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ω-(Methylthio)-ω-(methylsulfinyl)-p-methylacetophenone
ω-(Methylthio)-ω-(methylsulfinyl)-p-methylacetophenone | 122033-81-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ω-(Methylthio)-ω-(methylsulfinyl)-p-methylacetophenone
英文别名
1-(4-Methylphenyl)-2-methylsulfanyl-2-methylsulfinylethanone
CAS
122033-81-2
化学式
C
11
H
14
O
2
S
2
mdl
——
分子量
242.363
InChiKey
BIIXWIYYRAIBLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
78.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Methylphenacyl-methylsulfoxid
13581-83-4
C
10
H
12
O
2
S
196.27
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(4-Methylphenyl)-2,2,2-tris(methylsulfanyl)ethanone
152423-68-2
C
12
H
16
OS
3
272.456
——
1‐(4‐methylphenyl)‐2‐(methylsulfanyl)ethanone
24437-54-5
C
10
H
12
OS
180.271
反应信息
作为反应物:
描述:
ω-(Methylthio)-ω-(methylsulfinyl)-p-methylacetophenone
在
碘
、
碳酸氢钠
作用下, 生成
S-Methyl-(p-methylphenyl)thioglyoxylate
参考文献:
名称:
Novel uncatalyzed thermal Pummerer rearrangements
摘要:
DOI:
10.1021/jo00074a051
作为产物:
描述:
甲基硫代磺酸甲酯
、
4-Methylphenacyl-methylsulfoxid
在 sodium hydride 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 以58%的产率得到ω-(Methylthio)-ω-(methylsulfinyl)-p-methylacetophenone
参考文献:
名称:
Novel uncatalyzed thermal Pummerer rearrangements
摘要:
DOI:
10.1021/jo00074a051
点击查看最新优质反应信息
文献信息
The Electrolytic Reduction of<i>p</i>-Substituted α-(Methylsulfinyl)-α-(methylthio)acetophenones in Acetonitrile
作者:
Akira Kunugi、Norimasa Takahashi、Kyo Abe、Taketsugu Hirai
DOI:
10.1246/bcsj.62.2055
日期:
1989.6
p-Substituted α-(methylsulfinyl)-α-(methylthio)
acetophenones
(1) exhibit, on
polarographic
reduction, three
waves
. The two last
waves
correspond to the reductions of p-substituted α-(methylthio)ace...
p-取代的 α-(甲基亚磺酰基)-α-(甲
硫
基)
苯乙酮
(1) 在极谱还原中表现出三个波。最后两个波对应于对位取代的 α-(甲
硫
基)ace 的还原...
KUNUGL, AKIRA;TAKAHASHI, NORIMASA;ABE, KYO;HIRAI, TAKETSUGU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2055-2057
作者:
KUNUGL, AKIRA、TAKAHASHI, NORIMASA、ABE, KYO、HIRAI, TAKETSUGU
DOI:
——
日期:
——
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