全氟丁基四氢呋喃 | 335-36-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 全氟丁基四氢呋喃
• 中文别名: 全氟(2-丁基四氢呋喃)；2-九氟丁基-七氟四氢呋喃；全氟(2-正丁基四氢呋喃)；庚氟四氢基-2-(九氟丁基)呋喃；全氟环醚
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5-heptafluoro-5-nonafluorobutyl-tetrahydro-furan
• 英文别名: perfluoro-2-butyl-tetrahydrofuran；perfluoro-2-butyltetrahydrofuran；F-butyltetrahydrofuran；FC-75；Heptafluor-2-nonafluorbutyl-tetrahydro-furan；2,2,3,3,4,4,5-heptafluorotetrahydro-5-(nonafluorobutyl)furan；2,2,3,3,4,4,5-heptafluoro-5-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)oxolane
• CAS: 335-36-4；40464-54-8
• 化学式: C₈F₁₆O
• 分子量: 416.062
• InChiKey: FYJQJMIEZVMYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -88°C
• 沸点：
  99-107 °C
• 密度：
  1.77
• 闪点：
  99-107°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2932190090

制备方法与用途

全氟丁基四氢呋喃由于其出色的电气性能而被广泛应用在化工、电气和医疗等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟丁基四氢呋喃 在 三氯化铝 作用下， 反应 46.0h， 生成 perfluoro(2,5,5-trichloro-2-n-butyloxolane)
  参考文献：
  名称：

  2-烷基取代的恶烷的氟化。全氟（2-烷基取代的恶烷）的合成与纯化

  摘要：

  将5种2-烷基取代的氧烷（如2-乙基氧烷，2-正丙基氧烷，2-异丙基氧烷，2-正丁基氧烷和2-正戊基氧烷）进行电化学氟化，得到相应的全氟（2-烷基氧烷） s。从这些起始原料与异构全氟（2-烷基氧戊烷），全氟（2-烷基-5-甲基氧杂戊烷）和全氟（二烷基醚）一起以高收率获得全氟（2-烷基恶烷）。在/ sR于150 / sR 160°C下用无水氯化铝处理这些混合物后，通过回收未反应的前者，成功地纯化了含有少量异构全氟（2-烷基氧戊烷）异构体的全氟（2-烷基氧烷）。为了将后者转化为易分离的全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷），需要48小时。少量新的全氟化合物（5，5-二氯链烷酰氯也属于氯化产物。介绍了这些新型氟化产物，全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷）和全氟（5,5-二氯链烷酰氯）的光谱数据以及物理性质。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81770-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 全氟丁基四氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Kolenko et al., 1968, # 15, p. 59,62, 64

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 potassium perfluorophenolate 在 全氟丁基四氢呋喃 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 、 2,3,3,3-四氟-2-(五氟苯氧基)丙酰氟 、 2,3,3,3-四氟-2-[1,1,2,3,3,3-六氟-2-(2,3,4,5,6-五氟苯氧基)丙氧基]丙酰氟 、 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-pentafluorophenyloxy-propoxy)-propoxy]-propionyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  MANUFACTURE OF FLUORINATED COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP0939752B1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF 2,3,3,3-TETRAFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DU 2,3,3,3-TÉTRAFLUOROPROPÈNE
  申请人：DAIKIN IND LTD

  公开号：WO2010013795A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention provides a process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene including the following reaction steps: (i) reducing a halogenated fluoropropane represented by formula (1): ACF2CF2CH2FyAz, wherein A is Cl, Br, or I; x is an integer from 0 to 2; y and z are each an integer from 0 to 3; and the total number of x, y, and z is 3, to produce a 1-halogenated-1,1,2,2-tetrafluoropropane represented by formula (2): ACF2CF2CH3; and (ii) contacting the 1-halogenated-1,1,2,2-tetrafluoropropane obtained in step (i) with a catalyst in a gas phase to produce 2,3,3,3-tetrafluoropropene. According to the invention, 2,3,3,3-tetrafluoropropene (HFO-1234yf) can be produced in a high yield, using inexpensive starting materials.

  本发明提供了一种生产2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下反应步骤：(i) 还原由式(1)表示的卤代氟丙烷：ACF2CF2CH2FyAz，其中A为Cl、Br或I；x为0到2的整数；y和z分别为0到3的整数；以及x、y和z的总数为3，以产生由式(2)表示的1-卤代-1,1,2,2-四氟丙烷：ACF2CF2CH3；以及(ii) 将步骤(i)中获得的1-卤代-1,1,2,2-四氟丙烷与气相中的催化剂接触，以产生2,3,3,3-四氟丙烯。根据本发明，可以使用廉价的起始材料高产率地生产2,3,3,3-四氟丙烯（HFO-1234yf）。
• MEDICINAL PREPARATION
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP1787661A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  A pharmaceutical preparation has a ligand structure specifically recognizing a target site and an amphiphilic compound having a hydrophobic or amphiphilic group. The pharmaceutical preparation employs an amphiphilic compound of specific structure obtained by introducing a chained hydrophilic group with an appropriate flexibility, and thus becomes a fine particle suited for drug targeting. The pharmaceutical preparation is expected to give a prolonged pharmacological effect. A particulate preparation exhibiting a remarkable site targeting property can be formed. Further, according to the selection of matrix forming material, the drug releasing property can be controlled.

  一种药物制剂具有特异性识别靶位点的配体结构和具有疏水或两性亲和性基团的两性化合物。该药物制剂采用通过引入具有适当柔韧性的链状亲水基团获得的特定结构的两性化合物，因此成为适用于药物靶向的细颗粒。 预计该药物制剂将产生持久的药理效应。可以形成具有显著靶向性能的颗粒制剂。此外，根据基质形成材料的选择，可以控制药物释放性能。
• [EN] FLUORINATED SILYLETHYNYL PENTACENE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DE PENTACÈNE DE SILYLÉTHYNYLE FLUORÉ ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2010138807A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are disclosed. Methods of making and using fluorinated silylethynyl pentacenes and compositions containing fluorinated silylethynyl pentacenes are also disclosed.

  本文揭示了氟硅基乙炔基五环戊二烯和含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物。还公开了制备和使用氟硅基乙炔基五环戊二烯以及含有氟硅基乙炔基五环戊二烯的组合物的方法。
• HYDROFLUOROETHER OLEFINS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY

  公开号：US20170198186A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  A hydrofluoroether compound represented by the following general formula (I).

  由以下一般式（I）表示的氢氟醚化合物。
• NANOEMULSIONS AND USE THEREOF AS CONTRAST AGENTS
  申请人：GUERBET

  公开号：US20140234223A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to an oil-in-water nanoemulsion for MRI, including: an aqueous phase, a fluorinated phase including at least one fluorinated oil, a surfactant at the interface between the aqueous and fluorinated phases, the surfactant comprising: at least one amphiphilic targeting ligand, at least one amphiphilic lipid, and at least one diblock or triblock fluorophilic compound, as well as to the use thereof as a contrast agent.

  这项发明涉及一种用于磁共振成像的油包水纳米乳液，包括： 水相， 含有至少一种氟化油的氟化相， 位于水相和氟化相之间的表面活性剂，所述表面活性剂包括： 至少一种两性靶向配体， 至少一种两性脂质，以及 至少一种二嵌段或三嵌段亲氟化合物， 以及将其用作对比剂的用途。