2,7-二溴-9-十二烷基咔唑 | 544436-47-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二溴-9-十二烷基咔唑
• 英文名称: 2,7-dibromo-9-dodecyl-9H-carbazole
• 英文别名: N-dodecyl 2,7-dibromocarbazole；2,7-Dibromo-9-dodecylcarbazole
• CAS: 544436-47-7
• 化学式: C₂₄H₃₁Br₂N
• 分子量: 493.325
• InChiKey: NBJGUMLGJPJNLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  550.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二溴-9-十二烷基咔唑 在 potassium iodate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以70.1%的产率得到2,7-dibromo-9-dodecyl-3,6-diiodo-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  包含角形S，N-杂并四苯和per二酰亚胺的完全熔融的非富勒烯受体，用于无添加剂有机太阳能电池†

  摘要：

  用杂芳族桥向非富勒烯受体（NFA）构造稠合的per二酰亚胺（PDI）二聚体已成为实现高性能有机太阳能电池（OSC）的有效策略。在这里，FDTC-PDI包含完全融合的两个PDI和一个中心单元S型，N-异并六烯完全融合，并被开发为OSC的新型NFA。研究并比较了FDTC-PDI及其非熔融前体DTC-PDI的分子几何结构，光谱，能级，电荷载流子迁移率和形态差异以及相应的光伏性能。理论计算表明，FDTC-PDI具有比DTC-PDI更好的平面分子构象和更有效的共轭长度。结果，通过分别将FDTC-PDI与作为电子受体和电子供体材料的PTB7-Th混合，倒置太阳能电池表现出令人鼓舞的PCE为4.78％以及J sc为11.72mA cm -2，V oc为0.96 V，FF为42.5％，优于同类DTC-PDI（2.68％）。这些结果与较高的摩尔消光系数，更平衡的载流子迁移率和更好的FDTC-PDI形态有关以

  DOI：

  10.1039/c9nj02918d
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 在 磷酸三乙酯 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,7-二溴-9-十二烷基咔唑
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,4-b]吡嗪基低带隙光伏共聚物：通过不同的氮杂杂芳族供体来改变性质

  摘要：

  一系列基于电子接受的噻吩并[3,4-b]吡嗪（TPZ）和不同的供电子氮杂杂芳族单元的低带隙共聚物，例如咔唑（CZ），双硫杂[3,2-b]： 2'，3'-d]吡咯（TPR）和二噻吩并[3,2-b：2'，3'-e]吡啶（TPY）是通过Suzuki或Stille偶联聚合合成的。所得共聚物通过NMR，元素分析，凝胶渗透色谱，热重分析和差示扫描量热法进行表征。紫外可见吸收和循环伏安法测量表明，TPZ基共聚物与TPR的结合具有最佳吸收，这是因为其分子内电荷转移效应最强，带隙最小。还通过密度泛函理论（DFT）计算研究了这些共聚物的D‐A模型化合物的基本电子结构。计算结果也与实验结果吻合良好。基于这些共聚物的聚合物太阳能电池（PSC）的典型结构为ITO / PEDOT：PSS / copolymer：PC在AM 1.5G，100 mW cm -2的照明下为71 BM / Ca / Al 。性能结果表明，具

  DOI：

  10.1002/pola.24887

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUND HAVING ANTI-VIRUS ACTIVITY
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20180057527A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a carbazole compound having anti-virus activity, and more particularly, to a novel compound selected from the group of consisting of a carbazole compound which shows excellent anti-proliferative efficacy against hepatitis C virus (HCV), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and an isomer thereof; an anti-virus pharmaceutical composition including the novel compound as an active ingredient; a pharmaceutical composition for preventing or treating liver diseases caused by hepatitis C virus; and a method of preparing the novel compound.

  本发明涉及一种具有抗病毒活性的咔唑化合物，更具体地说，涉及一种从咔唑化合物组中选择的新化合物，该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）表现出优异的抗增殖功效，其药用盐、水合物和异构体；包括该新化合物作为活性成分的抗病毒药物组合物；用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的肝病的药物组合物；以及制备该新化合物的方法。
• Hole transport materials including OLED applications
  申请人：Plextronics, Inc.

  公开号：US09112157B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  The composition described here comprises at least one hole-transporting compound, wherein the hole-transporting compound comprises a core covalently bonded to at least two arylamine groups, wherein the arylamine group optionally comprises one or more intractability groups. The composition can provide good film formation and stability when coated onto hole injection layers. Solution processing of hole transporting layers of OLEDs can be achieved with the composition described here. Good mobility can be achieved.

  这里描述的组合物包括至少一种传输空穴化合物，其中传输空穴化合物包括与至少两个芳胺基团共价键合的核心，其中芳胺基团可选择包括一个或多个不溶性基团。当涂覆到空穴注入层上时，该组合物可以提供良好的膜形成和稳定性。可以通过溶液处理来实现OLED的传输空穴层，该组合物可以实现良好的迁移性。
• Comparison of thiophene- and selenophene-bridged donor–acceptor low band-gap copolymers used in bulk-heterojunction organic photovoltaics
  作者：Hung-Yang Chen、Shih-Chieh Yeh、Chin-Ti Chen、Chao-Tsen Chen

  DOI：10.1039/c2jm33735e

  日期：——

  We report a detailed comparison of absorption spectroscopy, electrochemistry, DFT calculations, field-effect charge mobility, as well as organic photovoltaic characteristics between thiophene- and selenophene-bridged donor–acceptor low-band-gap copolymers. In these copolymers, a significant reduction of the band-gap energy was observed for selenophene-bridged copolymers by UV-visible absorption spectroscopy and cyclic voltammetry. Field-effect charge mobility studies reveal that the enhanced hole mobility of the selenophene-bridged copolymers hinges on the solubilising alkyl side chain of the copolymers. Both cyclic voltammetry experiments and theoretical calculations showed that the decreased band-gap energy is mainly due to the lowering of the LUMO energy level, and the raising of the HOMO energy level is just a secondary cause. These results are reflected in a significant increase of the short circuit current density (JSC) but a slight decrease of the open circuit voltage (VOC) of their bulk-heterojunction organic photovoltaics (BHJ OPVs), of which the electron donor materials are a selenophene-bridged donor–acceptor copolymer: poly9-dodecyl-9H-carbazole-alt-5,6-bis(dodecyloxy)-4,7-di(selenophen-2-yl) benzo[c][1,2,5]-thiadiazole} (pCzSe) or poly4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b;4,5-b′]dithiophene-alt-5,6-bis(dodecyloxy)-4,7-di(selenophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]-thiadiazole} (pBDTSe), or a thiophene-bridged donor–acceptor copolymer: poly9-dodecyl-9H-carbazole-alt-5,6-bis(dodecyloxy)-4,7-di(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]-thiadiazole} (pCzS) or poly4,8-bis(2-ethylhexyloxy)benzo[1,2-b;4,5-b′]dithiophene-alt-5,6-bis(dodecyloxy)-4,7-di(thiophen-2-yl)benzo[c][1,2,5]-thiadiazole} (pBDTS); the electron acceptor material is [6,6]-phenyl-C61-butyric acid methyl ester (PCBM). Judging from our device data, the potential Se–Se interactions of the selenophene-bridged donor–acceptor copolymers, which is presumably beneficial for the fill factor (FF) of BHJ OPVs, is rather susceptible to the device fabrication conditions.

  我们报告了噻吩桥和硒吩桥桥供体-受体低带隙共聚物之间的吸收光谱、电化学、DFT 计算、场效应电荷迁移率以及有机光伏特性的详细比较。在这些共聚物中，通过紫外-可见吸收光谱和循环伏安法观察到硒吩桥联共聚物的带隙能量显着降低。场效应电荷迁移率研究表明，硒吩桥联共聚物空穴迁移率的增强取决于共聚物的增溶烷基侧链。循环伏安实验和理论计算均表明，带隙能量的降低主要是由于LUMO能级的降低，HOMO能级的升高只是次要原因。这些结果反映在其体异质结有机光伏（BHJ OPV）的短路电流密度（JSC）显着增加，但开路电压（VOC）略有下降，其中电子给体材料是硒吩-桥联供体-受体共聚物：聚9-十二烷基-9H-咔唑-alt-5,6-双(十二烷氧基)-4,7-二(硒酚-2-基)苯并[c][1,2, 5]-噻二唑} (pCzSe) 或聚4,8-双(2-乙基己氧基)苯并[1,2-b;4,5-b−2]二噻吩-alt-5,6-双(十二烷氧基)- 4,7-二(硒酚-2-基)苯并[c][1,2,5]-噻二唑} (pBDTSe)，或噻吩桥供体-受体共聚物：聚9-十二烷基-9H-咔唑-alt-5,6-双(十二烷氧基)-4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][1,2,5]-噻二唑} (pCzS) 或聚4,8-双( 2-乙基己氧基)苯并[1,2-b;4,5-b-2]二噻吩-alt-5,6-双(十二烷氧基)-4,7-二(噻吩-2-基)苯并[c][ 1,2,5]-噻二唑} (pBDTS)；电子受体材料为[6,6]-苯基-C61-丁酸甲酯(PCBM)。从我们的器件数据来看，硒吩桥联供体-受体共聚物潜在的 Se-Se 相互作用可能有利于 BHJ OPV 的填充因子 (FF)，但它相当容易受到器件制造条件的影响。
• 2, 7-Substituted carbazoles and oligomers, polymers and co-polymers thereof
  申请人：Iraqi Ahmed

  公开号：US20050119491A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A carbazole of formula I wherein R 1 and R 2 are each independently halo, B(OH) 2 , B(OR 7 ) 2 , Sn(R 6 ), C 1-20 hydrocarbyl, or C 1-20 hydrocarbyl comprising one or more hetero atoms, R 3 is H, halo, C 1-20 hydrocarbyl, C 1-20 hydrocarbyl comprising one or more heteroatoms, or cyano, R 4 and R 5 are each independently H, halo, C 1-20 hydrocarbyl, C l-20 hydrocarbyl comprising one or more heteroatoms, or cyano, and R 7 and R 8 are each independently C 1-20 hydrocarbyl, provided that R 4 and R 5 are not both H when R 3 is n-octyl, and conjugated oligomers, polymers and co-polymers thereof. Embodiments of the oligomers, polymers and co-polymers can, for example, be formed into films which can be incorporated into electronic devices.

  式I中的一个carbazole，其中R1和R2各自独立地是卤素、B（OH）2、B（OR7）2、Sn（R6）、C1-20烃基或含有一个或多个杂原子的C1-20烃基，R3为H、卤素、C1-20烃基、含有一个或多个杂原子的C1-20烃基或氰基，R4和R5各自独立地是H、卤素、C1-20烃基、含有一个或多个杂原子的C1-20烃基或氰基，R7和R8各自独立地是C1-20烃基，但当R3为正辛基时，R4和R5不能同时为H，并且还包括其共轭寡聚物、聚合物和共聚物。例如，这些寡聚物、聚合物和共聚物的实施形式可以形成薄膜，这些薄膜可以用于电子器件中。
• HOLE TRANSPORT MATERIALS INCLUDING OLED APPLICATIONS
  申请人：Plextronics, Inc.

  公开号：US20130324716A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The composition described here comprises at least one hole-transporting compound, wherein the hole-transporting compound comprises a core covalently bonded to at least two arylamine groups, wherein the arylamine group optionally comprises one or more intractability groups. The composition can provide good film formation and stability when coated onto hole injection layers. Solution processing of hole transporting layers of OLEDs can be achieved with the composition described here. Good mobility can be achieved.

  这里描述的组合物包括至少一种传输空穴化合物，其中传输空穴化合物包括一个核心与至少两个芳胺基团共价键结合，其中芳胺基团可选地包括一个或多个难溶性基团。当涂覆到空穴注入层时，该组合物可以提供良好的膜形成和稳定性。可以使用此处描述的组合物实现OLED的空穴传输层的溶液处理。可以实现良好的迁移率。