2-[[4-(dimethylamino)phenyl]iminomethyl]-3-ethoxycarbonylazulene-1-carboxylic acid | 77627-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-[[4-(dimethylamino)phenyl]iminomethyl]-3-ethoxycarbonylazulene-1-carboxylic acid
• CAS: 77627-34-0
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: LYDUSUGMOSYZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-(dimethylamino)phenyl]iminomethyl]-3-ethoxycarbonylazulene-1-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以32 mg的产率得到2-Formyl-azulene-1,3-dicarboxylic acid monoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基蕈烯氧化裂解合成2-甲胂及其衍生物

  摘要：

  2-Formylazulene 及其衍生物是通过用 NaIO4−OsO4 氧化裂解苯乙烯基蕈烯制备的。还合成了 1,2-二甲酰基-、1,2,3-三甲酰基氮芥和 5-甲酰基氮芥衍生物。在 NaOR（R=Me 或 Et）存在下，2-methylazulene-1,3-dicarboxylate 与 p-nitroso-N,N-二甲基苯胺反应得到相应的 3-alkoxycarbonyl-2-[p-(dimethylamino)苯基亚氨基甲基]azulene-1-羧酸，然后用盐酸水解得到3-烷氧基羰基-2-甲酰基azulene-1-羧酸。2-formylazulene-1-羧酸与乙酸酐的乙酰化得到五元乳醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3696
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-methylazulene-1,3-dicarboxylate 、 sodium ethanolate 、 N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 12.0h， 以53%的产率得到2-[[4-(dimethylamino)phenyl]iminomethyl]-3-ethoxycarbonylazulene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基蕈烯氧化裂解合成2-甲胂及其衍生物

  摘要：

  2-Formylazulene 及其衍生物是通过用 NaIO4−OsO4 氧化裂解苯乙烯基蕈烯制备的。还合成了 1,2-二甲酰基-、1,2,3-三甲酰基氮芥和 5-甲酰基氮芥衍生物。在 NaOR（R=Me 或 Et）存在下，2-methylazulene-1,3-dicarboxylate 与 p-nitroso-N,N-二甲基苯胺反应得到相应的 3-alkoxycarbonyl-2-[p-(dimethylamino)苯基亚氨基甲基]azulene-1-羧酸，然后用盐酸水解得到3-烷氧基羰基-2-甲酰基azulene-1-羧酸。2-formylazulene-1-羧酸与乙酸酐的乙酰化得到五元乳醇乙酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.3696