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2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 1438258-28-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
英文别名
8-bromo-2-[2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one化学式
CAS
1438258-28-6
化学式
C16H12BrN5O
mdl
——
分子量
370.208
InChiKey
XHVNCJSFEYJQBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one吡啶-4-硼酸二(三叔丁基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.33h, 以23%的产率得到2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOPYRIDINONE PDE10 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PDE10 DE TRIAZOLOPYRIDINONE
    摘要:
    本发明涉及三唑吡啶酮化合物,可用作治疗与磷酸二酯酶10(PDE10)相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神障碍,如精神分裂症、精神病或亨廷顿病,以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
    公开号:
    WO2013074390A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-氯吡啶 在 potassium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 42.33h, 生成 2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOPYRIDINONE PDE10 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE PDE10 DE TRIAZOLOPYRIDINONE
    摘要:
    本发明涉及三唑吡啶酮化合物,可用作治疗与磷酸二酯酶10(PDE10)相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这些化合物治疗神经系统和精神障碍,如精神分裂症、精神病或亨廷顿病,以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
    公开号:
    WO2013074390A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-乙烯基-1,5-二氮杂萘8-溴-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮氢氧化钾 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以160 mg (62%) of a fluffy yellow solid were obtained的产率得到2-(2-(1,5-naphthyridin-2-yl)ethyl)-8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Triazolopyridinone PDE10 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及三唑吡啶酮化合物,其作为治疗与磷酸二酯酶10(PDE10)相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这种化合物治疗神经系统和精神障碍,例如精神分裂症,精神病或亨廷顿病,以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。
    公开号:
    US09266881B2
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文献信息

  • US20140343053A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • TRIAZOLOPYRIDINONE PDE10 INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2785183B1
    公开(公告)日:2018-12-19
  • US9266881B2
    申请人:——
    公开号:US9266881B2
    公开(公告)日:2016-02-23
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