N-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-甲基氨基甲酰氯 | 106141-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-甲基氨基甲酰氯
• 英文名称: N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N-methylcarbamoyl chloride
• 英文别名: Carbamic chloride, (5-(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl-
• CAS: 106141-32-6
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃OS
• 分子量: 233.722
• InChiKey: HBHLQGBZOYCPHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-甲基氨基甲酰氯 、 甲胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 特丁噻草隆
  参考文献：
  名称：

  特丁噻草隆原药的工业化生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种特丁噻草隆原药的工业化生产方法，包括：（1）将原料2‑甲氨基‑5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑溶解于惰性溶剂中，配成一定浓度的惰性溶剂溶液；（2）2‑甲氨基‑5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑甲苯溶液与光气或加入二光气或三光气溶液进行光化反应；（3）光化反应结束后的物料，赶除光气；（4）赶除光气后的物料与一甲胺气体进行酰胺化反应；（5）酰胺化反应结束后的物料经后处理，得到产品特丁噻草隆。本发明产品质量更为稳定。减少了装置投资，提高了装置生产能力，工艺流程更简捷，利于装置连续自控操作。

  公开号：

  CN113620905A
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 2-甲氨基-5-特丁基-1,3,4,-噻二唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-叔丁基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N-甲基氨基甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  特丁噻草隆原药的工业化生产方法

  摘要：

  本发明公开了一种特丁噻草隆原药的工业化生产方法，包括：（1）将原料2‑甲氨基‑5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑溶解于惰性溶剂中，配成一定浓度的惰性溶剂溶液；（2）2‑甲氨基‑5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑甲苯溶液与光气或加入二光气或三光气溶液进行光化反应；（3）光化反应结束后的物料，赶除光气；（4）赶除光气后的物料与一甲胺气体进行酰胺化反应；（5）酰胺化反应结束后的物料经后处理，得到产品特丁噻草隆。本发明产品质量更为稳定。减少了装置投资，提高了装置生产能力，工艺流程更简捷，利于装置连续自控操作。

  公开号：

  CN113620905A

文献信息

• 特丁噻草隆原药的工业化生产方法
  申请人：江苏快达农化股份有限公司

  公开号：CN113620905A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种特丁噻草隆原药的工业化生产方法，包括：（1）将原料2‑甲氨基‑5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑溶解于惰性溶剂中，配成一定浓度的惰性溶剂溶液；（2）2‑甲氨基‑5‑特丁基‑1,3,4‑噻二唑甲苯溶液与光气或加入二光气或三光气溶液进行光化反应；（3）光化反应结束后的物料，赶除光气；（4）赶除光气后的物料与一甲胺气体进行酰胺化反应；（5）酰胺化反应结束后的物料经后处理，得到产品特丁噻草隆。本发明产品质量更为稳定。减少了装置投资，提高了装置生产能力，工艺流程更简捷，利于装置连续自控操作。