nitropyridin-2-ylacetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nitropyridin-2-ylacetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-nitro-2-pyridin-2-ylacetate
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: XYAYAOJTVVQWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitropyridin-2-ylacetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 三氟甲磺酸酐 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 3-(2-fluorobenzyl)imidazo[1,5-a]pyridine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Acidic triazoles as soluble guanylate cyclase stimulators

  摘要：

  A series of acidic triazoles with activity as soluble guanylate cyclase stimulators is described. Incorporation of the CF(3) triazole improved the overall physicochemical and drug-like properties of the molecule and is exemplified by compound 25. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.071
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76.2%的产率得到nitropyridin-2-ylacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。

  公开号：

  WO2018011628A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018011628A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供了杂环衍生物化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制血浆激肽酶。此外，这些化合物和组合物对于治疗血浆激肽酶抑制已被证实有关的疾病，如血管性水肿等，具有益处。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0259738A2

  公开（公告）日：1988-03-16

  Es wurden neue heterocyclische verbindungen der Formel (I) bereitgestellt, in der W für eine substituierte Pyridyl-Gruppe oder eine 5-oder 6-gliedrige, gegebenenfalls substituierte heterocyclische Gruppe steht, die wenigstens zwei Hetero-Atome ausgewählt aus Stauerstoff-, Schwefel-und Stickstoff-Atomen, aufweist, R ein Wasserstoff-Atom oder eine Alkyl-Gruppe bezeichnet, bezeichnet, worin R' für ein Wasserstoff-Atom, eine Alkyl-Gruppe, eine Aryl-Gruppe, eine Acyl-Gruppe, eine Alkoxycarbonyl-Gruppe oder eine Cyano-Gruppe steht, Z eine Nitro-Gruppe oder eine Cyano-Gruppe bezeichnet und T 3 oder 4 gegebenenfalls substituierte Ring-Glieder eines 5-oder 6-gliedrigen ungesättigten heterocyclischen Ringes bezeichnet, den diese zusammen mit dem benachbarten Kohlenstoff-Atom und dem benachbarten Stickstoff-Atom bilden, wobei der 5-oder 6-gliedrige ungesättigte heterocyclische Ring 1 bis 3 Hetero-Atome enthält, die aus Sauerstoff-, Schwefel-und Stickstoff-Atomen ausgewählt sind und von denen wenigstens eines ein Stickstoff-Atom ist. Die neuen Verbindungen der Formel (1) besitzen eine stark ausgeprägte insektizide Wirksamkeit.

  提供了式(I)的新杂环化合物，其中 W 是取代的吡啶基或 5 或 6 元的任选取代的杂环基团，其中至少有两个杂原子选自氧、硫和氮原子、 R 表示氢原子或烷基、 其中 R'代表氢原子、烷基、芳基、酰基、烷氧羰基或氰基、 Z 表示硝基或氰基，T 表示 5 或 6 元不饱和杂环的 3 或 4 个任选取代的环成员，这些环成员与邻近的碳原子和邻近的氮原子一起形成 5 或 6 元不饱和杂环，其中 5 或 6 元不饱和杂环含有 1 至 3 个选自氧、硫和氮原子的杂原子，且其中至少有一个是氮原子。 式（1）的新化合物具有很强的杀虫活性。
• Therapeutic inhibitory compounds
  申请人：Attune Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10781200B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  Provided herein are heterocyclic derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting plasma kallikrein. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases wherein the inhibition of plasma kallikrein inhibition has been implicated, such as angioedema and the like.

  本文提供的杂环衍生物化合物和药物组合物包含所述化合物，可用于抑制血浆卡利克林。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗与血浆卡利克酶抑制作用有关的疾病，如血管性水肿等。
• US4803277A
  申请人：——

  公开号：US4803277A

  公开（公告）日：1989-02-07
• US4882344A
  申请人：——

  公开号：US4882344A

  公开（公告）日：1989-11-21