4-氨基-6-氯吲唑 | 885519-32-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-氨基-6-氯吲唑
• 中文别名: 6-氯-1H-吲唑-4-胺
• 英文名称: 6-chloro-1H-indazol-4-amine
• CAS: 885519-32-4
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• mdl: MFCD07781370
• 分子量: 167.598
• InChiKey: PQJUUWRKVHDDTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.533

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-氯吲唑 、 邻硝基苯甲醛 在 二氢吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一类具有TDO、IDO1双重抑制活性的化合物及制备治疗神经退行性疾病药物的用途

  摘要：

  本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，其可以选择性地抑制TDO、IDO1，其对TDO和/或IDO1具有明显的抑制效果。此外，本发明制备的化合物具有明显的抗肿瘤效果，对帕金森病、阿尔茨海默症也有一定治疗作用，其在药物制备领域具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN111689901A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基甲苯 在 盐酸 、 三氯异氰尿酸 、 硫酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-氨基-6-氯吲唑
  参考文献：
  名称：

  X 射线结构引导发现一种有效的口服生物可利用双人吲哚胺/色氨酸 2,3-双加氧酶 (hIDO/hTDO) 抑制剂，该抑制剂在帕金森病小鼠模型中显示出活性

  摘要：

  人吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (hIDO1) 和色氨酸 2,3-双加氧酶 (hTDO) 与帕金森病 (PD) 的发病机制密切相关；然而，仍然缺乏开发 hIDO1 和 hTDO 双重抑制剂来评估其对抗 PD 的潜在功效。在这里，我们报告的生化、生物物理和计算分析表明，1 H -indmaze-4-amines 通过与血红素亚铁和三价铁态直接协调的机制抑制 hIDO1 和 hTDO。晶体结构指导优化得到23 ，其对hIDO1和hTDO的IC 50值分别为0.64和0.04 μM，并且在小鼠中具有良好的药代动力学特性和脑渗透性。 23显示出对 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶诱导的小鼠运动协调缺陷的功效，与抗 PD 药物美多芭 (Madopar) 相当。进一步的研究表明，与Madopar不同， 23可能具有特定的抗PD机制，包括降低IDO1表达、减轻多巴胺能神经变性、减少小鼠大脑中

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00303

文献信息

• [EN] BENZOTHIADIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIADIAZINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017098421A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The invention is directed to substituted benzothiadiazine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula (I):wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of CD73 and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with CD73 inhibition, such as AIDS, autoimmune diseases, infections, atherosclerosis, and ischemia-reperfusion injury. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CD73 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代苯并噻二嗪衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和R5定义如下。本发明的化合物是CD73的抑制剂，可用于治疗癌症、前癌综合症和与CD73抑制相关的疾病，如艾滋病、自身免疫病、感染、动脉粥样硬化和缺血-再灌注损伤。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明更进一步的涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物抑制CD73活性和治疗相关疾病的方法。
• 吲唑类化合物及其在制备IDO抑制剂类药物 上的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN108689937B

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
• 多取代的吲唑类化合物及其作为IDO抑制剂 的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN108689938B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的多取代吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
• 含氮取代基的吲唑类化合物及其作为IDO抑 制剂的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN108689936B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明公开了一种式(Ⅰ)所示的含氮取代基的吲唑类化合物，还公开了所述化合物的制备方法和作为IDO抑制剂的用途。本发明的化合物可以用于预防和/或治疗多种疾病，如阿尔茨海默病、白内障、细胞免疫激活相关的感染、自身免疫性疾病、艾滋病、癌症、抑郁症或色氨酸代谢异常等。
• NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：EIS Knut

  公开号：US20090226377A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R 3 , R 4 , W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉或喹嗪衍生物，其中R3、R4、W、Y和Q在说明书和权利要求书中指示，通式（A）化合物用于治疗各种疾病，以及通式（A）化合物的制备。