2-甲氨基-5-特丁基-1,3,4,-噻二唑 | 50608-12-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲氨基-5-特丁基-1,3,4,-噻二唑
• 中文别名: 噻唑2-甲氨基-5-特丁基-1,3,4-噻二唑；噻唑
• 英文名称: 2-methylamino-5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-methylamino-1,3,4-thiadiazole；5-tert-Butyl-N-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 50608-12-3
• 化学式: C₇H₁₃N₃S
• 分子量: 171.266
• InChiKey: UMEJBYJALNGUQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-82 °C
• 沸点：
  253.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氨基-5-特丁基-1,3,4,-噻二唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 特丁噻草隆
  参考文献：
  名称：

  特丁噻草隆原药的工业化生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种特丁噻草隆原药的工业化生产方法，包括：（1）将原料2‑甲氨基‑5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑溶解于惰性溶剂中，配成一定浓度的惰性溶剂溶液；（2）2‑甲氨基‑5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑甲苯溶液与光气或加入二光气或三光气溶液进行光化反应；（3）光化反应结束后的物料，赶除光气；（4）赶除光气后的物料与一甲胺气体进行酰胺化反应；（5）酰胺化反应结束后的物料经后处理，得到产品特丁噻草隆。本发明产品质量更为稳定。减少了装置投资，提高了装置生产能力，工艺流程更简捷，利于装置连续自控操作。

  公开号：

  CN113620905A
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙酰肼 在 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 71.5h， 生成 2-甲氨基-5-特丁基-1,3,4,-噻二唑
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二 唑的方法

  摘要：

  本发明提供了一种合成2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的方法，以特戊酸和水合肼为原料，经脱水反应得到中间体I；将中间体Ⅰ与硫化剂经硫化反应得到中间体Ⅱ；将中间体Ⅱ脱水关环得到中间体Ⅲ；将中间体Ⅲ和多聚甲醛经缩合反应得到中间体Ⅳ；将中间体Ⅳ经还原反应得到2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑。本发明针对现有技术中反应原料不易得，工业化操作困难及反应过程容易造成环境污染等问题，提出了一种原料易得，过程环保且易于工业化生产的合成方法。

  公开号：

  CN110372634B

文献信息

• 含三个氮杂环的1,2,3-噻二唑-5-甲脒类化合 物及合成
  申请人：西华大学

  公开号：CN104610250B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种通式为TDCA的具有三个芳香环的N‑三取代‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲脒类化合物及其合成方法。通式为TDCA的目标化合物由化合物B和通式为A的化合物进行反应得到，其中，通式A中X、Y的指代同通式TDCA相同。
• 一种2-甲基氨基-5-叔丁基-1,3,4-噻二唑的制备方法
  申请人：河北工业大学

  公开号：CN109251188A

  公开（公告）日：2019-01-22

  本发明为一种2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑的制备方法。该方法包括以下步骤：先将4‑甲基氨基硫脲与特戊酰氯放入反应釜中，加入第一有机溶剂，反应后，升温，第二次加入脱水剂特戊酰氯，反应1‑3h后，降温到，过滤，向得到滤液加水，得到特戊酸；向过滤得到的固体中加入碱，调至物料pH值为7‑8，再加入第二有机溶剂，搅拌后，减压蒸馏有机相，得到2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1,3,4‑噻二唑。本发明副反应少，反应产生的特戊酸可以进一步制备特戊酰氯再利用，符合现代绿色化学的发展方向。
• 2-甲基氨基-5-叔丁基-1，3，4-噻二唑的制备 方法
  申请人：江苏瀚联生物科技有限公司

  公开号：CN105524017B

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明提供了一种2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1，3，4‑噻二唑的制备方法，直接使用特戊酸为原料，用固态光气、或者二聚光气、或者光气即为酰化试剂又为环化试剂，与甲基氨基硫脲反应合成2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1，3，4‑噻二唑。该制备方法可获得高纯度的2‑甲基氨基‑5‑叔丁基‑1，3，4‑噻二唑，且该方法收率很高、操作安全、生产成本很低，可解决已有生产工艺存在的缺陷，绿色环保，无污染。
• Process for preparing the compound
  申请人：Morton-Norwich Products, Inc.

  公开号：US04283543A1

  公开（公告）日：1981-08-11

  A process for preparing the compound 5-t-butyl-2-methylamino-1,3,4-thiadiazole, ##STR1## in high yield by the reaction of 4-methyl-3-thiosemicarbazide with pivalic acid in a solution containing both polyphosphoric acid and concentrated sulfuric acid, followed by neutralizing the reaction mixture with a neutralizing mixture comprising an organic solvent and an alkaline substance dissolved in water and separating 5-t-butyl-2-methylamino-1,3,4-thiadiazole from the organic phase.

  一种制备5-t-叔丁基-2-甲基氨基-1,3,4-噻二唑化合物的方法，##STR1## 高收率反应是将4-甲基-3-硫脲与季戊酸在含有聚磷酸和浓硫酸的溶液中反应，然后用一种中和混合物中和反应混合物，该中和混合物包含有机溶剂和溶解在水中的碱性物质，并将5-t-叔丁基-2-甲基氨基-1,3,4-噻二唑从有机相中分离出来。
• Combating unwanted vegetation with 1,3,4-thiadiazolylureas
  申请人：Gulf Research & Development Company

  公开号：US04086077A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Undesired vegetation, including crabgrass, Johnson grass and pigweed are effectively controlled in cotton, corn and peanuts in the warm temperate zones by application of an effective amount of 1,3-dimethyl-1-(5-tert.butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)urea or the corresponding 1-ethyl-3-methyl compound to the locus of the weeds. A particularly desirable procedure is the use of one of the new herbicides in combination with alachlor to give very broad spectrum weed control, including such noxious weeds as nutsedge.

  不需要翻译，以下是结果： 在温暖温带地区，通过在杂草生长点处施用足量的1,3-二甲基-1-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)脲或相应的1-乙基-3-甲基化合物，可以有效控制棉花、玉米和花生中的蟹草、约翰逊草和苋菜等不受欢迎的杂草。一种特别理想的方法是将其中一种新型除草剂与阿拉克洛组合使用，以实现非常广泛的杂草控制，包括像坚果草这样的有害杂草。