3-羟基-2,2-二甲基-1-(1-甲基乙基)丙基异丁酸酯 | 18491-15-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-2,2-二甲基-1-(1-甲基乙基)丙基异丁酸酯
• 英文名称: 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol 3-monoisobutyrate
• 英文别名: 3-Hydroxy-2,2-dimethyl-1-(1-methylethyl)propyl isobutyrate；(1-hydroxy-2,2,4-trimethylpentan-3-yl) 2-methylpropanoate
• CAS: 18491-15-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: OMIPYZUJVKWOLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-72 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.945±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二甲基-1-(1-甲基乙基)丙基异丁酸酯 生成 醇酯十二
  参考文献：
  名称：

  FOUQUET G.; MERGER F.; PLATZ R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10, 1951-1601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2,2,4-三甲基戊醛 生成 3-羟基-2,2-二甲基-1-(1-甲基乙基)丙基异丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  FOUQUET G.; MERGER F.; PLATZ R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1979, NO 10, 1951-1601

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic enol ethers
  申请人：Eastman Chemical Company

  公开号：US10858304B1

  公开（公告）日：2020-12-08

  Disclosed are novel aromatic enol ethers. The aromatic enol ethers exhibit low volatile organic content and are reactive film-hardening compounds. The aromatic enol ethers are useful in a variety of chemical applications. The aromatic enol ethers can be used in applications as plasticizers, diluents, wetting agents, coalescing aids and as intermediates in chemical processes. The aromatic enol ethers also have utility as film-hardening additives for coating formulations.

  揭示了新颖的芳香烯醇醚。这些芳香烯醇醚具有低挥发性有机物含量，是具有反应性的膜硬化化合物。这些芳香烯醇醚在各种化学应用中很有用。这些芳香烯醇醚可用作增塑剂、稀释剂、润湿剂、凝聚助剂以及化学过程中的中间体。这些芳香烯醇醚还可作为涂料配方中的膜硬化添加剂。
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL ACRYLATES<br/>[FR] ACRYLATES MULTIFONCTIONNELS
  申请人：EMPIRE TECHNOLOGY DEV LLC

  公开号：WO2014126625A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Disclosed herein are derivatives of phenolic and melamine compounds, methods of making these derivatives, and methods of using them. The compounds include phenolic and melamine compounds with multi-functional acrylate groups, polyethylene glycol and amino groups. The compounds may be cured to form resins that may be used in a variety of applications, such as paints, hydrogels, polyacrylate super absorbent polymers (SAPs), adhesives, composites, sealants, fillers, fire retardants, crosslinking agents, and the like.

  本文披露了酚类和三聚氰胺化合物的衍生物，以及制备这些衍生物的方法和使用它们的方法。这些化合物包括具有多功能丙烯酸酯基团、聚乙二醇和氨基团的酚类和三聚氰胺化合物。这些化合物可以固化形成树脂，可用于各种应用，如涂料、水凝胶、聚丙烯酸酯超吸水聚合物（SAP）、粘合剂、复合材料、密封剂、填料、阻燃剂、交联剂等。
• SELECTIVE TRIMERIZATION OF ALIPHATIC ALDEHYDES CATALYZED BY POLYNUCLEAR CARBONYLFERRATES
  作者：Keiji Ito、Nobuhiro Kamiyama、Saburo Nakanishi、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1983.657

  日期：1983.5.5

  Aliphatic aldehydes undergo a catalytic trimerization to give 1,3-diol monoesters upon treatment with Fe3(CO)12 in pyridine or with Fe3(CO)12-pyridine N-oxide in benzene. Polynuclear carbonylferrates serve as catalyst for this transformation.

  脂肪族醛在Fe3(CO)12催化下于吡啶中，或与Fe3(CO)12-吡啶N-氧化物在苯中处理时，会发生催化三聚反应生成1,3-二醇单酯。多核羰基合铁化合物在反应中起催化作用。
• Trimerization of aldehydes with one α-hydrogen catalyzed by sodium hydroxide
  作者：Yu-Gang Li、Chen-Xi Luo、Chao Qian、Xin-Zhi Chen

  DOI：10.2478/s11696-013-0450-5

  日期：2014.1.1

  of the reaction time and the catalyst dosage. Furthermore, trimerization of four other aldehydes with one α-hydrogen catalyzed by solid sodium hydroxide can also take place and the yield of 1,3-diol monoesters reaches 50–70 %. Trimerization of aldehydes with one α-hydrogen can be explained by a three-step reaction mechanism: (i) aldol condensation of aldehyde; (ii) crossed Cannizzaro reaction; and (iii)

  2-甲基丙醛（异丁醛）的三聚是合成2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇-3-单异丁酸酯的简单有效的方法。通常用作涂料中的成膜助剂。在优化反应时间和催化剂用量后，使用固体氢氧化钠作为催化剂可提供高于85％的优异收率。此外，还可以通过固体氢氧化钠催化的一种α-氢对另外四种醛进行三聚，并且1,3-二醇单酯的收率达到50-70％。醛与一个α三聚-氢可以通过三步反应机理来解释：（i）醛的醛醇缩合；（ii）Cannizzaro反应过快；（iii）羧酸和醇的酯化。
• １，３−ジオールジエステル化合物、造膜助剤および塗料用組成物
  申请人：ＪＮＣ株式会社

  公开号：JP2019077654A

  公开（公告）日：2019-05-23

  【課題】 造膜効果が大きくかつ高沸点である化合物、これらの化合物からなる造膜助剤、およびこの造膜助剤を含有する塗料用組成物を提供する。【解決手段】 式１で表されるジエステル化合物とする、また、これらの化合物からなり、大気圧下での沸点が２６０℃を超える造膜助剤とする。（式１において、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は独立して、水素、炭素数１から１０の直鎖アルキル、または炭素数３から１０の分岐アルキルであり、Ｒ４およびＲ５は独立して、炭素数１から２０の直鎖アルキルまたは炭素数３から２０の分岐アルキルであり、Ｒ４およびＲ５は同時に炭素数３の分岐アルキルとなることはない。）【選択図】 なし

  提供化合物，其造膜效果显著且具有高沸点的化合物，构成造膜助剂的这些化合物，以及含有该造膜助剂的涂料用组合物。选择将其作为式1所示的二酯化合物，并将其作为在大气压下沸点超过260℃的造膜助剂。（在式1中，R1、R2和R3独立地表示氢、碳原子数为1到10的直链烷基，或者碳原子数为3到10的支链烷基；R4和R5独立地表示碳原子数为1到20的直链烷基或者碳原子数为3到20的支链烷基，且R4和R5不会同时成为碳原子数为3的支链烷基。）无选定图。