4-氧代-4-(2,4,5-三甲氧基苯基)丁酸 | 31914-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氧代-4-(2,4,5-三甲氧基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(2',4',5'-trimethoxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-oxo-4-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-butyric acid；β-(2.4.5-Trimethoxy-benzoyl)-propionsaeure；4-Oxo-4-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-buttersaeure；3-<2,4,5-Trimethoxy-benzoyl>-propionsaeure；3-(2,4,5-Trimethoxy-benzoyl)-propionsaeure；4-Oxo-4-(2,4,5-trimethoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 31914-19-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• mdl: MFCD00552969
• 分子量: 268.266
• InChiKey: MCVJECHMYXGLIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4-(2,4,5-三甲氧基苯基)丁酸 在 甲酸 、 potassium iodide 作用下， 生成 2'-hydroxy-4',5'-dimethoxy-3-benzoyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Murata; Satoh; Nohara, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 1, p. 17 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1,2,4-三甲氧基苯 生成 4-氧代-4-(2,4,5-三甲氧基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  碱性条件下甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的合成及一种异构体与醛的反应

  摘要：

  摘要 研究了合成甲氧基-2-羟基-1,4-萘醌的两种方案，以评估它们在胺碱性条件下对醛的行为。醌和脂肪族醛的性质都有助于这种缩合的可行性以及进一步的转化。

  DOI：

  10.1081/scc-120030312

文献信息

• Two New Syntheses of the Pyranojuglone Pigment ?-Caryopterone
  作者：Takeshi Matsumoto、Akitami Ichihara、Mitsutoshi Yanagiya、Tamio Yuzawa、Akiyoshi Sannai、Hideaki Oikawa、Sadao Sakamura、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19850680827

  日期：1985.12.18

  process, 3-methoxyjuglone (= 8-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone; 9) has been synthesized from 1,2,4-trimethoxybenzene (5) and converted, after prenylation, to α-caryopterone (1; Scheme 1), a pyranojuglone pigment from Caryopteris clandonensis. On the other hand, juglone (= 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 12) was regioselectively prenylated at C(2) via its 1-methoxy-cyclohexa-1,3-diene adduct 15(Scheme

  通过一个简单的方法，由1,2,4-三甲氧基苯（5）合成了3-甲氧基juglone（= 8-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌; 9），并在异戊二烯化后转化为α-环戊烯酮（1；方案1），来自Caryopteris clandonensis的吡喃juglone颜料。另一方面，通过其1-甲氧基-环己-1,3-二烯加合物15 （方案2），在C（2）上对juglone（= 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone; 12）进行区域选择性炔丙基化。如此形成的2-异戊烯基胡克隆酮（4）在氧化和其他反应后导致1。
• Bargellini; Giua, Gazzetta Chimica Italiana, 1912, vol. 42 I, p. 205
  作者：Bargellini、Giua

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of tanshinones
  作者：M. Tateishi、T. Kusumi、H. Kakisawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92414-7

  日期：——
• Synthesis of tanshinone-II and cryptotanshinone
  作者：H. Kakisawa、M. Tateishi、T. Kusumi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)75540-7

  日期：1968.1
• Synthesen in der Naphthalinreihe: Methoxylierte Tetralone und Naphthole
  作者：O. Brunner、P. Hanke

  DOI：10.1007/bf00900430

  日期：——