2-氯乙酰乙酸乙酯 | 609-15-4

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯乙酰乙酸乙酯
• 中文别名: 2-氯-3-氧丁酸乙酯；乙基2-氯乙酸乙酯；Α-氯乙酰乙酸乙酯；α-氯乙酰乙酸乙酯；2-氯代乙酰乙酸乙酯；α-氯代乙酰乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-chloroacetoacetate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-3-oxo-butyrate；ethyl 2-chloro-3-oxobutanoate；ethyl chloroacetoacetate；α-chloroaceto acetate；ethyl-2‐chloroacetoacetate
• CAS: 609-15-4
• 化学式: C₆H₉ClO₃
• mdl: MFCD00009141
• 分子量: 164.589
• InChiKey: RDULEYWUGKOCMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -80 °C
• 沸点：
  107 °C/14 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.19 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  122 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙酸乙酯（少量）
• LogP：
  1.2 at 20℃ and pH1-7
• 表面张力：
  69.4mN/m at 1g/L and 20℃
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下不会分解。
  2. 存在于主流烟气中。
  3. 是一种腐蚀性的液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39,S37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29183000
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 危险类别：
  3.2
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H302,H315,H318,H335,H412
• 储存条件：
  密封于阴凉处保存。

SDS

1.1 产品标识符
: Ethyl 2-chloroacetoacetate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
急性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H9ClO3
分子式
: 164.59 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethyl 2-chloroacetoacetate
-
化学文摘编号(CAS No.) 609-15-4
EC-编号 210-180-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
3 在 10 g/l 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: < -80 °C
f) 起始沸点和沸程
107 °C 在 19 hPa - lit.
g) 闪点
54 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸下限: 1.7 %(V)
k) 蒸气压
9.6 hPa 在 75 °C
2.31 hPa 在 50 °C
0.29 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.19 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
酸, 碱, 氧化剂, 还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Ethyl 2-chloroacetoacetate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Ethyl 2-chloroacetoacetate)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, fLAMMAble, n.o.s. (Ethyl 2-chloroacetoacetate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

2-氯乙酰乙酸乙酯是合成药物非布索坦的重要中间体。非布索坦是由日本帝人公司开发的新一代黄嘌呤氧化酶抑制剂，临床上用于治疗尿酸过高症。

制备

一种有机中间体2-氯乙酰乙酸乙酯的制备方法包括以下步骤：以乙酰乙酸乙酯和氯化亚砜为原料，在溶剂存在的条件下进行缩合反应。具体而言，乙酰乙酸乙酯、氯化亚砜与溶剂的质量比分别为1:1.37~2.75: 2.31~4.62。反应温度设定在75～95℃，反应时间持续5.5-9小时。完成反应后，在常压下蒸出大部分的溶剂和未反应的氯化亚砜，然后将剩余的有机相进行减压蒸馏，收集107-108℃/1.87kPa的馏分，即得2-氯乙酰乙酸乙酯产品。所用溶剂为正庚烷、二氯乙烷或甲苯。相较于现有技术，该方法分离提纯过程简单，反应时间短，产品收率达到93%以上，并且具有较高的纯度和较低的能耗及环境污染，成本也相对低廉，是实现工业化生产的理想工艺。

化学性质

2-氯乙酰乙酸乙酯是一种油状液体，沸点为96～99℃（4～4.7kPa）或186℃，其折射率为1.4320，相对密度为1.075，并且能溶于乙醇等溶剂。

用途

α-氯代乙酰乙酸乙酯主要用于合成有机磷杀虫剂蝇毒磷的中间体3-氯-4-甲基香豆素。

生产方法

α-氯代乙酰乙酸乙酯的制备方法是由乙酰乙酸乙酯通过氯化得到。具体步骤如下：将等摩尔比的乙酰乙酸乙酯及硫酰氯分别溶解于适量溶剂中，在低温下搅拌并保持负压，随后将硫酰氯溶液滴加到乙酰乙酸乙酯中，并继续搅拌数小时。之后用饱和食盐水洗涤反应物，分去水层，油层经无水硫酸镁干燥后脱除溶剂，通过减压蒸馏收集96～99℃/4～4.7kPa的蒸出物，即得α-氯代乙酰乙酸乙酯。此外，在此反应中也可使用氯气作为氯化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium diethylmalonate 作用下， 生成 氯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Gault; Klees, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1926, vol. <4> 39, p. 890,900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯仿 、 氯 作用下， 生成 2-氯乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Schoenbrodt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 253, p. 188,191, 193

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 potassium carbonate sodium tetrahydroborate 、 ETHYL-2-METHYL-2-( (4-BROMOMETHYL-2-METHYL)PHENOXY) PROPANOATE 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢氧化钠 、 2-氟苯甲醛 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 3-甲基-2-丁酮 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 2-METHYL-2-(2-METHYL-4-{([4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) THIAZOL-5-YL][2-FLUOROBENZYL]AMINO) METHYL}PHENOXY) PROPIONIC ACID
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• Synthesis and characterizations of novel thiazolyl-thiadiazole derivatives as telomerase activators
  作者：Kayagil, Ismail、Mutlu, Ayşe Gül、Bayhan, Ülkü、Yilmaz, Inanç、Demirayak, Şeref

  DOI：10.3906/kim-1711-92

  日期：——

  Pyridine-3/4-thiocarboxamide derivatives were used as starting materials for the synthesis of the target compounds. The pyridine-3/4-thiocarboxamide derivatives were reacted with ethyl 2-chloroacetoacetate in ethanol to give the thiazole derivatives (1, 2). The two ethyl thiazole-carboxylate derivatives (1, 2) thus obtained were treated with sodium hydroxide solution and ethanol and converted to carboxylic acids (3, 4). The carboxylic acid derivatives (3, 4) were reacted with thiosemicarbazide in phosphoroxy trichloride and aminothiadiazole rings (5, 6) were formed. Thus, two thiazolyl-thiadiazole amine derivatives (5, 6) were obtained. These two derivatives (5, 6) were converted into two chloroacetamidothiadiazole derivatives (7, 8) by reaction with chloroacetylchloride over the amino group in the presence of triethylamine in acetone. After all these steps, the starting materials (7, 8) needed to reach the target compounds were obtained. With the two derivatives (7, 8) obtained in this last step, phenol and thiophenol derivatives were reacted in acetone in the presence of potassium carbonate. The target compounds, thiazolyl-thiadiazole derivatives (TDA$_\mathbf1-16}})$, are completely unique and their structure has been elucidated by elemental analysis, IR, NMR, and MS spectral data. After all these synthesis steps, telomerase activity studies were performed on the target compounds obtained. For this purpose, a PCR ELISA-based TRAP method was used on the heart of zebrafish. According to the enzyme assay results, derivative TDA$_\mathbf8}}$ has shown an increase of telomerase enzyme activity.

  吡啶-3/4-硫代羰胺衍生物被用作合成目标化合物的起始材料。吡啶-3/4-硫代羰胺衍生物与乙基2-氯乙酰乙酸酯在乙醇中反应，得到噻唑衍生物（1，2）。获得的两种乙基噻唑羧酸酯衍生物（1，2）经氢氧化钠溶液和乙醇处理，转化为羧酸（3，4）。羧酸衍生物（3，4）与硫半卡巴脲在磷酰氯中反应，形成氨基噻二唑环（5，6）。因此，得到了两种噻唑基噻二唑胺衍生物（5，6）。这两种衍生物（5，6）通过在醋酮中以三乙胺为存在下的氨基上与氯乙酰氯反应，转化为两种氯乙酰胺基噻二唑衍生物（7，8）。经过所有这些步骤后，得到了达到目标化合物所需的起始材料（7，8）。用最后一步获得的两种衍生物（7，8），在碳酸钾存在下在醋酮中与酚和苯硫酚反应。目标化合物，噻唑基噻二唑衍生物（TDA$_1-16}$），是完全独特的，其结构通过元素分析、红外、核磁共振和质谱数据阐明。经过所有这些合成步骤后，对获得的目标化合物进行了端粒酶活性研究。为此，在斑马鱼心脏上使用了基于PCR ELISA的TRAP方法。根据酶活性测定结果，衍生物TDA$_8}$显示了端粒酶酶活性的增加。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• Design, synthesis and fungicidal activity evaluation of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyl-thiazole/oxazole moiety
  作者：Zhongzhong Yan、Aiping Liu、Yingcan Ou、Jianming Li、Haibo Yi、Ning Zhang、Minhua Liu、Lu Huang、Jianwei Ren、Weidong Liu、Aixi Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.029

  日期：2019.8

  Diflumetorim is a member of pyrimidinamine fungicides that possess excellent antifungal activities. Nevertheless, as reported that the activity of diflumetorim to corn rust (Puccinia sorghi) was not ideal (EC50 = 53.26 mg/L). Herein, a series of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyl-thiazole/oxazole moiety were designed based on our previous study and the structural characteristics of

  地氟美林是嘧啶胺杀菌剂的成员，具有优异的抗真菌活性。然而，据报道，双氟甲蝶呤对玉米锈病（高粱）的活性并不理想（EC50 = 53.26 mg / L）。在此，根据我们先前的研究和双氟甲草胺的结构特征，设计合成了一系列含有苯基-噻唑/恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并对其进行了生物测定并进行了生物测定，以发现具有优异抗真菌活性的新型杀菌剂。在这些化合物中，T18具有最佳的杀真菌活性，分别对高粱P.orghi和E. graminis的EC50值为0.93 mg / L和1.24 mg / L，具有明显优于商业杀真菌剂diflumetorim，tebuconazole和flusilazole的防治效果。细胞的细胞毒性结果表明，化合物T18的毒性低于双氟甲蝶呤。此外，DFT计算表明，苯基噻唑/恶唑部分在活性提高中起着不可争辩的作用，这将有助于将来设计和开发更有效的化合物。
• [EN] DOPAMINE D3 RECEPTOR ANTAGONISTS HAVING A BICYCLO MOIETY<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D3 DE LA DOPAMINE AYANT UN FRAGMENT BICYCLO
  申请人：INDIVIOR UK LTD

  公开号：WO2017021920A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The disclosure provides compounds having formula (I), wherein the substituents are as defined herein. The compounds are useful for modulating the dopamine D3 receptor and for treating conditions associated therewith, such as addictions, drug dependency, and psychiatric conditions.

  该披露提供了具有化学式（I）的化合物，其中取代基如本文所定义。这些化合物可用于调节多巴胺D3受体，并用于治疗与之相关的疾病，如成瘾、药物依赖和精神疾病。
• DBU-catalyzed condensation of metal free and metallophthalocyanines containing thiazole and azine moieties: Synthesis, characterization and electrochemical properties
  作者：Gökhan Dede、Rıza Bayrak、Mustafa Er、Ali Rıza Özkaya、İsmail Değirmencioğlu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.043

  日期：2013.9

  Schiff base that contains carbothioamide moiety, substituted thiazole derivative, novel phthalonitrile compound and its corresponding metal free and metal phthalocyanines (Zn(II), Ni(II), Co(II) and Cu(II)) were synthesized and characterized for the first time. The solubility of these novel phthalocyanines were high in organic solvents and they did not aggregate in chloroform within the concentration

  合成了含有碳硫酰胺部分，取代的噻唑衍生物，新型邻苯二甲腈化合物及其相应的游离金属和金属酞菁（Zn（II），Ni（II），Co（II）和Cu（II））的席夫碱。时间。这些新型酞菁在有机溶剂中的溶解度很高，并且在1.6×10 -5 -4×10 -6  M的浓度范围内不会在氯仿中聚集。通过循环伏安法，方波对酞菁的电化学性质进行了研究。伏安法和原位在二甲基亚砜/高氯酸四丁铵中的铂上进行紫外可见光谱电化学。这些测量表明该化合物显示出随后的配体和/或基于金属的单电子还原和氧化过程。钴配合物显示出金属基和环式一电子氧化还原过程，而其他配合物仅显示基于环的单电子对。观察到，游离金属，锌（II），镍（II）和铜（II）酞菁的氧化还原过程是通过聚集现象耦合的，而那些CoPc则不是，这可能是由于它们的轴向配位性质不同所致。

表征谱图