3-bromo-6-chloro-2-hydroxybenzaldehyde | 1009094-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-6-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1009094-06-7
• 化学式: C₇H₄BrClO₂
• 分子量: 235.465
• InChiKey: RXLGXLJYAXNISQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-chloro-2-hydroxybenzaldehyde 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 甲基红 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 N-[(3-bromo-6-chloro-2-methoxyphenyl)methyl]-2-methoxy-2-oxoethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-chloro-2-methoxybenzaldehyde 在 三溴化硼 作用下， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3-bromo-6-chloro-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO-6-(1,3-BENZODIOXOLE)PICOLINATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
  [FR] 4-AMINO-6-(1,3-BENZODIOXOLE) PICOLINATES ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES

  摘要：

  本文描述了4-氨基-6-(1,3-苯并二氧杂环)吡啶酸，包括4-氨基-6-(1,3-苯并二氧杂环)吡啶酸的组合物，以及使用这些化合物和组合物来控制不良植被。

  公开号：

  WO2019217617A1

文献信息

• Facile synthesis of densely substituted chroman derivatives through Brønsted acid ionic liquid catalyzed three-component reactions of aromatic aldehydes, 1,1-diarylethylenes and nucleophiles
  作者：Amir Taheri、Bingbing Lai、Jing Yang、Juan Zhang、Yanlong Gu

  DOI：10.1016/j.tet.2015.11.049

  日期：2016.1

  densely substituted chroman derivatives were synthesized through hitherto unreported three-component reactions of aromatic aldehydes, 1,1-diarylethylenes and nucleophiles. The representative reactions involve (i) condensation of benzaldehyde, 2-naphthol and 1,1-diphenylethylene and (ii) selective assembly of salicylaldehyde, indole and 1,1-diphenylethylene. The reactions were performed under solvent-free

  通过使用含砜的布朗斯台德酸离子液体作为催化剂，通过迄今未报道的芳族醛，1,1-二芳基乙烯和亲核试剂的三组分反应合成了各种稠密取代的苯并二氢吡喃衍生物。代表性反应包括（i）苯甲醛，2-萘酚和1，1-二苯基乙烯的缩合和（ii）水杨醛，吲哚和1，1-二苯基乙烯的选择性组装。反应在无溶剂条件下进行，唯一的副产物是水。布朗斯台德酸性离子液体可以回收再利用，而不会显着降低其活性。
• A highly efficient and recyclable silica-supported tungstic acid (STA) catalyst for the synthesis of pyrano[3,2- c ]chromen-5-ones under solvent free conditions
  作者：Amol Maruti Jadhav、Suresh Kumar Krishnammagari、Jong Tae Kim、Yeon Tae Jeong

  DOI：10.1016/j.tet.2017.07.008

  日期：2017.8

  A simple, efficient, green and solvent-free procedure for the synthesis of pyrano[3,2-c]chromen-5-ones has been developed by multi-component condensation of 4-hydroxycoumarin, aldehydes and (E)-N-methyl-1-(methylthio)-2-nitroethenamine in the presence of a catalytic amount of silica-supported tungstic acid (STA). The reaction transformation presumably occurs via Knoevenagel condensation, Michael addition

  通过4-羟基香豆素，醛类和（E）-N-甲基的多组分缩合，开发了一种简单，高效，绿色和无溶剂的吡喃并[3,2 - c ]铬n-5-酮合成方法在催化量的二氧化硅负载的钨酸（STA）的存在下，-1-（甲硫基）-2-硝基乙胺。推测反应转化是通过Knoevenagel缩合，Michael加成，亚胺-烯胺互变异构分子内，O-环化，消除MeSH。本发明对环境无害的方案具有几个优点，例如反应时间更短，官能团耐受性范围广，使用便宜的非均相催化剂以及通过简单的实验和后处理程序即可获得高产率的产物。催化剂可以回收并重复使用至少四次，而对产物的收率没有任何重大影响。
• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS AS STING AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOFURANE EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2022169921A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and (II), wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）和（II）的化合物，其中所有取代基的定义如本文所述，以及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：[en]GASHERBRUM BIO , INC.

  公开号：WO2023138684A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  It relates generally to GLP-1 agonists and pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods for treating a GLP-1 associated disease, disorder, or condition.

  它一般涉及 GLP-1 激动剂和包含 GLP-1 激动剂的药物组合物，以及治疗与 GLP-1 相关的疾病、紊乱或病症的方法。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2064192B1

  公开（公告）日：2014-05-14