2-(6-溴-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酸乙酯 | 17826-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(6-溴-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 17826-12-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₃
• 分子量: 296.12
• InChiKey: UCCHVILYHMZDAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-溴-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[2-[4-amino-7-(1H-pyrazol-3-yl)-2H-pyrazolo[3,4-c]quinolin-2-yl]ethyl]-N-ethylacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2019209896A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019209896A5
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲哚 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(6-溴-1H-吲哚-3-基)-2-氧代乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed enantioselective 1,2-addition of arylboronic acids to heteroaryl α-ketoesters for synthesis of heteroaromatic α-hydroxy esters

  摘要：

  第一例催化不对称1,2-加成芳基硼酸到杂芳类α-酮酯的反应已经被开发，用于高效和选择性合成四次碳含量的杂芳类α-羟基酯。在非常温和的条件下，该反应对多种α-酮酯表现良好，包括3-吲哚乙二酸酯、3-苯并呋喃乙二酸酯和3-苯并噻吩乙二酸酯，产物的收率中等到良好，且具有高的对映体过量（高达97%）。

  DOI：

  10.1039/c2ob26316e

文献信息

• Discovery of Topsentin Alkaloids and Their Derivatives as Novel Antiviral and Anti-phytopathogenic Fungus Agents
  作者：Xiaofei Ji、Ziwen Wang、Ji Dong、Yuxiu Liu、Aidang Lu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.jafc.6b04020

  日期：2016.12.7

  Topsentin alkaloids and their derivatives were designed, synthesized, and characterized on the basis of NMR and mass spectroscopy. The antiviral activities against tobacco mosaic virus (TMV) and anti-phytopathogenic fungus activities of these alkaloids were evaluated for the first time. Alkaloids 1c, 1e, 2b, and 2d displayed significantly higher antiviral activities against TMV than Ribavirin, emerging

  托普斯汀生物碱及其衍生物是根据NMR和质谱法设计，合成和表征的。首次评估了这些生物碱对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性和抗植物病原性真菌的活性。生物碱1c，1e，2b和2d与利巴韦林相比，对TMV的抗病毒活性明显更高，是抗TMV研究的新先导化合物。进一步的针对14种植物致病真菌的杀真菌活性测试表明，这些生物碱具有广谱杀真菌活性。托普汀衍生物2d的EC 50值为4-5 mg / kg核盘菌，立枯丝核菌（Kuhn）和灰葡萄孢（Pertry.cinerea）作为杀菌剂研究的一种新的先导化合物出现了。目前的研究为托普汀生物碱作为新型农用化学品的应用提供了支持。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING PD-L1<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE PD-L1
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190734A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds programmed death-ligand 1 (PD-L1) linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了公式（I）或（II）的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构造，其具有结合程序性死亡配体1（PD-L1）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂连接，表现出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING CEA<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT L'ACE
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190760A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds carcinoembryonic antigen ("CEA") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了式（I）或（II）的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，其具有结合癌胚抗原（“CEA”）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂连接，表现出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和治疗癌症的方法。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING HER2<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE HER2
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190731A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds human epidermal growth factor receptor 2 ("HER2") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了公式(I)或(II)的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，具有结合人类表皮生长因子受体2（"HER2"）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂相连，展示出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和用于治疗癌症的方法。
• [EN] MACROMOLECULE-SUPPORTED TLR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TLR SUPPORTÉS PAR DES MACROMOLÉCULES
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190762A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides a macromolecule-supported compound of formula (I) or (II). Macromolecule-supported compounds of the invention, comprising macromolecular support linked to one or more TLR agonists, are recognized by TLRs (e.g., TLR7 and/or TLR8) with high affinity providing utility in therapeutics, diagnostics, and chemical assays. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the macromolecule- supported compounds.

  该发明提供了公式（I）或（II）的大分子支持化合物。该发明的大分子支持化合物包括与一个或多个TLR激动剂连接的大分子支持，在治疗学、诊断学和化学分析方面被TLR（例如TLR7和/或TLR8）高亲和力地识别。该发明还提供了包含该大分子支持化合物的组合物和治疗癌症的方法。