4-bromo-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxaldehyde ethylene glycol acetal | 253772-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-bromo-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxaldehyde ethylene glycol acetal
• 英文别名: 4-bromo-2-ethyl-1-(1-methyl)butyl-1H-imidazole-5-carboxaldehyde ethylene acetal；4-Bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-ethyl-1-pentan-2-ylimidazole
• CAS: 253772-35-9
• 化学式: C₁₃H₂₁BrN₂O₂
• 分子量: 317.226
• InChiKey: JFJJKJIRVUTFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxaldehyde ethylene glycol acetal 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 氰化钠 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 methyl 4-(2,4-dichlorobenzoyl)-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gilligan, Paul J.; Bakthavatchalam, Rajagopal, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 6, p. 1329 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基咪唑 在 吡啶 、 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溴 、 potassium hydrogencarbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-bromo-2-ethyl-1-(1-methylbutyl)imidazole-5-carboxaldehyde ethylene glycol acetal
  参考文献：
  名称：

  Gilligan, Paul J.; Bakthavatchalam, Rajagopal, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 6, p. 1329 - 1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo-pyridines, -pyridazines, and -triazines as corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06365589B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The present invention describes novel imidazo-pyridines, -pyridazines, and -triazines of formula I: wherein A and B can be C or N and D is aryl or heteroaryl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as CRF antagonists.

  本发明描述了新颖的式I的咪唑吡啶，吡啶嗪和三嗪，其中A和B可以是C或N，D是芳基或杂环芳基，或其药用可接受的盐形式，这些化合物可用作CRF拮抗剂。
• Imidazo-triazines as corticotropin releasing factor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040023965A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention describes novel imidazo-triazines of formula I: 1 wherein A and B are N and D is aryl or heteroaryl or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as CRF antagonists.

  本发明描述了式 I 的新型咪唑三嗪： 1 其中 A 和 B 为 N，D 为芳基或杂芳基或其药学上可接受的盐形式，可用作 CRF 拮抗剂。
• IMIDAZO-PYRIDINES, -PYRIDAZINES, AND -TRIAZINES AS CORTICOTROPIN RELEASING FACTOR ANTAGONISTS
  申请人：Du Pont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP1091961A1

  公开（公告）日：2001-04-18
• US6365589B1
  申请人：——

  公开号：US6365589B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• US6521636B1
  申请人：——

  公开号：US6521636B1

  公开（公告）日：2003-02-18