5-溴-6-氯-1H-吲唑-4-羧酸,甲酯 | 1037841-34-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-溴-6-氯-1H-吲唑-4-羧酸,甲酯
• 中文别名: 5-溴-6-氯-1氢-吲唑-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-6-chloro-1H-indazole-4-carboxylate
• CAS: 1037841-34-1
• 化学式: C₉H₆BrClN₂O₂
• 分子量: 289.516
• InChiKey: IKMKGRCSJLQULO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.796±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-6-氯-1H-吲唑-4-羧酸,甲酯 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 以82%的产率得到5-溴-6-氯-2-甲基-2H-吲唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2098513B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-溴-5-氯-2-甲基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以76%的产率得到5-溴-6-氯-1H-吲唑-4-羧酸,甲酯
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2098513B1

文献信息

• Tricyclic compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08247429B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein R1 is a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or a heterocyclic group optionally having substituent(s), R2 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), R3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), amino optionally having substituent(s), hydroxy optionally having a substituent or mercapto optionally having a substituent, Xa, Xb, Xc and Xd are each a carbon atom or a nitrogen atom, provided that any one or two of Xa, Xb, Xc and Xd is/are nitrogen atom(s), m is 0 to 2, and rings A to C are each a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease relating to an action of melatonin, and the like.

  本发明提供一种化合物，其表示为以下式子：其中R1是一个烃基，可选地具有取代基，氨基，可选地具有取代基的羟基或杂环基，可选地具有取代基；R2是氢原子或烃基，可选地具有取代基；R3是氢原子，卤素原子，烃基，可选地具有取代基的氨基，可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的巯基；Xa、Xb、Xc和Xd分别是碳原子或氮原子，前提是Xa、Xb、Xc和Xd中的任何一个或两个是/是氮原子；m为0至2；环A至C分别是可选地具有取代基的环或其盐，其作为一种预防或治疗与褪黑激素作用有关的疾病的药剂等非常有用。
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：LIM Jongwon

  公开号：US20160068532A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (I). This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising an effective amount of at least one compound of formula (I) and an effective amount of at least one other pharmaceutically active ingredient (such as, for example, a chemotherapeutic agent), and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of inhibiting ERK (i.e., inhibiting the activity of ERK2) in a patient in need of such treatment comprising administering to said patient an effective amount of at least one compound of formula (I).

  本发明涉及式(I)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还揭示了使用式(I)的化合物治疗癌症的方法。本发明还提供了一种含有至少一种式(I)化合物的有效量和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还提供了一种含有至少一种式(I)化合物的有效量和至少一种其他药理活性成分（例如，化疗药物）的有效量和药学上可接受的载体的制药组合物。本发明还提供了一种抑制患者ERK（即抑制ERK2活性）的方法，包括向该患者施用至少一种式(I)化合物的有效量。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10065967B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (I).

  公开了式 (1) 的 ERK 抑制剂：及其药学上可接受的盐类。还公开了使用式（I）化合物治疗癌症的方法。
• US8247429B2
  申请人：——

  公开号：US8247429B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• US9745307B2
  申请人：——

  公开号：US9745307B2

  公开（公告）日：2017-08-29