2-Methoxy-2-methyl-pentin-(3) | 24642-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-2-methyl-pentin-(3)
• 英文别名: 4-Methoxy-4-methylpent-2-yne
• CAS: 24642-05-5
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: OWIHGBPMYWUJCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxy-2-methyl-pentin-(3) 在 甲基溴化镁 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-octa-2,6-diyne
  参考文献：
  名称：

  Mkryan,G.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 917 - 920

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 在 氢氧化钾 、 氨 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 反应 9.0h， 生成 2-Methoxy-2-methyl-pentin-(3)
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Some Reactions of α-t-Acetylenic Ethers¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01066a017

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016123391A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1-R6具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Action des organomagnesiens sur les ethers-oxydes propargyliques en presence de bromure cuivreux: synthese de carbures alleniques
  作者：Jean-Louis Moreau、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82136-1

  日期：1976.3

  Grignard reagents react, in ether and at room temperature, with propargylic ethers, to give allenic hydrocarbons with reasonable yields. The reactions requires catalytic amounts of copper(I) bromide.

  格氏试剂在乙醚中和室温下与炔丙基醚反应，以合理的收率得到烯丙烃。该反应需要催化量的溴化铜（I）。
• Cycloadditions. Part III. Steric effects in the addition of 2-diazopropane to conjugated allenic esters and nitriles
  作者：S. D. Andrews、A. C. Day、R. N. Inwood

  DOI：10.1039/j39690002443

  日期：——

  Esters of buta-2-,3-dienoic acid and its methyl-substituted analogues react with 2-diazopropane at more electrophilic (αβ) double-bond, but the orientation of addition is dependent on the degree of substitution at the γ-carbon atom. Allenes monosubstituted or unsubstituted at the γ-position give 4-alkylidene-1-pyrazolines (i.e. the electronically preferred adducts). The initial adduct from methyl buta-2

  丁-2-，3-二烯酸及其甲基取代的类似物与2-重氮丙烷发生更多的亲电（αβ）双键反应，但加成的方向取决于γ-碳原子上的取代度。在γ-位被单取代或未被取代的丙二烯得到4-亚烷基-1-吡唑啉（即，电子上优选的加合物）。在反应条件下，丁酸2,3-二烯酸甲酯异构体的初始加合物异构化为3-甲氧基羰基-5,5-二甲基-4-亚甲基-2-吡唑啉，后者易于与第二个分子2-重氮丙烷反应生成斯皮兰。加法的方向与γγ相反-二取代的烯丙酸酯和腈，它们仅产生3-异亚丙基-1-吡唑啉。所述逆转归因于在过渡态中对于正常添加至γγ-二甲基丙烯烯而言高度不利的“楔形”相互作用。讨论了其他几种烯丙基-重氮烷环加成反应中的取向。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20180009805A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R 1 -R 6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.
• The Preparation and Some Reactions of α-t-Acetylenic Ethers¹
  作者：G. F. HENNION、ARMAND P. BOISSELLE

  DOI：10.1021/jo01066a017

  日期：1961.8