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2-甲氨基-5-硝基-2'-氟二苯甲酮 | 735-06-8

中文名称
2-甲氨基-5-硝基-2'-氟二苯甲酮
中文别名
2-氟-2-甲基氨基-5-硝基苯甲酮
英文名称
2'-fluoro-2-methylamino-5-nitrobenzophenone
英文别名
(2-fluorophenyl)-[2-(methylamino)-5-nitrophenyl]methanone
2-甲氨基-5-硝基-2'-氟二苯甲酮化学式
CAS
735-06-8
化学式
C14H11FN2O3
mdl
MFCD06658167
分子量
274.251
InChiKey
GVXPKRIRHDRCGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    186-187 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); ethyl ether (60-29-7))
  • 沸点:
    478.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)
  • LogP:
    3.69
  • 保留指数:
    2338;2350;2370;2383;2430

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090
  • 储存条件:
    | 2-8°C |

SDS

SDS:70ba9ffa0ab75fc0f784c13e145a40d2
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上下游信息

  • 上游原料
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文献信息

  • Kinetics of the Acid Hydrolysis of Diazepam, Bromazepam, and Flunitrazepam in Aqueous and Micellar Systems
    作者:Manuel E. Moro、Juncal Novillo-Fertrell、M. Mercedes Velazquez、Licesio J. Rodriguez
    DOI:10.1002/jps.2600800513
    日期:1991.5
    kinetic study of the acid hydrolysis of aqueous diazepam, bromazepam, and flunitrazepam was carried out at 25 degrees C using a spectrophotometric method. For diazepam and flunitrazepam, the experimental pseudo first-order rate constant decreased as the acid concentration was increased. The contrary behavior was found in the case of bromazepam. A kinetic scheme that includes the hydrolysis reaction of both
    使用分光光度法在25摄氏度下对地西epa,溴马西and和氟尼西epa的酸水解进行动力学研究。对于地西epa和氟尼西epa,随着酸浓度的增加,实验假一级速率常数降低。在溴西epa中发现相反的行为。包括药物的质子化和非质子化两种物质的水解反应的动力学方案可以解释这些结果。同样,在胶束聚集体[非离子型聚氧乙烯-23-十二烷醇(Brij 35);阳离子十六烷基三甲基溴化铵(CTAB); 在25℃下研究了阴离子癸基钠(SdeS),十二烷基(SDS)和十四烷基(STS)]。在非离子和阳离子胶束的情况下观察到的影响可忽略不计。阴离子胶束对反应速度产生抑制作用。随着表面活性剂的疏水性增加,该效果增加。所有这些事实都可以通过伪相位模型进行定量解释。
  • 2-Amino-5-nitrobenzophenone and 2'-Fluoro-2-methylamino-5-nitrobenzophenone
    作者:P. J. Cox、A. T. Md. Anisuzzaman、R. H. Pryce-Jones、G. G. Skellern、A. J. Florence、N. Shankland
    DOI:10.1107/s0108270197018969
    日期:1998.6.15
    The title compounds, C13H10N2O3 and C14H11FN2O3, were prepared by acid degradation of the 1,4-benzodiazepine drugs nitrazepam and flunitrazepam, respectively. The structure of 2-amino-5-nitrobenzophenone reported here is a polymorphic form of a known structure.
  • Quinazolines and 1,4-Benzodiazepines. X.<sup>1</sup> Nitro-Substituted 5-Phenyl-1,4-benzodiazepine Derivatives<sup>2</sup>
    作者:L. H. Sternbach、R. Ian Fryer、O. Keller、W. Metlesics、G. Sach、N. Steiger
    DOI:10.1021/jm00339a010
    日期:1963.5
  • DE, GIOVANNI N.;CHIAROTTI, M., J. CHROMATOGR.-BIOMED. APPL., 428,(1988) N 2, 321-329
    作者:DE, GIOVANNI N.、CHIAROTTI, M.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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