4-methylene-5-hexenal | 17844-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methylene-5-hexenal
• 英文别名: 4-methylene-5-hexen-1-al；4-methylidenehex-5-enal
• CAS: 17844-21-2
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: GTQGBVLUEUNXCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  50-55 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  896.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylene-5-hexenal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methylenehex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性和非对映选择性铁催化的 [4+4]-环加成反应 1,3-二烯

  摘要：

  描述了一系列用于单取代 1,3-二烯的 [4+4]-环二聚和分子间交叉-[4+4]-环加成的单组分铁预催化剂。环辛二烯产物以高区域选择性获得，并且使用 4-取代二烯底物实现了对顺式或反式非对映异构体的催化剂控制。使用单组分预催化剂或原位活化的二卤化铁络合物进行的反应证明与常见的有机官能团兼容，并以多克规模（高达 >100 g）进行应用。催化相关，S = 1 带有 2-(亚氨基)吡啶配体的铁配合物，(RPI)FeL2 (RPI = [2-(2,6-R2-C6H3-N=CMe)-C5H4N]，其中 R = iPr 或 Me， L2 = 双烯烃），通过单晶 X 射线衍射、穆斯鲍尔光谱、磁测量、和 DFT 计算。结构和光谱参数与由高自旋铁 (I) 中心 (SFe = 3/2) 与配体自由基阴离子 (SPI = -1/2) 进行反铁磁耦合组成的电子结构描述一致。使用这些单组分预催化剂进行的机理研究，包括动力学分析、12C/13C

  DOI：

  10.1021/jacs.9b02443
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-6-methyleneoct-7-ene-2,3-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到4-methylene-5-hexenal
  参考文献：
  名称：

  Keramaphidin B的合成研究：分子内Diels-Alder反应形成大环

  摘要：

  已经研究了通过分子内 Diels-Alder (IMDA) 反应构建 keramaphidin B 大环的可能性。发现具有二氢吡啶酮和二烯部分的底物的 IMDA 反应在 80°C 的 SnCl4 存在下进行，这些底物由包括线性三键的烷基链束缚。图 1. keramaphidin B 和 manzamine 家族成员的结构 Keramaphidin B（图 1）从海海绵 Aphimedon sp. Kobayashi 及其同事于 1994 年在冲绳庆良间群岛收集到。 广泛的 NMR 研究和 keramaphidin B 的 X 射线晶体学分析揭示了其独特的五环结构，具有 1,4-etheno-2, 具有两个大环和四个连续立体中心（包括一个全碳四元立体中心）的 7-十氢亚萘基核心。据报道，Keramaphidin B 对 P388 鼠白血病和 KB 人表皮样癌细胞具有细胞毒性（IC50 分别为

  DOI：

  10.3987/com-19-14117

文献信息

• A Strategy for the Synthesis of Well-Defined Iron Catalysts and Application to Regioselective Diene Hydrosilylation
  作者：Jessica Y. Wu、Benjamin N. Stanzl、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/ja106853y

  日期：2010.9.29

  the development of a well-defined Fe catalyst and its application to the regio- and stereoselective 1,4-hydrosilylation of 1,3-dienes. To the best of our knowledge, this is the first example of accessing a characterized low-valent Fe catalyst by controlled reductive elimination from a readily accessible Fe precatalyst.

  我们报告了明确定义的 Fe 催化剂的开发及其在 1,3-二烯的区域选择性和立体选择性 1,4-氢化硅烷化中的应用。据我们所知，这是第一个通过从易于获得的 Fe 预催化剂中受控还原消除来获得表征低价 Fe 催化剂的例子。
• α- and β-Functionalized Ketones from 1,3-Dienes and Aldehydes: Control of Regio- and Enantioselectivity in Hydroacylation of 1,3-Dienes
  作者：Mahesh M. Parsutkar、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jacs.1c06245

  日期：2021.8.18

  oxidative dimerization mechanism that involves a Co(I)/Co(III) redox cycle that appears to be initiated by a cationic Co(I) intermediate. Studies of reactions using isolated neutral and cationic Co(I) complexes confirm the critical role of the cationic intermediates in these reactions. Enantioselective 1,2-hydroacylation of 2-trimethylsiloxy-1,3-diene reveals a hitherto undisclosed route to chiral siloxy-protected

  酮是有机合成中使用最广泛的中间体之一，用廉价原料合成酮可能会产生相当大的影响。二烯的区域选择性和对映选择性加氢酰化反应可以轻松进入有用的带有酮的手性基序，并具有适合进一步阐述的附加潜在官能团（烯烃）。三类二烯，2-或4-单取代和2,4-二取代1,3-二烯，经历钴(I)催化的区域选择性和对映选择性加氢酰化，得到具有高对映体比率(er)的产物。这些反应高度依赖于配体，我们已经确定了每类二烯最有用的配体和反应条件。 2-取代和2,4-二取代二烯主要进行1,2-加成，而4-取代末端二烯可进行高度对映选择性的4,1-或4,3-加氢酰化，具体取决于醛、脂肪醛进行4,1-加成和芳香醛进行4,3-加成。底物包括原料二烯、异戊二烯（1.4 美元/千克）和月桂烯（129 美元/千克）以及几种常见的醛。我们提出了一种氧化二聚机制，涉及似乎由阳离子 Co(I) 中间体引发的 Co(I)/Co(III) 氧化还原循环。使用分离的中性和阳离子
• Highly Diastereo- and Enantioselective Cu-Catalyzed Borylative Coupling of 1,3-Dienes and Aldimines
  作者：Liyin Jiang、Peng Cao、Min Wang、Bin Chen、Bing Wang、Jian Liao

  DOI：10.1002/anie.201607493

  日期：2016.10.24

  A Cu‐catalyzed diastereo‐ and enantioselective borylative coupling reaction of 1,3‐dienes with imines was realized. Branched homoallylic amines are readily prepared in a syn‐selective manner with high regio‐, diastereo‐ and enantioselectivity. Moreover, these three‐component coupling reactions feature good functional‐group compatibility and easy access to the substrates and catalyst.

  实现了1,3-二烯与亚胺的Cu催化的非对映和对映选择性的硼基偶联反应。支链均烯胺很容易以顺选择性方式制备，具有很高的区域，非对映和对映选择性。此外，这些三组分偶联反应具有良好的官能团相容性，并且易于接近底物和催化剂。
• Total synthesis of (1RS, 4SR,
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04215048A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  A method for the total synthesis of (1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-dimethyl-5-hydroxy-7-nonenyl)-4-methyl-3,8-dioxabicyc lo[3.2.1]octane-1-acetic acid is described. The compound is active as a utero-evacuant agent.

  描述了一种(1RS,4SR,5RS)-4-(4,8-二甲基-5-羟基-7-壬烯基)-4-甲基-3,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷-1-乙酸的全合成方法。该化合物作为子宫排空剂具有活性。
• Stereochemistry-Activity Relationships in Olfaction. Odorants containing a proton donor/proton acceptor unit
  作者：G�nther Ohloff、Wolfgang Giersch

  DOI：10.1002/hlca.19800630109

  日期：1980.1.23

  A novel class of odorants is described where the odor is associated with the interaction of two functional groups, one being an H-donor (AH function), and the other an H-acceptor (B function). Generally, odor occurs only if the distance between the two structural elements (AH/B system) is less than 3 Å. Bifunctional derivatives of the p-menthane and iridane series served as models for deriving this

  描述了新型的增香剂，其中该气味与两个官能团的相互作用有关，一个是H-供体（AH功能），另一个是H-受体（B功能）。通常，仅当两个结构元件（AH / B系统）之间的距离小于3Å时，才会产生气味。对-薄荷烷和铱烷系列的双功能衍生物用作推导该规则的模型。气味感知的立体特质是其建立的重要先决条件。