2,2'-bisdodecyl propane dioic acid diethyl ester | 24251-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2'-bisdodecyl propane dioic acid diethyl ester
• 英文别名: didodecyl-malonic acid diethyl ester；Didodecyl-malonsaeure-diaethylester；Diethyl 2,2-didodecylpropanedioate
• CAS: 24251-95-4
• 化学式: C₃₁H₆₀O₄
• 分子量: 496.815
• InChiKey: KMPNLEHOXWKOQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251-253 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-bisdodecyl propane dioic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-十二烷基十四酸
  参考文献：
  名称：

  一种双头双尾型表面活性剂形成的粘弹溶液及其润滑和压裂应用

  摘要：

  本发明公开了一种双头双尾型表面活性剂形成的粘弹溶液及其润滑和压裂应用。本发明通过系列合成步骤得到含双头双尾的新型表面活性剂。该表面活性剂的Krafft点低于1℃。一定浓度下在水中自组装形成蠕虫胶束和罕见的环状胶束，环状胶束直径小至30nm该表面活性剂溶于水可形成具有良好的润滑性能的高效粘弹性溶液。此外，当表面活性剂的浓度仅为5mmol/L时，可通过加入少量无机盐使溶液粘度增大约600倍，这极大地降低了使用成本。该粘弹溶液既可以作为一种性能良好的水基润滑剂，也可以作为油田压裂液使用，具有显著的应用潜力。

  公开号：

  CN117486752A
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2,2'-bisdodecyl propane dioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种双头双尾型表面活性剂形成的粘弹溶液及其润滑和压裂应用

  摘要：

  本发明公开了一种双头双尾型表面活性剂形成的粘弹溶液及其润滑和压裂应用。本发明通过系列合成步骤得到含双头双尾的新型表面活性剂。该表面活性剂的Krafft点低于1℃。一定浓度下在水中自组装形成蠕虫胶束和罕见的环状胶束，环状胶束直径小至30nm该表面活性剂溶于水可形成具有良好的润滑性能的高效粘弹性溶液。此外，当表面活性剂的浓度仅为5mmol/L时，可通过加入少量无机盐使溶液粘度增大约600倍，这极大地降低了使用成本。该粘弹溶液既可以作为一种性能良好的水基润滑剂，也可以作为油田压裂液使用，具有显著的应用潜力。

  公开号：

  CN117486752A

文献信息

• Synthetic blocking reagents
  申请人：Fujimoto Naho

  公开号：US08501199B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention concerns novel synthetic blocking reagents for the reduction of non-specific bindings in solid phase assays that rely on biological and specific recognition, e.g., in enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs). The invention provides the use of compounds as blocking reagents as well as kits comprising these compounds. The compounds comprise one or more poly(ethylene glycol) moieties, one or more alkyl- or aminoalkyl groups and another unit bridging the aforementioned groups, wherein the compound comprises at least one amino group.

  本发明涉及用于减少依赖于生物学和特异识别的固相检测中的非特异结合的新型合成阻断试剂，例如在酶联免疫吸附实验（ELISA）中。该发明提供了将化合物用作阻断试剂以及包含这些化合物的试剂盒的用途。这些化合物包括一个或多个聚乙二醇基团，一个或多个烷基或氨基烷基基团和另一个连接上述基团的单位，其中该化合物至少包括一个氨基。
• Temperature-dependent chlorosomal self-aggregation of bacteriochlorophyll<i>-d</i> analogs with a branched alkyl chain in a single 1-chlorooctane solvent
  作者：Nobuyuki Hara、Hitoshi Tamiaki

  DOI：10.1093/bulcsj/uoae032

  日期：2024.3.28

  solvents or aqueous solutions. To obtain the most aggregation models, a concentrated solution of the pigments in a polar organic solvent was diluted with a large amount of a nonpolar organic solvent or water. Here, bacteriochlorophyll-d analogs possessing branched alkyl chains of different lengths at the peripheral 17-propionate residue on the core chlorin π-system were prepared and their highly soluble

  最近，在低极性有机溶剂或水溶液中证明了模拟自然光捕获装置 （chlorosome） 的叶绿素色素的超分子聚合。为了获得最多的聚集模型，用大量非极性有机溶剂或水稀释颜料在极性有机溶剂中的浓缩溶液。在这里，在核心氯π系统上的外围 17-丙酸盐残基上制备了具有不同长度的支链烷基链的细菌叶绿素-d 类似物，并在单个 1-氯辛烷作为低极性溶剂中生产其高可溶性绿素超分子。采用温度依赖性电子吸收和圆二色光谱分析它们的自聚集和解聚机制。合成类似物在高温下是单体的，并且在热溶液冷却过程中通过非 S 形途径自聚集。通过加热均相溶液，将获得的绿素自聚集体可逆单聚体化。将解聚途径拟合到同速序列模型，其熔点取决于烷基链长度。
• Ulusoy, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri C: [Astronomi-Fizik-Kimya], 1954, vol. 19, p. 46,48
  作者：Ulusoy

  DOI：——

  日期：——
• Molecular Recognition of Amphiphilic Di(dodecyl)barbituric Acid with Long-Chain Alkylated Adenine and Thymine Derivatives
  作者：Dimitris Tsiourvas、Zili Sideratou、Artemios A. Haralabakopoulos、George Pistolis、Constantinos M. Paleos

  DOI：10.1021/jp9603344

  日期：1996.1.1

  The interaction of didodecylbarbituric acid with 9-hexadecyladenine or 1-hexadecylthymine through molecular recognition of their complementary moieties is investigated in aprotic solvents and in the bulk. In solution, complex formation was established by NMR spectroscopy while their association constants were determined in heptane by UV spectroscopy at low concentrations in contrast to the determination with NMR or infrared spectroscopy which requires higher concentrations. Intermolecular hydrogen bonding complexation was investigated in the bulk phase, by FT-IR spectroscopy, as a function of the temperature. Due to the bulkiness of the adenine derivative, 1:1 complexation occurs with barbituric acid derivative although the latter possesses two binding sites. The complex formed is stable within a broad temperature range, viz., from room temperature to the second endothermic transition, associated with the complete melting of the interacting mixture. Thymine derivative, on the contrary, forms with alkylated barbituric acid both 1:1 and 1:2 hydrogen-bonded complexes which are stable even at temperatures exceeding second phase transition attributed again to the completion of the sample melting.
• Synthesis of new lipophilic ortho-dicarboranes
  作者：Emmanuelle Garrigues、Jean-Pierre Souchard、Françoise Nepveu

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00870-3

  日期：1998.6

  The synthesis of several new lipoidal dicarborane compounds prepares by reaction of decarborane with several fatty mono- and bis-alkyl-1,3-diols is described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.