methyl [2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside-(1->2)]-6-O-benzyl-4-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside | 294637-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl [2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside-(1->2)]-6-O-benzyl-4-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6R)-5-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-ol
• CAS: 294637-41-5
• 化学式: C₅₅H₅₉ClO₁₁
• 分子量: 931.52
• InChiKey: YCUGGFYVVJETLZ-CKCCPLRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside-(1->2)]-6-O-benzyl-4-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  卤代苄醚作为有机合成的保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0008665
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranosyl trichloroacetimidate 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四氯化锡 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl [2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-mannopyranoside-(1->2)]-6-O-benzyl-4-O-(4-chlorobenzyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  卤代苄醚作为有机合成的保护基团

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja0008665

文献信息

• Halobenzyl Ethers as Protecting Groups for Organic Synthesis
  作者：Obadiah J. Plante、Stephen L. Buchwald、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/ja0008665

  日期：2000.7.26