1-丁基-2,4,6-三甲基苯 | 84651-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-2,4,6-三甲基苯
• 英文名称: 1-butyl-2,4,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 2-butyl-1,3,5-trimethyl-benzene；2-Butyl-1,3,5-trimethyl-benzol；1-n-Butyl-2,4,6-trimethylbenzol；Butyl-mesitylen；n-Butylmesitylene；2-butyl-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 84651-10-5
• 化学式: C₁₃H₂₀
• 分子量: 176.302
• InChiKey: WGWIEEZKILSKOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-118 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.8716 g/cm3
• 保留指数：
  1368

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-mesityl-butan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1-丁基-2,4,6-三甲基苯
  参考文献：
  名称：

  504.芳核的烷基化。第五部分。烷基磺酸盐热分解的烷基化过程

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590002520

文献信息

• Rapid, Homogenous, B-Alkyl Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Boronic Esters
  作者：Matthew J. Bock、Scott. E. Denmark

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00089

  日期：2024.11.15

  anhydrous Suzuki–Miyaura cross-coupling of alkylboronic esters with aryl halides is described. Parallel experimentation revealed that the combination of AntPhos, an oxaphosphole ligand, neopentyldiol alkylboronic esters, and potassium trimethylsilanolate (TMSOK) enables successful cross-coupling. In general, reactions proceed in under 1 h with good yields and high linear/branched (l/b) selectivities. Crucially

  描述了烷基硼酯与芳基卤化物的快速、无水 Suzuki-Miyaura 交叉偶联。平行实验表明，AntPhos（一种氧基磷孔配体）、新戊二醇烷基硼酯和三甲基硅烷酸钾 （TMSOK） 的组合可实现成功的交叉偶联。通常，反应在 1 小时内进行，产量高，线性/支链 （l/b） 选择性高。至关重要的是，以前需要 >20 小时才能完成的两个文献示例使用本文描述的方法在很短的时间内完成。机理研究表明，反应通过立体保留途径进行，并确定硼酸酯骨架是有害原卤素化的主要途径。
• Direct Functionalization of Arenes by Primary Alcohol Sulfonate Esters Catalyzed by Gold(III)
  作者：Zhangjie Shi、Chuan He

  DOI：10.1021/ja046890q

  日期：2004.10.1

  Alkylation of arenes by primary alcohol triflate or methanesulfonate esters can be efficiently catalyzed by AuCl3 with silver triflate.
• Whitfield, Frank B.; Sugowdz, Galina; Hlubucek, Joseph R., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2131 - 2144
  作者：Whitfield, Frank B.、Sugowdz, Galina、Hlubucek, Joseph R.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：D. G. Yakhvarov

  DOI：10.1023/a:1023986118211

  日期：——

  Electrochemically generated organonickel sigma-complexes were used as model compounds to study the kinetics of oxidative addition of ArNi(I)bpy to RX, the key stage of cross-coupling of organic halides (RX). The reaction rate constants were calculated, and the sequence of relative reactivity of RX toward the electrochemically generated MesNi(I)bpy complex was obtained.