[4-(苄氧基)-2-甲氧基苯基]乙酸 | 863310-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [4-(苄氧基)-2-甲氧基苯基]乙酸
• 英文名称: [4-(benzyloxy)-2-methoxyphenyl]acetic acid
• 英文别名: 4-benzyloxy-2-methoxyphenylacetic acid；2-(4-benzyloxy-2-methoxyphenyl)acetic acid；2-(2-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)acetic acid
• CAS: 863310-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: VPPKBCIMOBRVLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(苄氧基)-2-甲氧基苯基]乙酸 在 10%Pt/C 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 2-[2-methoxy-4-(1,5-naphthyridin-4-yloxy)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113548

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-甲氧基苯甲醛 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [4-(苄氧基)-2-甲氧基苯基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/113565

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS UTILES À TITRE D'AGONISTES DE GPR119
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013074388A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Substituted cyclopropyl compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. The compounds are useful as agonists of the G-protein coupled receptor GPR-119. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included

  公开了公式（I）的环丙基化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006040520A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X1, p, R1, q, R2, R3, R4, R5, Ring A, r and R6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  这项发明涉及式(I)的喹唑啉衍生物或其药用盐、溶剂化合物或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个在描述中已定义的含义中具有任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖紊乱或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• A plausible chemical analogy for biosynthesis of 2-arylbenzofuran of isoflavonoid origin and its application to synthesis of vignafuran
  作者：Takeshi Kinoshita

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02276-9

  日期：1997.1

  2-arylbenzofuran in good yield, and a mechanism for this chemical conversion involving loss of one carbon unit was described. This reaction scheme was suggested as a plausible chemical analogy for the corresponding biosynthetic process of 2-arylbenzofuran of isoflavonoid origin, and a new biosynthetic scheme depicting 2-hydroxy-isoflav-3-ene as the possible common intermediate for both 2-arylbenzofuran and

  用酸处理2-羟基-异黄酮-3-烯可得到高产率的2-芳基苯并呋喃，并且描述了这种化学转化的机理，该机理涉及一个碳单元的损失。该反应方案被认为是异黄酮来源的2-芳基苯并呋喃的相应生物合成过程的合理的化学类比，并且新的生物合成方案描述了2-羟基-异黄酮-3-烯为2-芳基苯并呋喃和3的可能的常见中间体。提出了-芳基香豆素。通过使用该化学方案，还可以合成有效的抗菌剂2-芳基苯并呋喃植物抗毒素，维格呋喃。
• Quinazoline derivatives
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20090233924A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个都具有在本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们用于制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Jung Frederic Henri

  公开号：US20090076074A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention concerns quinoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders.

  本发明涉及公式I的喹啉衍生物或其药学上可接受的盐，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有在本说明书中定义的任何含义；制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病的药物的过程中的使用。