(2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol | 181704-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 181704-52-9
• 化学式: C₃₂H₄₃N₃O₁₀Si
• 分子量: 657.793
• InChiKey: LWEKHFIITKUPAZ-NBAHPZBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  163.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lassaletta, Jose M.; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (tert-butyldimethyl)silyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,4aR,6R,7R,8R,8aR)-6-[(2S,4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-Azido-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy]-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Lassaletta, Jose M.; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen, 1996, # 9, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：