1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one | 74786-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 74786-53-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: QPKMJKGNHMQLPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  98-100 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 生成 邻甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  异丁酸苯酯的 Fries 重排

  摘要：

  已发现异丁酸苯酯与无水氯化铝在 140 °C 下发生正常的 Fries 重排。得到 2-羟基-(40%) 和 4-羟基-异丁苯酮 (11%) 的混合物。当反应在室温下在硝基苯溶液中进行时，4-异构体的产率为 86%。这些化合物的甲基化提供 2- 和 4- 甲氧基异丁苯酮，与通过苯甲醚直接酰化获得的化合物相同。羟基异丁苯酮的还原也通过苯酚的直接酰化制备，提供了异丁基苯酚的替代途径。每个甲氧基酮的取向通过氧化成相应的酸来验证。

  DOI：

  10.1139/v56-113
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙醇和甲醇合成α-甲基酮

  摘要：

  证明了以 1,3-二芳基丙烯醇或 1-芳基丙烯醇和甲醇作为 C1 源的一锅法合成 α-甲基酮。这种一锅异构化甲基化由市售的 Pd(OAc) 2催化，H 2 O 是唯一的副产物。机理研究和氘标记实验表明，在这些异构化-甲基化反应中，烯丙醇的异构化随后通过借氢途径进行甲基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101101
• 作为试剂：
  描述：

  p-甲氧基异苯丁酮 在 1-(2-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one 、 三甲基铝 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇 、 1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基-丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Hypercoordination of Boron and Aluminum:  Synthetic Utility as Chelating Lewis Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9736828

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases
  申请人：Purandare Vinayak Ashok

  公开号：US20060235037A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  I型化合物的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或溶剂化物； 使用此类化合物治疗增生性、炎症性、传染性和免疫调节障碍及疾病的方法；以及含有此类化合物的药物组合物。
• MODULATORS OF THE RELAXIN RECEPTOR 1
  申请人：The United States of America, as Represented by the Secretary, Dept. of Health & Human Services

  公开号：US20150119426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Disclosed are modulators of the human relaxin receptor 1, for example, of formula (I), wherein A, R 1 , and R 2 are as defined herein, that are useful in treating mammalian relaxin receptor 1 mediated facets of human health, e.g., cardiovascular disease. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least one compound of the disclosure, and a method for therapeutic intervention in a facet of mammalian health that is mediated by a human relaxin receptor 1.

  本文揭示了人类松弛素受体1的调节剂，例如，公式（I）中的A、R1和R2如本文所定义，这些调节剂在治疗哺乳动物松弛素受体1介导的人类健康方面，例如心血管疾病中是有用的。还公开了一种包含药用适宜载体和本公开的至少一种化合物的组合物，以及一种用于治疗介导人类松弛素受体1的哺乳动物健康方面的干预方法。
• HYDROXYAMIC ANALOGS AS HEPATITIS C VIRUS SERINE PROTEASE INHIBITOR
  申请人：Gai Yonghua

  公开号：US20090123423A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含前述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象服用。本发明还涉及通过管理包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中的HCV感染的方法。
• Astonishing Alkylation and Unusual Reduction Reactions of Anionic Titanium(II) Isopropoxide Complexes: Evidence for SET Processes in Transition-Metal Oxidative Additions
  作者：John J. Eisch、John N. Gitua

  DOI：10.1002/1099-0682(200212)2002:12<3091::aid-ejic3091>3.0.co;2-y

  日期：2002.12

  mixture of titanium(II) isopropoxide and lithium isopropoxide (1:2), generated in THF by the treatment of titanium(IV) isopropoxide with two equivalents of n-butyllithium, has been shown to be an unexpected alkylating agent as well as an unusual reducing agent for a wide variety of organic substrates. Since titanium(II) isopropoxide, which is free of any lithium isopropoxide, neither causes alkylation

  异丙醇钛 (II) 和异丙醇锂 (1:2) 的混合物，通过用两当量的正丁基锂处理异丙醇钛 (IV) 在 THF 中生成，已被证明是一种意想不到的烷化剂以及适用于各种有机底物的不寻常还原剂。由于不含任何异丙醇锂的异丙醇钛 (II) 既不会引起任何相同底物的烷基化，也不是如此强大的还原剂，因此建议异丙醇锂通过以下方式激活异丙醇钛 (II) 以进行此类不寻常的反应形成锂盐配位络合物 Li2Ti[OiPr]4。前所未有的烷基化反应的例子是水解后，各种取代的苯甲腈转化为异丙基取代的苯基酮，（二氯甲基）苯转化为，主要是 2-甲基-1-苯基-1-丙烯和（三氯甲基）苯转化为异丙基苯基酮。通过分别比较 Li2Ti[OiPr]4 和 Ti[OiPr]2 的还原作用，已经表明，通常，锂盐是环氧化物、苄基卤化物和共轭烯烃的更强大的还原剂。从 Li2Ti[OiPr]4 与苯甲腈、苯乙烯、异构二苯乙烯氧化物和顺式二苯乙烯的反应中，为
• Rhenium(I)-Catalyzed C-Methylation of Ketones, Indoles, and Arylacetonitriles Using Methanol
  作者：Sujan Shee、Sabuj Kundu

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00376

  日期：2021.5.7

  A ReCl(CO)5/MeC(CH2PPh2)3 (L2) system was developed for the C-methylation reactions utilizing methanol and base, following the borrowing hydrogen strategy. Diverse ketones, indoles, and arylacetonitriles underwent mono- and dimethylation selectively up to 99% yield. Remarkably, tandem multiple methylations were also achieved by employing this catalytic system.

  按照借用氢的策略，开发了一种ReCl（CO）5 / MeC（CH 2 PPh 2）3（L2）系统，用于利用甲醇和碱进行C-甲基化反应。对各种酮，吲哚和芳基乙腈进行选择性的单-和二甲基化反应，收率高达99％。值得注意的是，通过采用该催化体系，也能实现串联多个甲基化。