4-(氟甲基)-苯甲醛 | 64747-66-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(氟甲基)-苯甲醛
• 英文名称: 4-(fluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 64747-66-6
• 化学式: C₈H₇FO
• 分子量: 138.141
• InChiKey: DHKHIAVEQXTIAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(氟甲基)-苯甲醛 、 (8-morpholin-4-yl-2-pyridin-4-yl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-hydrazine 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain a title compound (50.1 mg, 88%)的产率得到N-(4-fluoromethyl-benzylidene)-N'-(8-morpholin-4-yl-2-pyridin-4-yl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS

  摘要：

  通过搜索具有抑制IL-12 / IL-23产生活性的各种化合物，本发明提供了一种药物组合物或治疗或预防与IL-12 / IL-23过度产生有关的疾病的制剂，其中每种制剂均包括本发明的化合物。更具体地，本发明提供一种具有抑制IL-12 / IL-23产生活性或其药学上可接受的盐的咪唑吡啶化合物；以及一种有用的药物组合物或治疗或预防与IL-12 / IL-23过度产生有关的疾病的有用制剂，其中每种制剂均包括该化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20120323002A1
• 作为产物：
  描述：

  4-formylbenzyl methanesulfonate 在 potassium fluoride 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(氟甲基)-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF RADIOFLUORINATION OF BIOLOGICALLY ACTIVE VECTORS
  [FR] METHODES DE RADIOFLUORATION DE VECTEURS BIOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  这项发明涉及公式（V）或（VI）的结合物：其中X为-CO-NH-，-NH-，-O-，-NHCONH-或-NHCSNH-；它们作为放射性药物的用途，用于它们的制备方法，以及用于这些方法的合成中间体。

  公开号：

  WO2004080492A1

文献信息

• Facile Access to Fluoromethylated Arenes by Nickel-Catalyzed Cross-Coupling between Arylboronic Acids and Fluoromethyl Bromide
  作者：Lun An、Yu-Lan Xiao、Qiao-Qiao Min、Xingang Zhang

  DOI：10.1002/anie.201502882

  日期：2015.7.27

  The nickel‐catalyzed fluoromethylation of arylboronic acids was achieved with the industrial raw material fluoromethyl bromide (CH2FBr) as the coupling partner. The reaction proceeded under mild reaction conditions with high efficiency; it features the use of a low‐cost nickel catalyst, synthetic simplicity, and excellent functional‐group compatibility, and provides facile access to fluoromethylated

  以工业原料氟甲基溴（CH 2 FBr）为偶合伙伴，可实现芳基硼酸的镍催化氟甲基化。反应在温和的反应条件下高效地进行。它具有使用低成本镍催化剂，合成简单和出色的官能团相容性的特点，并提供了容易获得与生物相关的氟甲基化分子的途径。初步的机理研究表明，催化循环涉及单电子转移（SET）途径。
• 含一氟烷基的化合物、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN106278847B

  公开（公告）日：2020-12-08

  本发明公开了含一氟烷基的化合物及其制备方法。本发明提供了一种含一氟烷基的化合物的制备方法，包括以下步骤：在溶剂中，碱、添加剂、配体和催化剂存在的条件下，将化合物A与化合物B进行suzuki偶联反应，得到化合物C，催化剂为镍盐，所述的镍盐为NiLnCl2、NiLnBr2、NiLnI2或NiQ2·mH2O。本发明的制备方法通过一步反应就可以引入一氟烷基、高效简便、官能团兼容性好、广谱性强，可避免使用剧毒试剂、后处理操作简单安全、环境友好、催化剂廉价且用量低、反应条件温和、反应转化率高、收率高、生产成本低、适合于工业化生产。
• Neuroprotective agents
  申请人：Michaelis Louise Mary

  公开号：US20070099971A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Novel stereoisomers of GS-164 are provided. The compounds, such as (3R,5S,7as)-(3,5-bis(4-fluorophenyl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-c]oxazol-7a-yl)methanol (TH-237A) and (3R,5S,7as)-(3,5-bis(4-fluorophenyl)tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-c]oxazol-7a-yl)methanol (TH-242A) exhibit neuroprotective effects via a mechanism that does not involve microtubule stabilization.

  提供了GS-164的新立体异构体。这些化合物，例如(3R,5S,7as)-(3,5-双(4-氟苯基)四氢-1H-噁唑并[3,4-c]噁唑-7a-基)甲醇(TH-237A)和(3R,5S,7as)-(3,5-双(4-氟苯基)四氢-1H-噁唑并[3,4-c]噁唑-7a-基)甲醇(TH-242A)，通过一种不涉及微管稳定的机制表现出神经保护作用。
• 一种制备有机氟化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN114105722A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明公开了一种制备有机氟化合物的方法，所述方法为：将醇类化合物(I)、氟化试剂、碱和溶剂混合，在磺酰氟气体氛围中，于20～80℃下反应2～8h，之后经后处理，得到有机氟化合物(II)；本发明反应条件温和，无需过渡金属催化，使用价廉易得的磺酰氟气体，高效促进醇和氟化试剂制备有机氟化合物，并且底物适用性广，能以较好的收率得到相对应的有机氟化合物，同时操作过程简单、高效、经济，适合大规模制备。
• Methods of radiofluorination of biologically active vectors
  申请人：Cuthbertson Alan

  公开号：US20100068139A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to conjugates of formula (V) or (VI): wherein X is —CO—NH—, —NH—, —O—, —NHCONH—, or —NHCSNH—; their use as radiopharmaceuticals, processes for their preparation, and synthetic intermediates used in such processes.

  本发明涉及公式（V）或（VI）的结合物： 其中X为—CO—NH—，—NH—，—O—，—NHCONH—或—NHCSNH—；以及它们作为放射性药物的用途，制备这些结合物的过程以及用于这些过程的合成中间体。