4-丁基苯-1,2-二胺 | 3663-23-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁基苯-1,2-二胺
• 英文名称: 4-n-butyl-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: n-butyl-4 diamino-1,2 benzene；4-n-butyl-o-phenylenediamine；4-butylbenzene-1,2-diamine；4-butyl-o-phenylenediamine；4-Butyl-o-phenylendiamin；4-Butyl-phenylendiamin-(1.2)
• CAS: 3663-23-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: WQEGHHLKDKIWKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  302.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为继发性毒性效应。

Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基苯-1,2-二胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 250.0 ℃ 、4.8 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 5-丁基苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  5－正丁基－1H－苯并三氮唑的合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种5－正丁基－1H－苯并三氮唑的合成工艺，包括如下步骤：向醋酸酐中滴加浓硫酸，然后滴加入4－正丁基苯胺，制备4－正丁基乙酰苯胺；向制备的4－正丁基乙酰苯胺中滴加65%浓硝酸和醋酸酐组成的混酸溶液合成4－正丁基－2－硝基乙酰苯胺；以4－正丁基－2－硝基乙酰苯胺、95%乙醇和40%氢氧化钠为原料合成4－正丁基－2－硝基苯胺合成；在催化剂作用下，4－正丁基－2－硝基苯胺和无水乙醇，在密闭条件下依次用氮气,氢气转换，制备4－正丁基邻苯二胺；将4－正丁基邻苯二胺、水和亚硝酸钠加入高压釜合成5－正丁基－1H－苯并三氮唑。本发明的工艺设备简单，产品收率高。

  公开号：

  CN105541740A
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯胺 在 盐酸 、 cobalt chloride 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-丁基苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Reilly; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• Quinoxaline compound, liquid crystal composition containing the
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05512209A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  A quinoxaline compound of the formula (I) according to claim 1 characterized by having at least one quinoxaline-2,6 (or 2,7)-diyl group is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response characteristics and a high contrast. A liquid crystal device is constituted by disposing the liquid crystal composition between a pair of electrode plates. The liquid crystal device is used as a display panel constituting a display apparatus providing good display characteristics.

  根据权利要求1所述的式(I)喹喔啉化合物，其特征在于至少含有一个喹喔啉-2,6(或2,7)-二基团，适合作为液晶组合物的组分，该组合物能提供改进的响应特性和高对比度。液晶器件通过将该液晶组合物置于一对电极板之间构成。该液晶器件用作显示面板，构成具有良好显示特性的显示装置。
• Synthesis, biological activity, QSAR and QSPR study of 2-aminobenzimidazole derivatives as potent H3-antagonists
  作者：M Mor

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.11.030

  日期：2004.2.15

  and for H(3)-antagonist potency, on electrically stimulated guinea-pig ileum (pK(B)). The pK(i) values of the derivatives with longer chain (5a-k) ranged over 2 orders of magnitude, with the 5(6)-methoxy derivative 5d endowed with sub-nanomolar affinity (pK(i)=9.37). The series having two methylene groups in the chain spacer (4a-k), showing a small variation in affinity, revealed to be somewhat insensitive

  我们报告设计，合成，QSPR和QSAR的一类新的H（3）拮抗剂，具有通过二或三亚甲基链连接到咪唑环的4（5）位置的2-氨基苯并咪唑部分。在苯并咪唑核的5（6）位置引入了11个通过实验设计选择的取代基，以获得其亲脂性，电子和空间特性的广泛且不相关的变化。通过取代[（3）H]-（R）-α-甲基组胺（[（3H）]-RAMHA）与大鼠脑膜（pK（i ））的内在活性，评估它们对电刺激的豚鼠回肠（pK（B））对[（35）S] GTPgammaS与大鼠脑膜结合的影响，以及对H（3）拮抗剂的作用。具有较长链（5a-k）的衍生物的pK（i）值范围超过2个数量级，其中5（6）-甲氧基衍生物5d具有亚纳摩尔亲和力（pK（i）= 9.37）。在链间隔基（4a-k）中具有两个亚甲基的系列显示出亲和力的小变化，显示出对环取代有些不敏感。在QSAR研究中，对新合成化合物的亲脂性（log P）和碱性（pK（a））进行了测
• Iminodiacetic acid derivatives of benzimidazole. Synthesis of N-(Benzimidazol-2-ylmethyl)iminodiacetic acids
  作者：JG Wilson、FC Hunt

  DOI：10.1071/ch9832317

  日期：——

  Ten new N-(2-benzimidazolylmethyl)iminodiacetic acids (BIMIDA)* have been synthesized from the corresponding o-phenylenediamines via intermediate 2-chloromethyl and 2-aminomethyl benzimid- azoles as ligands for 99mTc. Anomalies associated with the synthesis of the iodo-substituted compound are described.

  十种新的 N-(2-苯并咪唑甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA)* 从相应的邻苯二胺中合成出来。 合成了十种新的 N-(2-苯并咪唑甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA) 通过中间体 2-氯甲基和 2-氨基甲基苯并咪唑合成了十种新的 N-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基二乙酸 (BIMIDA) 作为 99mTc 的配体。与合成 描述了与碘代化合物合成有关的异常现象。
• Benzimidazole-2-carboxylic acid and derivatives thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04323688A1

  公开（公告）日：1982-04-06

  Novel substituted heterocyclyl compounds of the formula ##STR1## in which R is a free, esterified or amidated carboxyl group or a free, etherified or esterified hydroxymethyl group, R.sub.1 is an aliphatic, cycloaliphatic, aromatic, araliphatic, heterocyclic or heterocyclic-aliphatic radical, R.sub.2 is hydrogen or an aliphatic radical and Ph is a 1,2-phenylene group containing the radical R.sub.1 -X, and X is lower alkylidene or a direct bond, and pharmaceutically usable salts of compounds of the formula I with salt-forming properties as medicaments, pharmaceutical preparations containing these, their use as medicaments and also novel compounds of the formula I and salts of compounds of the formula I with salt-forming properties, with the proviso that R.sub.1 -X-Ph differs from 1,2-phenylene substituted by methyl in the 4- and/or 5-position when R is carboxyl, carbamyl or hydroxymethyl and R.sub.2 is hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as anti-allergic agents.

  公式为##STR1##的新型取代杂环化合物，其中R为自由、酯化或酰胺化羧基或自由、醚化或酯化羟甲基基团，R.sub.1为脂肪族、环状脂肪族、芳香族、芳基脂肪族、杂环或杂环-脂肪基基团，R.sub.2为氢或脂肪基团，Ph为包含基团R.sub.1 -X的1,2-苯基基团，X为较低的烷基亚基或直接键，并且具有盐基形成性质的公式I化合物的药用盐作为药物、含有这些药物的制剂、它们作为药物的使用以及公式I化合物和具有盐基形成性质的化合物的盐，但前提是当R为羧基、氨基甲酰或羟甲基，而R.sub.2为氢时，R.sub.1 -X-Ph与在4-和/或5-位置上被甲基取代的1,2-苯基不同，其药用可接受盐对于治疗过敏具有用处。