t-butyl-4-(2-chloropyrimidin-5-yloxy)butyrate | 945771-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-butyl-4-(2-chloropyrimidin-5-yloxy)butyrate
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-chloro-pyrimidin-5-yloxy)-butyrate；tert-butyl 4-(2-chloropyrimidin-5-yl)oxybutanoate
• CAS: 945771-55-1
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 272.732
• InChiKey: JOXYLRJSUKJSPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-4-(2-chloropyrimidin-5-yloxy)butyrate 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium phosphate 、 四丁基硫酸氢铵 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 4-((2-((3,5-双(三氟甲基)苄基)((2R,4S)-1-(乙氧羰基)-2-乙基-6-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢喹啉-4-基)氨基)-5-嘧啶基)氧代)丁酸
  参考文献：
  名称：

  OBICETRAPIB AND EZETIMIBE COMBINATION TREATMENT AND FIXED DOSE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  The present disclosure relates to stable pharmaceutical compositions comprising fixed dose combination of obicetrapib and ezetimibe, or their salts, solvates or derivatives thereof. The disclosure further describes the use of ezetimibe and obicetrapib, e.g. in the form of such fixed dose combinations, for preparation of medicaments and method of treatment of subjects requiring reduction in LDL-cholesterol or those suffering from hyperlipidemia or mixed dyslipidemia.

  公开号：

  WO2024042061A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁酸乙酯 、 2-氯-5-羟基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 t-butyl-4-(2-chloropyrimidin-5-yloxy)butyrate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88999

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Trisubstituted amine compound
  申请人：Nakamura Yoshinori

  公开号：US20090023729A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, wherein the alkyl group further may optionally be substituted by an optionally substituted homocyclic group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代的杂环基团等；B是可选取的取代的杂环基团等；R1是可选取的取代的烷基团，其中该烷基团还可选择性地被可选取的取代的同环基团等所取代；而R2是可选取的取代的氨基团等；或其药学上可接受的衍生物，其具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
• TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUND
  申请人：NAKAMURA Yoshinori

  公开号：US20110092506A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a compound of the general formula (1): wherein, Y is a methylene group, and the like; A is an optionally substituted heterocyclic group, and the like; B is an optionally substituted phenyl group, and the like; R 1 is an optionally substituted alkyl group, and the like; and R 2 is an optionally substituted amino group, and the like; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP), thereby being useful for prophylaxis and/or treatment of arteriosclerotic diseases, hyperlipemia or dyslipidemia, and the like.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物：其中，Y是亚甲基基团等；A是可选取的取代杂环基团等；B是可选取的取代苯基团等；R1是可选取的取代烷基团等；R2是可选取的取代氨基团等；或其药学上可接受的衍生物。该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性，因此可用于预防和/或治疗动脉硬化性疾病、高脂血症或血脂异常等。
• WO2007/88996
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TRISUBSTITUTED AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF -CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN CETP
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1979331B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• US7906517B2
  申请人：——

  公开号：US7906517B2

  公开（公告）日：2011-03-15