1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基-丙-1-醇 | 6642-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基-丙-1-醇
• 英文名称: 1-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 6642-39-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: OBDRXZMOQALFEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.04 g/cm3(Temp: 16 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基-丙-1-醇 在 乙醇 、 硫酸 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-甲丙基苯酚
  参考文献：
  名称：

  DINITRO-ISOBUTYLPHENOL AND DINITRO-ISOAMYLPHENOL

  摘要：

  描述了通过Klages方法对邻异丁基和对异丁基以及异戊基酚进行明确的合成。得到的酚被硝化并表征为它们的胺盐。这些硝基酚是作为潜在除草剂进行测试计划的一部分而制备的。

  DOI：

  10.1139/v53-147
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74.8%的产率得到1-(2-甲氧基苯基)-2-甲基-丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  3-PHENOXY-4-PYRIDAZINOL DERIVATIVE AND HERBICIDE COMPOSITION CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1426365B9

文献信息

• Intramolecular Hydrogen Bonding and Conformations of α,α-Dialkyl-and α-Alkyl-<i>o</i>-methoxybenzyl Alcohols
  作者：Akihiko Yamashita、Katsuo Hara、Shigeko Aizawa、Minoru Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.47.2508

  日期：1974.10

  The stable conformations of α-alkyl- and α,α-dialkyl-o-methoxybenzyl alcohols were deduced by measurement of their infrared and PMR spectra. Population of these conformations was estimated from the intensities of the O–H stretching bands of the free and the hydrogen-bonded species. The O–H chemical shifts at infinite dilution (δOH∞) of the free and the hydrogen-bonded species were determined by plotting the δOH∞ values against population obtained from the infrared spectra. An anomalous behavior was observed with the α-alkyl-α-t-butyl alcohols, which might be due to a buttressing effect.

  通过测量红外光谱和质子磁共振光谱，推导了α-烷基-和α,α-二烷基-邻甲氧基苄醇的稳定构象。这些构象的占据情况是通过自由物种和氢键物种的O-H伸缩带的强度来估计的。通过将自由物种和氢键物种的O-H化学位移（δOH∞）值与从红外光谱获得的占据情况作图，确定了它们的δOH∞。观察到了α-烷基-α-叔丁醇的异常行为，这可能是由于支撑效应导致的。
• Diaroyl Tellurides: Synthesis, Structure and NBO Analysis of (2-MeOC6H4CO)2Te – Comparison with Its Sulfur and Selenium Isologues. The First Observation of [MgBr][R(C=Te)O] Salts
  作者：Osamu Niyomura、Shoho Nakaiida、Ryo Yamada、Shinzi Kato、Masaru Ishida、Masahiro Ebihara、Fumio Ando、Jugo Koketsu

  DOI：10.3390/molecules14072555

  日期：——

  contrast, the oxygen and sulfur isologues (2-MeOC(6)H(4)CO)(2)E (E = O, S), show that one of the two methoxy oxygen atoms contacts with the oxygen atom of the carbonyl group connected to the same benzene ring. The structure of di(2-methoxybenzoyl) selenide which was obtained by MO calculation resembles that of tellurium isologues rather than the corresponding oxygen and sulfur isologues. The reactions of

  通过芳烃碳碲酸钠或钾与酰氯在乙腈中的反应，以中等至良好的收率制备了一系列芳族二酰基碲化物。对2-甲氧基苯甲酸酐和双(2-甲氧基苯甲酰基)硫化物、硒化物和碲化物进行了X射线结构分析和理论计算。双（2-甲氧基苯甲酰基）碲化物的两个 2-MeOC(6)H(4)CO 部分几乎是平面的，两个甲氧基氧原子分子内配位到 C(11)-Te(11) 两侧的中心碲原子)-C(22) 平面。相比之下，氧和硫同系物 (2-MeOC(6)H(4)CO)(2)E (E = O, S) 表明两个甲氧基氧原子之一与羰基氧原子接触基团连接在同一个苯环上。MO计算得到的二(2-甲氧基苯甲酰基)硒化物的结构类似于碲同系物而不是相应的氧和硫同系物。二（芳酰基）碲化物与格氏试剂的反应导致形成碲羧基镁配合物 [MgBr][R(C=Te)O]。
• Reaction of secondary and tertiary aliphatic halides with aromatic aldehydes mediated by chromium(II): a selective cross-coupling of alkyl and ketyl radicals
  作者：Ludger A. Wessjohann、Gisela Schmidt、Henri S. Schrekker

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.039

  日期：2008.2

  Takai–Utimoto reactions with secondary and tertiary aliphatic halides usually failed according to previous reports. Now, significant improvements could be achieved, and especially secondary aliphatic halides can be coupled to aromatic aldehydes in yields of up to >95%. A variety of processes are competing with the desired one, and thus conditions must be adapted to the nature of the aldehyde as well

  根据先前的报道，Takai–Utimoto与仲和叔脂肪族卤化物的反应通常会失败。现在，可以实现显着的改进，尤其是脂肪族仲卤化物可以与芳族醛偶联，产率最高可达95％以上。多种方法正在与所需的方法竞争，因此必须使条件适应醛以及所用脂肪族卤化物的性质，因为这些反应的结果受到推定的自由基中间体的强烈影响。
• Bimetallic Catalysis: Asymmetric Transfer Hydrogenation of Sterically Hindered Ketones Catalyzed by Ruthenium and Potassium
  作者：Tove Slagbrand、Tove Kivijärvi、Hans Adolfsson

  DOI：10.1002/cctc.201500718

  日期：2015.11

  reduction of sterically hindered ketones under transfer‐hydrogenation conditions was developed. The corresponding chiral alcohols were obtained in good to excellent yields with enantiomeric excess values up to 99 %. The role of the cation associated with the base present in the reduction reaction was investigated. In contrast to previous studies on this catalyst system, potassium ions rather than lithium

  提出了一种在转移加氢条件下不对称还原位阻酮的有效方案。以良好至优异的产率获得相应的手性醇，对映体过量值高达99％。研究了阳离子与还原反应中存在的碱的作用。与以前对该催化剂体系的研究相比，钾离子而不是锂离子显着增强了反应结果。
• PYRIDYL DERIVATIVES AS CFTR MODULATORS
  申请人：Hadida Ruah Sara

  公开号：US20090246137A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及利用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。