4-chloro-2-(3-pyridyl)-5-(6-pyrimidin-2-yl-2-pyridyl)thiazole | 1345715-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-2-(3-pyridyl)-5-(6-pyrimidin-2-yl-2-pyridyl)thiazole
• 英文别名: 2-{6-[4-Chloro-2-(pyridin-3-yl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl}pyrimidine；2-[6-(4-chloro-2-pyridin-3-yl-thiazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-pyrimidine；4-Chloro-2-pyridin-3-yl-5-(6-pyrimidin-2-ylpyridin-2-yl)-1,3-thiazole
• CAS: 1345715-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₅S
• 分子量: 351.819
• InChiKey: FYXZGYHOZCZXBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(3-pyridyl)-5-(6-pyrimidin-2-yl-2-pyridyl)thiazole 、 乙烯三氟硼酸钾 在 二(三叔丁基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以126 mg的产率得到2-(3-pyridyl)-5-(6-pyrimidin-2-yl-2-pyridyl)-4-vinylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDALLY ACTIVE THIAZOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE ACTIFS EN TANT QUE PESTICIDE

  摘要：

  式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1中所定义，并且化合物的所有立体异构体和互变异构体形式以及农药学上可接受的盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。

  公开号：

  WO2013156433A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(2-pyridin-3-ylthiazol-5-yl)pyridin-2-yl]pyrimidine 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以15%的产率得到4-chloro-2-(3-pyridyl)-5-(6-pyrimidin-2-yl-2-pyridyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLE DERIVATIVES AS PESTICIDES

  摘要：

  本申请涉及新型杂环化合物，其用于控制动物害虫，包括节肢动物，特别是昆虫，并涉及制备新型化合物的过程。

  公开号：

  US20110319428A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-chloro-thiazol-2-yl)pyridine 、 溴 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 petrol ether diisopropanol 、 4-chloro-2-(3-pyridyl)-5-(6-pyrimidin-2-yl-2-pyridyl)thiazole 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以to give 12.9 g crystals of 2-[6-(4-chloro-2-pyridin-3-yl-thiazol-5-yl)-pyridin-2-yl]-pyrimidine的产率得到3-(5-bromo-4-chloro-thiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INSECTICIDES

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中取代基的定义如权利要求书1所述，并且化学式I的化合物的所有立体异构体和互变异构体以及农药学上可接受的盐均可用作农药活性成分，并可按已知方法制备。

  公开号：

  US20140088154A1

文献信息

• Novel insecticides
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2532661A1

  公开（公告）日：2012-12-12

  Compounds of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式I的化合物，其中置换基如权利要求1所定义，以及公式I的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• [EN] NOVEL INSECTICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012168361A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且化合物的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受的盐都可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方法制备。
• THIAZOLDERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2566865A1

  公开（公告）日：2013-03-13
• US9756858B2
  申请人：——

  公开号：US9756858B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• [DE] THIAZOLDERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL<br/>[EN] THIAZOL DERIVATIVES AS PEST CONTROL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE EN TANT QU'AGENTS DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2011138285A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue heterocyclische Verbindungen, ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen, zu denen Arthropoden und insbesondere Insekten zählen, und Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindungen, (Formel (I)), worin G1 für N, CH oder C-Halogen steht, G2 für (Formel (A)) steht, worin R1 für Cyano, Nitro oder Halogen steht und G3 für einen substituierten Heterocyclus aus der Reihe Dioxanyl, Oxazolinyl, Dihydrooxadiazinyl, Dihydrodioxazinyl und Hydroxypyridyl steht, oder G3 für Heteroaryl steht, welches substituiert ist durch gegebenenfalls substituiertes Heterocyclyl aus der Reihe Triazolinon-yl, Dihydrodioxazinyl, Dihydrooxadiazinyl, Dioxolanyl, Dioxanyl (insbesondere 1,3-Dioxan-2-yl), Piperidinonyl, Pyrrolidinonyl und Pyrazolinon-yl, durch gegebenenfalls substituiertes Phenyl, durch gegebenenfalls substituiertes Heteroaryl oder durch gegebenenfalls substituiertes Heteroarylalkyl, sowie Salze, Metallkomplexe und N-Oxide der Verbindungen der Formel (I).