[4-(苄氧基)-2-(二甲基氨基)-5-嘧啶基]硼酸 | 205672-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [4-(苄氧基)-2-(二甲基氨基)-5-嘧啶基]硼酸
• 中文别名: 4-苄氧基-2-二甲基氨基-嘧啶-5-硼酸
• 英文名称: [4-(benzyloxy)-2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl]boronic acid
• 英文别名: 4-Benzyloxy-2-dimethylamino-pyrimidine-5-boronic acid；[2-(dimethylamino)-4-phenylmethoxypyrimidin-5-yl]boronic acid
• CAS: 205672-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₆BN₃O₃
• 分子量: 273.099
• InChiKey: WYIPFXDOPGYMLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(苄氧基)-2-(二甲基氨基)-5-嘧啶基]硼酸 、 3-bromo-N-alpha-[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以39%的产率得到3-[4-(benzyloxy)-2-(dimethylamino)pyrimidin-5-yl]-N-alpha-[(trans-4-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PHENYLALANINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及取代苯丙氨酸衍生物及其制备方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和/或严重围手术期失血的药物。

  公开号：

  US20160244437A1