ethyl 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate | 67752-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyl-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester；2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-chinolin-4-carbonsaeure-aethylester；2-Oxo-1,2,3,4-tetrahydro-cinchoninsaeure-ethylester；Ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-4-chinolincarboxylat；ethyl 2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinoline-4-carboxylate
• CAS: 67752-52-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• mdl: MFCD19103317
• 分子量: 219.24
• InChiKey: WSBUDAJUVYHBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate 在 水 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-ethyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF MGLUR7
  [FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE MGLUR7

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)及其药用盐，其中n、X、Y、Z、D、R1、R2、R3、R4、R12、R15和R16如规范中所定义，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为mGluR7调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018047983A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基喹啉-4-羧酸 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hill; Schultz; Lindwall, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbamoyl Radicals via Photoredox Decarboxylation of Oxamic Acids in Aqueous Media: Access to 3,4-Dihydroquinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Qi-Fan Bai、Chengan Jin、Jing-Yao He、Gaofeng Feng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00449

  日期：2018.4.20

  visible-light-mediated photoredox oxidative approach for generating carbamoyl radicals from oxamic acids is disclosed. Reaction of the generated carbamoyl radicals with electron-deficient alkenes opens efficient access to 3,4-dihydroquinolin-2(1H)-ones under mild conditions through a sequence of intermolecular radical addition, cyclization, and aromatization. The process is compatible with a variety of

  公开了用于从草酰胺酸产生氨基甲酰基自由基的第一可见光介导的光氧化还原氧化方法。生成的氨基甲酰基自由基与电子不足的烯烃的反应，通过一系列分子间自由基加成，环化和芳构化，在温和的条件下打开了对3,4-二氢喹啉-2（1 H）-ones的有效访问。该方法与多种草酰胺酸和电子不足的烯烃相容，并制备了多种3,4-二氢喹啉-2（1 H）-酮。
• The Selective Hydrogenation of Substituted Amides
  作者：John C. Sauer、Homer Adkins

  DOI：10.1021/ja01269a048

  日期：1938.2
• Aeschlimann, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2908
  作者：Aeschlimann

  DOI：——

  日期：——
• KOCIAN O.; FERLES M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1978, 43, NO 5, 1413-1430
  作者：KOCIAN O.、 FERLES M.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图