ethyl 3,3-(ethylenedioxy)-2-methylpentanoate | 121811-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-(ethylenedioxy)-2-methylpentanoate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-ethyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanoate
• CAS: 121811-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: BUKVYUATATWGSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-(ethylenedioxy)-2-methylpentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 四氯化锡 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 <3S-(3α,3aα,8α,9aα,9bβ)>-3-tert-butoxy-3a,6,8-trimethyl-1,2,3,3a,4,5,8,9,9a,9b-decahydro-7H-benzindene-7-one
  参考文献：
  名称：

  Daniewski, Andrzej Robert; Piotrowska, Emilia; Wojciechowska, Wanda, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1061 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 ethyl 3,3-(ethylenedioxy)-2-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  相对构型，保护基团和烯醇盐类型对手性乙基酮与2-甲基丙醛醛醇缩合反应的非对映选择性的系统研究

  摘要：

  2-甲基丙醛与6-（2-乙基-1,3-二氧杂戊环-2-基）-5的四个外消旋非对映异构体的5- O-甲氧基甲基和5- O-三乙基甲硅烷基衍生物的各种烯醇化物的醛醇缩合反应的非对映选择性。报道了-羟基-4-甲基庚烷-3-酮。（E）-烯醇二环己基硼酸酯，（Z）-烯醇9-BBN硼酸酯（即9-（（（Z）-enoxy）-9）-硼环[3.3.1]壬烷），Li（E）-烯酸酯的反应研究了Li（Z）-烯酸酯和Ti（IV）（Z）-烯酸酯。硼和锂烯醇盐是通过标准方法制备的，而Ti（IV）烯醇盐是通过与TiCl反应将Li（Z）-烯醇盐进行金属转移而获得的n（O i -Pr） 4– n（ n = 0-2）。Aldol的相对话题性（简单的非对映选择性）与烯醇的几何形状密切相关：( E）-烯醇的反羟醛和（ Z）的顺醛）-烯醇。但是，对于每种烯醇盐类型，非对映体选择性随8个起始酮中C5保护基的相对构型和性质而变化很大（5到

  DOI：

  10.1021/jo500927x

文献信息

• PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20130303551A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to the use of pyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of pyrimidinones in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用嘧啶酮衍生物来调节脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能，尤其是抑制其活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用嘧啶酮。
• DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT;PIOTROWSKA, EMILIA;WOJCIECHOWSKA, WANDA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N1, C. 1061-1064
  作者：DANIEWSKI, ANDRZEJ ROBERT、PIOTROWSKA, EMILIA、WOJCIECHOWSKA, WANDA

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012096928A2

  公开（公告）日：2012-07-19

  This invention relates to the use of pyrimidinone derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of pyrimidinones in the treatment of cancer.