(Z)-2-氯-2-(2-(4-甲氧基苯基)亚肼基)乙酸甲酯 | 70736-27-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (Z)-2-氯-2-(2-(4-甲氧基苯基)亚肼基)乙酸甲酯
• 英文名称: (Z)-methyl 2-chloro-2-(2-(4-methoxyphenyl)hydrazono)acetate
• 英文别名: Acetic acid, chloro((4-methoxyphenyl)hydrazono)-, methyl ester；methyl (2Z)-2-chloro-2-[(4-methoxyphenyl)hydrazinylidene]acetate
• CAS: 70736-27-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₂O₃
• 分子量: 242.662
• InChiKey: IPYYPYTUZHFTKC-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  334.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2-carboxaldehyde methylhydrazone 、 (Z)-2-氯-2-(2-(4-甲氧基苯基)亚肼基)乙酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到5-(4-Methoxy-phenyl)-2-methyl-6-pyridin-2-yl-1,2,5,6-tetrahydro-[1,2,4,5]tetrazine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  El-Abadelah, Mustafa M.; Hussein, Ahmad Q.; Saadeh, Haythem A., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1063 - 1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.83h， 以36%的产率得到(Z)-2-氯-2-(2-(4-甲氧基苯基)亚肼基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR XA INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3147283B1

文献信息

• Synthesis and Reactivity of 2-(6,7-Diethoxy-3,4-dihydroisoquinolin- 1-yl)acetonitrile towards Hydrazonoyl Halides
  作者：Enas M. Awad、Nehal M. Elwan、Hamdi M. Hassaneen、Anthony Linden、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/1522-2675(20010516)84:5<1172::aid-hlca1172>3.0.co;2-x

  日期：2001.5.16

  2-(aryldiazenyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives 8 (Scheme 2), whereas with C-(ethoxycarbonyl)hydrazonoyl chlorides 14, 2-(arylhydrazono)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitriles 16 were formed (Scheme 4). The structures of the products were established from their analytical and spectroscopic data and, in the case of 8b, by X-ray crystallography.

  2-(6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)乙腈(1)的合成是根据Bischler-Napieralski方法(方案1)通过相应酰胺的闭环进行的。根据光谱数据，互变异构的 2-(四氢异喹啉-1-亚基)乙腈是实际化合物。在 Et3N 存在下，1 与 α-氧代腙酰卤化物 4 的反应生成 2-(芳基二氮烯基)吡咯并[2,1-a]异喹啉衍生物 8 (方案 2)，而与 C-(乙氧羰基)腙酰氯 14, 2形成-(芳基肼基)吡咯并[2,1-a]异喹啉-1-腈16(方案4)。产品的结构是根据其分析和光谱数据确定的，在 8b 的情况下，是通过 X 射线晶体学确定的。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF APIXABAN
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：US20160143894A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  A crystalline Form N-1 of apixaban substantially free from one or more of: 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylic acid; 7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-1-phenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxamide; or methyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate, relative to apixaban by area percentage of HPLC and having a mean particle size equal to or greater than 100 μm.

  一种晶体形态N-1的阿匹沙班，相对于阿匹沙班，通过高效液相色谱的面积百分比显著不含以下一种或多种物质：1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6-（4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基）-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸；7-氧代-6-（4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基）-1-苯基-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酰胺；或甲基1-（4-甲氧基苯基）-7-氧代-6-（4-（2-氧代哌啶-1-基）苯基）-4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-3-羧酸甲酯，并且具有平均粒径等于或大于100μm。
• HYDRAZINE COMPOUND AS BLOOD COAGULATION FACTOR Xa INHIBITOR
  申请人：North China Pharmaceutical Company., Ltd.

  公开号：EP3147283A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  Provided is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from a 3-9 membered carbon ring or its phenyl ring, and a 4-10 membered heterocyclic ring or its benzo ring; Y and Z are independently selected from 4-9 membered saturated heterocyclic rings respectively; RI-3 are independently selected from H, F, Cl, Br, I, CN, OH, SH,NH2, CHO, COOH respectively, or selected from C1-10 alkyls or heteroalkyls optionally substituted by R01, C3-10 alkyls ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon groups, C1-10 alkyls or heteroalkyls substituted by C3-10 ring hydrocarbon groups or heterocyclic hydrocarbon group. The compound can be used as an anticoagulant for treating and preventing thrombotic disorders, and can meet the real needs of selectivity and a potent inhibitor for coagulation Xa.

  提供的是式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中X选自3-9个成员的碳环或其苯基环，以及4-10个成员的杂环或其苯环；Y和Z分别独立地选自4-9个成员的饱和杂环；RI-3 分别独立地选自 H、F、Cl、Br、I、CN、OH、SH、NH2、CHO、COOH，或选自任选被 R01 取代的 C1-10 烷基或杂烷基、C3-10 烷基环烃基团或杂环烃基团、被 C3-10 环烃基团或杂环烃基团取代的 C1-10 烷基或杂烷基。该化合物可用作治疗和预防血栓性疾病的抗凝剂，能满足对凝血 Xa 的选择性和强效抑制剂的实际需要。
• HUSSEIN, AHMAD Q.;EL-ABADELAH, MUSTAFA M.;AL-ADHAMI, KHALID;ABUSHAMLEH, A+, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 1163-1170
  作者：HUSSEIN, AHMAD Q.、EL-ABADELAH, MUSTAFA M.、AL-ADHAMI, KHALID、ABUSHAMLEH, A+

  DOI：——

  日期：——
• ALEMAGNA, A.;DEL, BUTTERO, P.;LICANDRO, E.;MAIORANA, S.;TRAVE, R., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 6, 971-976
  作者：ALEMAGNA, A.、DEL, BUTTERO, P.、LICANDRO, E.、MAIORANA, S.、TRAVE, R.

  DOI：——

  日期：——