4-氧代-4-(2,4,5-三甲基苯基)丁酸 | 89080-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氧代-4-(2,4,5-三甲基苯基)丁酸
• 英文名称: 3-(2.4.5-Trimethyl-benzoyl)-propionsaeure
• 英文别名: 4-oxo-4-(2,4,5-trimethyl-phenyl)-butyric acid；4-Oxo-4-(2,4,5-trimethyl-phenyl)-buttersaeure；γ-Oxo-γ-(2.4.5-trimethyl-phenyl)-propan-α-carbonsaeure；β-(2.4.5-Trimethyl-benzoyl)-propionsaeure；γ-Oxo-γ-(2.4.5-trimethyl-phenyl)-buttersaeure；4-(2,4,5-Trimethylphenyl)-4-oxobutyric acid；4-oxo-4-(2,4,5-trimethylphenyl)butanoic acid
• CAS: 89080-36-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: OMQTWJNRKGJMAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4-(2,4,5-三甲基苯基)丁酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,4-二氢-5,7,8-三甲基-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Cocker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 73,75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1,2,4-三甲基苯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 4-氧代-4-(2,4,5-三甲基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  Muhr, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Muhr, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3215
  作者：Muhr

  DOI：——

  日期：——
• Jolly; Singh; Shrivastava, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 6, p. 612 - 613
  作者：Jolly、Singh、Shrivastava

  DOI：——

  日期：——
• Cocker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 73,75
  作者：Cocker et al.

  DOI：——

  日期：——
• 508. Carcinogenic nitrogen compounds. Part XXXIV. 5,7,8-Trimethyl-1-tetralone and benzocarbazoles and dibenzocarbazoles derived therefrom
  作者：N. P. Buu-Hoï、G. Saint-Ruf

  DOI：10.1039/jr9620002630

  日期：——