5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2-酮 | 89531-41-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-methyl-5-oxoprolinol；5(S)-Hydroxymethyl-1-Methyl-2-Pyrrolidinone；5-hydroxymethyl-1-methyl-2-pyrrolidinone；1-Methyl-5-hydroxymethyl-pyrrolidinon-(2)
• CAS: 89531-41-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: OHTBSHGXEXCIOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P272,P273,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P333+P313,P363,P391,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3082
• 危险性描述：
  H312+H332,H317,H360,H410
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2-酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到1-methyl-5-[(pyridin-3-yloxy)methyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  四异丙醇钛或三异丙醇甲基钛存在下的N，N-二烷基羧酰胺和格氏试剂中的环丙胺

  摘要：

  三十三个不同Ñ，ñ -二烷基和ñ -烷基- Ñ -phosphorylalkyl取代羧酰胺9 - 17用未取代的治疗以及用2-烷基- ，2,2-二烷基，和3-链烯基取代乙基镁溴化物6中的化学计量的量的四异丙醇钛或三异丙醇methyltitanium到配料取代环丙胺的存在下20 - 25中20-98％的产率，根据与没有取代基（1：1），优（> 25：1）非对映选择性。通常，环丙胺20 – 28的产率更高（高达98％）用甲基异丙醇三异丙醇钛作为钛介质，获得了非对映选择性的损失。在这些条件下，即使二氧戊环保护的酮，卤素取代的和手性的以及非手性的烷氧基烷基取代的羧酰胺也可以转化为相应的取代的环丙胺，以及未取代的苯基，以及各种烷基取代的乙基溴化镁。多种含杂原子的（例如，被卤素，三苯甲基氧基，四氢吡喃氧基取代）的格氏试剂（共62个实例）。在甲基异丙醇钛存在下，用乙基溴化镁将N，N-二甲酰基烷基胺54转

  DOI：

  10.1002/chem.201001550
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氧代-L-脯氨酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Di- or tripeptide renin inhibitors containing lactam conformational

  摘要：

  酶二肽或三肽的化学式：##STR1##及其类似物，能抑制肾素，适用于治疗各种形式的与肾素相关的高血压、高醛固酮症和充血性心力衰竭；含有这些肾素抑制肽的组合物，可选择性地与其他降压药物一起使用；以及利用这些新型肽治疗高血压、高醛固酮症或充血性心力衰竭，或将肾素作为这些问题的致因因素的方法。

  公开号：

  US05006511A1

文献信息

• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。
• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100063022A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein X 1 , A 1 , R x , R 2 , R 3 , R 4 , and z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及具有如下式（I）的大麻素受体配体，其中X1、A1、Rx、R2、R3、R4和z如规范中所定义。本申请还涉及包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物和组合物治疗病症和疾病的方法。
• Fluorene Compound and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Motomura Takahisa

  公开号：US20100240634A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention provides an agent for the prophylactic or treatment of diabetes, diabetic complications, insulin resistance syndrome, metabolic syndrome, hyperglycemia, dyslipidemia, atherosclerosis, cardiac failure, cardiomyopathy, myocardial ischemia, brain ischemia, cerebral apoplexy, pulmonary hypertension, hyperlactacidemia, mitochondrial disease, mitochondrial encephalomyopathy or cancer, namely, a PDHK inhibitor and the like. A compound represented by the following formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种用于预防或治疗糖尿病、糖尿病并发症、胰岛素抵抗综合征、代谢综合征、高血糖、血脂异常、动脉粥样硬化、心力衰竭、心肌病、心肌缺血、脑缺血、脑卒中、肺动脉高压、高乳酸血症、线粒体疾病、线粒体脑病或癌症的药剂，即PDHK抑制剂等。一种由下式[I]表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂：其中每个符号如规范中所定义。
• Inhibitors of fractor Xa and other serine proteases involved in the coagulation cascade
  申请人：Bigge Franklin Christopher

  公开号：US20050250815A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, B, C, G, and W 1 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful to treat thrombotic disorders. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, and intermediates useful for preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中A，B，C，G和W1具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，用于治疗血栓性疾病。还披露了包含一个或多个公式I化合物的制药组合物，用于制备公式I化合物的过程以及用于制备公式I化合物的中间体。