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1-(1-溴丁基)环己醇
1-(1-溴丁基)环己醇 | 1021934-20-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
1-(1-溴丁基)环己醇
中文别名
——
英文名称
1-(1-bromobutyl)cyclohexanol
英文别名
——
CAS
1021934-20-2
化学式
C
10
H
19
BrO
mdl
——
分子量
235.164
InChiKey
GLZMNLYANXYAIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.25
重原子数:
12.0
可旋转键数:
3.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
20.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(1-溴丁基)环己醇
在
diethylzinc
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-propylcycloheptan-1-one
、
1-环己基-1-丁酮
参考文献:
名称:
Et 2 Zn介导的溴代醇重排
摘要:
描述了一种简单高效的方法,用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇,在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时,然后进行1,2-迁移,得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇,这种显着且清洁的重排是普遍的,并且根据起始的溴代醇的特征,以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。
DOI:
10.1021/jo800231s
作为产物:
描述:
亚丁基环己烷
在
乙酸铵
、
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
水
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 生成
1-(1-溴丁基)环己醇
参考文献:
名称:
Et 2 Zn介导的溴代醇重排
摘要:
描述了一种简单高效的方法,用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇,在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时,然后进行1,2-迁移,得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇,这种显着且清洁的重排是普遍的,并且根据起始的溴代醇的特征,以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。
DOI:
10.1021/jo800231s
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