6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-羧酸甲酯 | 572910-59-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylate
• CAS: 572910-59-9
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂
• 分子量: 211.608
• InChiKey: FGCGSZAYZOLZRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-羧酸甲酯 在 水 、 silver nitrate 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8-tert-butyl-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2

  摘要：

  本发明涉及作为PAR-2信号通路抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及将化合物用于体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的GPCRs；研究由这些GPCRs介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估PAR-2信号通路的新抑制剂。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所述定义。

  公开号：

  WO2015048245A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 溴代丙酮酸甲酯 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以65.66%的产率得到6-氯咪唑并[1,2-b]吡嗪-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES USEFUL AS INHIBITORS OF THE PAR-2 SIGNALING PATHWAY
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR-2

  摘要：

  本发明涉及作为PAR-2信号通路抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药用可接受组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、障碍和状况的方法；制备本发明化合物的方法；用于制备本发明化合物的中间体；以及将化合物用于体外应用的方法，例如研究生物和病理现象中的GPCRs；研究由这些GPCRs介导的细胞内信号转导途径；以及比较评估PAR-2信号通路的新抑制剂。本发明的化合物具有公式I：其中变量如本文所述定义。

  公开号：

  WO2015048245A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2021239885A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The invention relates to novel compounds for use as inhibitors of NLRP3 inflammasone production, wherein such compounds are as defined by compounds of formula (I) and wherein the integers R1, R2 and R3 are defined in the description, and where the compounds may be useful as medicaments, for instance for use in the treatment of a disease or disorder that is associated with NLRP3 inflammasome activity.

  本发明涉及用于抑制NLRP3炎症体产生的新化合物，其中所述化合物由公式（I）定义，其中整数R1、R2和R3在描述中定义，且所述化合物可用作药物，例如用于治疗与NLRP3炎症体活性相关的一种疾病或失调。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF TNF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU TNF
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016149437A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: X is N; W is: -(CR3R3)2-5-, -(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-, -Y-(CR3R3)2-3-Y-, -CR3R3-Y-(CR3R3)2-Y-,-Y-(CR3R3)2-Y-CR3R3-; and Y, R1, R2, R3, R5, R6, R8, x, and y are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明涉及公式(I)化合物或其盐，其中：X为N; W为：-(CR3R3)2-5-，-(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-，-Y-(CR3R3)2-3-Y-，-CR3R3-Y-(CR3R3)2-Y-，-Y-(CR3R3)2-Y-CR3R3-; Y、R1、R2、R3、R5、R6、R8、x和y的定义如本文所述。此外，本发明还涉及将这些化合物用作TNFα调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗炎症和自身免疫性疾病方面具有用途。
• Imidazopyridazines useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US10030024B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of GPCRs in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such GPCRs; and the comparative evaluation of new inhibitors of the PAR-2 signaling pathway. The compounds of this invention have formula I: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及可用作 PAR-2 信号通路抑制剂的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、失调和病症的方法；制备本发明化合物的工艺；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用本发明化合物的方法，例如研究生物和病理现象中的 GPCR；研究由此类 GPCR 介导的细胞内信号转导通路；以及比较评估 PAR-2 信号转导通路的新抑制剂。本发明的化合物具有式 I： 其中的变量如本文所定义。
• Tricyclic heterocyclic compounds useful as inhibitors of TNF
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10308652B2

  公开（公告）日：2019-06-04

  Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt thereof, wherein: X is N; W is: —(CR3R3)2-5-, —(CR3R3)x-Y—(CR3R3)y-, —Y—(CR3R3)2-3-Y—, —CR3R3-Y—(CR3R3)2-Y—, —Y—(CR3R3)2-Y—CR3R3-; and Y, R1, R2, R3, R5, R6, R8, x, and y are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of TNFα, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating inflammatory and autoimmune diseases.

  公开了式(I)化合物或其盐，其中：X是N；W是：-(CR3R3)2-5-、-(CR3R3)x-Y-(CR3R3)y-、-Y-(CR3R3)2-3-Y-、-CR3R3-Y-(CR3R3)2-Y-、-Y-(CR3R3)2-Y-CR3R3-；以及Y、R1、R2、R3、R5、R6、R8、x和y在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为 TNFα 调节剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。
• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R & D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2024046512A2

  公开（公告）日：2024-03-07

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。