithromycin (3) wherein methyl groups have been replaced with hydrogens. The synthesis of desmethyl macrolides has emerged as a novel strategy for preparing bioactive antibiotics.

  DOI：

  10.1021/jo201319b