4-氧代-4-(2,3,5,6-四甲基苯基)丁酸 | 134948-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氧代-4-(2,3,5,6-四甲基苯基)丁酸
• 中文别名: 4-羰基-4-(2,3,5,6-四甲基苯基)丁酸
• 英文名称: 4-oxo-4-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-butyric acid
• 英文别名: 4-Oxo-4-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-buttersaeure；γ-Oxo-γ-(2.3.5.6-tetramethyl-phenyl)-propan-α-carbonsaeure；γ-Oxo-γ-(2.3.5.6-tetramethyl-phenyl)-buttersaeure；β-(2.3.5.6-Tetramethyl-benzoyl)-propionsaeure；3-(2,3,5,6-Tetramethyl-benzoyl)-propionsaeure；4-(2,3,5,6-Tetramethylphenyl)-4-oxobutyric acid；4-oxo-4-(2,3,5,6-tetramethylphenyl)butanoic acid
• CAS: 134948-69-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• mdl: MFCD09801800
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LEGFCESDAOGJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-4-(2,3,5,6-四甲基苯基)丁酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-oxo-4-(2,3,5,6-tetramethyl-phenyl)-butyric acid-(1-phenyl-ethylidenehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Ring Closures Involving Highly Hindered Ketone Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01127a003
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1,2,4,5-四甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87 %的产率得到4-氧代-4-(2,3,5,6-四甲基苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  借氢催化合成环丙烷

  摘要：

  环丙烷是非常有用的基序，通常被纳入候选药物中以提高效力、代谢稳定性或药代动力学特性。描述了一种利用借氢 (HB) 催化进行酮的 α-环丙烷化的简便方法。该转化通过受阻酮的 HB 烷基化以及随后的侧离去基团的分子内置换而发生，从而提供环丙烷化产物。离去基团可以安装在 HB 系统的酮或醇组分中，从而通过两种互补的方法获得 α-环丙基酮。可以通过简单的两步顺序转化为相应的羧酸，以提供合成上有用的1,1-取代的螺环丙酸结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01768

文献信息

• Coating compositions
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0412933A1

  公开（公告）日：1991-02-13

  The present invention provides coating compositions comprising a) an organic film-forming binder; and b) a corrosion-inhibiting amount of a salt of i) a ketoacid having the formula (I): wherein a is 1,2,3,4 or 5; the R substituents are the same or different and each is hydrogen; halogen; nitro; cyano; CF₃; C₁-C₁₅ alkyl; C₅-C₁₂ cycloalkyl; C₂-C₁₅ alkenyl; C₁-C₁₂ halogenoalkyl; C₁-C₁₂ alkoxy; C₁-C₁₂ thioalkyl; C₆-C₁₂ aryl; C₆-C₁₀ aryloxy; C₇-C₁₂ alkaryl; -CO₂R₁ in which R₁ is a) hydrogen, b) C₁-C₂₀ alkyl optionally inter­rupted by one or more O-, N- or S-atoms, c) C₇-C₁₂ alkaryl or d) C₆-C₁₂ aryl optionally substituted with one or more carboxy groups; -COR₁ in which R₁ has its previous signi­ficance; NR₂R₃ in which R₂ and R₃ are the same or different and each is hydrogen or C₁-C₂₄ alkyl optionally interrupted by one or more O, S or NH moieties; or when a is 2, 3, 4 or 5, two adjacent groups R may be the atoms required to form a fused benzene or cyclo­hexyl ring; and n is an integer from 1 to 10; and ii) an amine of formula II: wherein X, Y and Z are the same or different, and are hydrogen; C₄-C₂₄ alkyl optionally interrupted by one or more O-atoms; phenyl; C₇-C₉ phenylalkyl; C₇-C₉ alkylphenyl; or two of X, Y and Z together with the N-atom to which they are attached form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic residue, which optionally contains a further oxygen, nitrogen or sulphur atom and which is optionally substituted by one or more C₁-C₄ alkyl, amino, hydroxy, carboxy or C₁-C₄ carboxy alkyl groups, and the other of X, Y and Z is hydrogen; provided that X, Y and Z are not simultaneously hydrogen. The salts derived from ketoacids of formula I and amines of formula II are new compounds.

  本发明提供的涂料组合物包括 a) 有机成膜粘合剂；和 b) 一种盐的腐蚀抑制剂。 i) 具有式(I)的酮酸： 其中 a 为 1、2、3、4 或 5；R 取代基相同或不同，且各自为氢；卤素；硝基；氰基；CF₃；C₁-C₁₅ 烷基；C₅-C₁₂ 环烷基；C₂-C₁₅ 烯基；C₁-C₁₂ 卤代烷基；C₁-C₁₂ 烷氧基；C₁-C₁₂ 硫代烷基；C₆-C₁₂ 芳基；C₆-C₁₀ 芳氧基； C₇-C₁₂ 烷芳基；-CO₂R₁，其中 R₁ a) 氢； b) C₁-C₂₀烷基，可选被一个或多个 O-、N- 或 S 原子间断、c) C₇-C₁₂烷芳基或 d) C₆-C₁₂芳基，可选地被一个或多个羧基取代；-COR₁，其中 R₁ 具有其先前的意义； NR₂R₃ ，其中 R₂ 和 R₃ 相同或不同，并且各自为氢或 C₁-C₂₄烷基，可选择被一个或多个 O、S 或 NH 分子打断；或当 a 为 2、3、4 或 5 时，两个相邻基团 R 可为形成融合苯环或环己基环所需的原子；且 n 为 1 至 10 的整数；以及 ii) 式 II 的胺 其中 X、Y 和 Z 相同或不同，并且是氢；C₄-C₂₄ 烷基，可选被一个或多个 O 原子打断；苯基；C₇-C₉ 苯基烷基；C₇-C₉ 烷基苯基；或 X、Y 和 Z 中的两个与它们所连接的 N 原子一起形成 5、6 或 7 元杂环残基，该残基可选地含有另一个氧原子、氮原子或硫原子，并可选地被一个或多个 C₁-C₄ 烷基、氨基、羟基、羧基或 C₁-C₄ 羧基烷基取代，而 X、Y 和 Z 中的另一个是氢；条件是 X、Y 和 Z 不能同时是氢。 由式 I 的酮酸和式 II 的胺衍生的盐是新化合物。
• Muhr, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3215
  作者：Muhr

  DOI：——

  日期：——
• Aitken et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 331,334
  作者：Aitken et al.

  DOI：——

  日期：——
• US5128396A
  申请人：——

  公开号：US5128396A

  公开（公告）日：1992-07-07
• US5183842A
  申请人：——

  公开号：US5183842A

  公开（公告）日：1993-02-02