(3R,4R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-4-methyl-3-triethylsilyloxyheptanal | 1254369-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-4-methyl-3-triethylsilyloxyheptanal
• CAS: 1254369-14-6
• 化学式: C₂₁H₄₆O₄Si₂
• 分子量: 418.765
• InChiKey: RIWBMEKQUFEGEX-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-4-methyl-3-triethylsilyloxyheptanal 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,4S,6R,7R,10R,11E,13S,14R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-14-ethyl-6-hydroxy-7-methoxy-3,7,13-trimethyl-10,13-bis(triethylsilyloxy)-1-oxacyclotetradec-11-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-4,8,10-Tridesmethyl Telithromycin

  摘要：

  Novel sources of antibiotics are required to address the serious problem of antibiotic resistance. Telithromycin (2) is a third-generation macrolide antibiotic prepared from erythromycin (1) and used clinically since 2004. Herein we report the details of our efforts that ultimately led to the total synthesis of (-)-4,8,10-tridesmethyl telithromycin (3) wherein methyl groups have been replaced with hydrogens. The synthesis of desmethyl macrolides has emerged as a novel strategy for preparing bioactive antibiotics.

  DOI：

  10.1021/jo201319b
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-4-methyl-7-phenylmethoxyhept-4-enoate 在 咪唑 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 甲基磺酰胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-双二甲氨基萘 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.92h， 生成 (3R,4R)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-methoxy-4-methyl-3-triethylsilyloxyheptanal
  参考文献：
  名称：

  Desmethyl Macrolides: Synthesis and Evaluation of 4,8,10-Tridesmethyl Telithromycin

  摘要：

  There is an urgent need to discover new drugs to address the pressing problem of antibiotic resistance. Macrolide antibiotics such as erythromycin (1) are safe, broad spectrum antibiotics used in the clinic since 1954. Herein, we report the synthesis and evaluation of 4,8,10-tridesmethyl telithromycin (3), a novel desmethyl analogue of the third-generation drug telithromycin (2), which is a semisynthetic derivative of 1. Analogue 3 was found to possess antibiotic activity and was superior to telithromycin (2) when tested against resistant strains of Staphylococcus aureus possessing an A -> T mutation at position 2058 (Escherichia coli numbering).

  DOI：

  10.1021/ml1002184